Online Status
Keine Angabe
AenderungsDatum
Keine Angabe
AufnahmeDatum
Keine Angabe
Hersteller
Vicair
Merkmale
Beschreibung / Aufbau / Wirkprinzip:
Die Vicair Academy Matratzen bestehen aus einem Kissenkern (Innenmatratze), der sich aus ca. 1500 mit Luft gefüllten tetraederförmigen "SmartCells" zusammensetzt. Diese Zellen bieten durch einen Silikonüberzug sehr gute Gleit-eigenschaften, wodurch sie sich einfach verschieben lassen und sich insgesamt der Körperform des Patienten anpassen können. Jede einzelne Zelle besteht aus einer sehr dichten und sehr fest verklebten Folie, auf die ein silikon-beschichtetes Nylongewebe aufgebracht ist, um so gute Gleiteigenschaften zu erreichen. Die zusätzliche Möglichkeit der Verformung jeder einzelnen Zelle unterstützt dabei die Anpassung an den Körper weiter. Die Matratze ist in 36 verschiedene, individuell befüllte Kammern unterteilt, wodurch gemäß Herstelleraussage eine gute Umgebung zur Verminderung von Druck- und Scherkräften kreiert wird. Ein fest vernähter flüssigkeitsdichter Zwischenbezug verbessert die Einsinkeigenschaften und bildet den Übergang zum Außenbezug, der mit einem Reißverschluss abnehmbar ist. Der Boden der Matratze besteht aus einem festen Nylongewebe und ist mit Tragegriffen und Befestigungsösen ausgestattet. Eine 5 cm dicke Schaumstoffschicht stabilisiert die Matratze zwischen dem Boden und den befüllten Kammern. Die gesamte Matratze ist von einem bielastischen Außenbezug umgeben, der passiv das Mikroklima reguliert
Einsatzbereich / Indikation gemäß Herstellerangabe:
Das Matratzenersatzsystem soll gemäß Herstellerangabe sowohl
für die Dekubitusprophylaxe bei sehr hohem Riskio als auch zur Dekubitustherapie bis Grad 3 nach Seiler genutzt werden.
Ausschlusskriterien / Kontraindikation gemäß Hersteller-angabe:
Kontraindikationen werden durch den Hersteller nicht benannt.
Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:
Überzüge sollten nur locker aufgelegt werden oder in beide Richtugnen elastisch sein. Regelmäßige Durchliegekontrolle ist durchzuführen, insbesondere bei stark atrophierten Patienten. Die Matratzenfüllung ist individuell anzupassen.
Artikelnummer: ARM415-90200
Größe Matratze (H x B x T): ca. 17 cm x 90 cm x 200 cm
Gewicht Matratze: 11 kg
Material Matratze: siehe oben
Bezeichnung Bezug: ARM 415-902500
Material Bezug: Außenbezug Baumwolle
Innenbezug silikonbeschichtetes
Nylongewebe
Min. Patientengewicht: keine Untergrenze
Max. Patientengewicht: 250 kg
Mikroklimaregulierung: passiv
Mikroklima Temperatur: 30,4 °C
Mikroklima Feuchte: 61,3 % rF
Mikroklima Klasse: B
Rel. Druckentlastung: Bei Belastung mit 80 kg = 2 %
gegenüber Referenz
Bei Belastung mit 200 kg = -10%
gegenüber Referenz
Druckentlastung Klasse: C bei Belastung mit 80 kg
D bei Belastung mit 200 kg
Scherkräfte - Fmax: 138,7 N
Scherkräfte - Fquer: 229,6 N
Gleitreibungskoeffizient: 0,67
Horiz. Steifigkeit: 4,92 N/mm
Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem
2. Baumwollbezug
Wiedereinsatz: möglich nach Desinfektion
Wartungen: keine
Indikationen:
Hilfsmittel gegen Dekubitus dieser Produktart können - so-weit der Hersteller nicht abweichende Angaben zu den Indika-tionsbereichen und zur Zweckbestimmung (siehe Einzelprodukt-auflistung) vorgibt - dann zum Einsatz kommen, wenn
1. bereits Dekubitalulzera (Stadium I bis IV nach EPUAP)
vorliegen
oder
2. durch Krankheit oder Behinderung ein dauerndes Liegen er-
forderlich ist und zugleich ein erhöhtes Dekubitusrisiko
vorliegt. Dies kann, z.B. bei Patienten mit Lähmungen der
Extremitäten und/oder des Rumpfes zutreffen. Erhöht wird
das Risiko durch zusätzliches Vorliegen von z.B.
- Inkontinenz,
- bereits bestehenden Hautdefekten, z.B. durch Ekzeme,
Allergien,
- Kreislaufstörungen mit Hypotonie, Hypoxie und/oder
Anämie, Herzinsuffizienz
- Sensibilitätsstörungen, neurotrophe Störungen,
- schlechter Allgemeinzustand, z.B. durch Exsikkose,
Anämie oder Kachexie verursacht.
Das Risiko einen Dekubitus zu erhalten ist individuell für den Patienten und seine jeweilige (Pflege-) Situation abzu-schätzen. Um ein bestehendes Dekubitusrisiko adäquat ermit-teln zu können, müssen die einzelnen dekubitogenen Faktoren und das Gesamtrisiko mittels standardisierter Risikoskalen (z.B. anhand der Braden-Skala) eingeschätzt werden. Ergibt sich aus dieser Bewertung ein erhöhtes Dekubitusrisiko, be-steht eine Indikation zur Versorgung mit Anti-Dekubitus-hilfsmitteln.
Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.