Code:
11.29.04.0003
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
Keine Angabe
AenderungsDatum
Keine Angabe
AufnahmeDatum
Keine Angabe
Hersteller
AKS Aktuelle Krankenpflege Systeme GmbH
Merkmale
Beschreibung / Aufbau / Wirkprinzip:
Das aks-saniflow-System ist ein großzelliges luftgefülltes Antidekubitus-Wechseldrucksystem. Neben der Wechseldruck-funktion verfügt das Produkt über eine zuschaltbare Statik-funktion. Es funktioniert auf dem Prinzip der intermittie-renden Entlastung des Auflagedrucks beim Patienten. Es wird als Matratzenauflagensystem verwendet. Wechseldruckmatratze und Aggregat sind durch zwei Versorgungsschläuche miteinan-der verbunden. Die Wechseldruckmatratze besteht aus insge-samt 17 großzelligen Luftkammern, die in zwei Luftkammern-kreise aufgeteilt sind. Durch die Regeleinheit des Aggrega-tes werden beide Luftkammerkreise alternierend in einem
Zyklus von 12 Minuten be- und entlüftet. Dadurch werden die unterschiedlichen Körperbereiche abwechselnd druckenlastet. Zudem kommt es zu einer Anpassung der Wechseldruckmatratze an die Körperkonturen mit daraus resultierender Verteilung des Körpergewichtes und Verminderung des Auflagedruckes. Der
Fülldruck kann manuell an das Patientengewicht bzw. die mo-mentane Belastungssituation angepasst werden. Die Matratze ist durch einen wasserundurchlässigen Matratzenüberzug ge-schützt.
Einsatzbereich / Indikation gemäß Herstellerangabe:
Das Antidekubitus-Wechseldrucksystem ist gemäß Herstelleran-gabe sowohl für die Dekubitusprophylaxe als auch für die Dekubitustherapie bis einschließlich Grad 2 nach EPUAP ge-eignet. Für die Prophylaxe ist das Sysstem in den Risiko-stufen gering bis einschließlich mittel gemäß Bradenskala anzuwenden. Der Betriebsmodusstatus erlaub zusätzlich die Lagerung von Schmerzpatienten.
Ausschlusskriterien / Kontraindikationen gemäß Hersteller-angabe:
Das Produkt darf nicht bei Patienten mit akuten multiplen Traumata, instabilen Knochenbrüchen, instabilen Wirbelsäu-lenverletzungen oder sonstigen Wirbelsäulenerkrankungen ein-gesetzt werden. Ausserdem darf das System nicht bei Patien-ten mit Wahrnehmungsstörung verwendet werden. Zudem wird vom
Hersteller darauf verwiesen, dass Antidekubituswechseldruck-systeme Spastiken auslösen bzw. fördern können und ein Ein-satz vom behandelnden Arzt individuell entschieden werden soll.
Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:
Die Benutzergewichte sind einzuhalten. Das Produkt kann in einem Pflegebett oder sonstigem Standardbett genutzt werden.
Dabei ist immer eine Schaumstoffunterlage bzw. die herkömmliche Matratze zu verwenden.
Artikelnummer: 21239
Größe Auflage: 90 cm x 200 cm x 13 cm
Gewicht der Auflage: 4,9 kg
Größe des Steuergerätes: 28 cm x 10 cm x 20,5 cm
Gewicht Steuergerät: 2,3 kg
Einstellmöglichkeiten: Patientengewicht
Optischer Alarm: für Druckabfall
Akustischer Alarm: keine
Sonstige Ausstattung: Schnellentlüftung, Statikfunktion
manuell zuschaltbar
Anzahl der Luftzellen: 17 in einem Zweikammersystem
Anzahl statischer Kopf-
zellen: 0
Material der Auflage: PVC
Bezeichnung des Bezuges: Matratzenbezug
Material des Bezuges: Nylon/PVC
Min. Patientengewicht: 40 kg
Max. Patientengewicht: 120 kg
Mikroklimaregulierung: passiv
Mikroklima Temperatur: 28,4 °C
Mikroklima Feuchte: 86,3 % rF
Mikroklima Klasse: K
Relative Druckentlastung: Bei Belastung mit 80 kg = 14 %
Bei Belastung mit 120 kg = 12 %
Druckentlastung Klasse: Bei Belastung mit 80 kg = Klasse D
Bei Belastung mit 120 kg = Klasse
D
Kennwert Druck: Bei Belastung mit 80 kg:
- Maximaldruck 31,3 mmHg
- Minimaldruck 24,1 mmHg
- Mittlerer Druck 27,5 mmHg
Bei Belastung mit 120 kg:
- Maximaldruck 37,3 mmHg
- Minimaldruck 25,6 mmHg
- Mittlerer Druck 31,1 mmHg
Scherkräfte - Fmax: 203 N (dynamischer Betrieb)
180 N (statischer Betrieb)
Scherkräfte - Fquer: 197 N (dynamischer Betrieb)
170 N (statischer Betrieb)
Gleitreibungskoeffizient: 0,71
Horiz. Steifigkeit: 5,17 N/mm
Betriebslautstärke: 30 dB(A)
Lieferumfang: 1. Steuergerät incl. Netzan-
schlusskabel und Schlauchlei-
tungen
2. Wechseldruckauflagensystem
3. Bezug gemäß o.g. Spezifikation
Wiedereinsatz: gemäß Herstellerangabe nach Auf-
arbeitung möglich
Wartungen: einmal jährlich durch Hersteller
bzw. durch Hersteller autorisier-
te Personen
Eintrag am: 15.09.2008