Online Status
Keine Angabe
AenderungsDatum
Keine Angabe
AufnahmeDatum
Keine Angabe
Hersteller
ROHO Group
Merkmale
Beschreibung / Aufbau / Wirkprinzip:
Luftkissen als Sitzhilfe, welches auf die Sitzfläche (z.B. Rollstuhl) gelegt wird und ein evtl. vorhandenes Sitzkissen ersetzt. Das Luftkissen besteht aus einer Schaumstoffbasis, auf welcher ein multizellulares, modulares System aufgelegt wird. Die Luftkammer ist nochmals in untereinander verbunde-ne, kleinere, wabenförmige Kammern unterteilt (Mohrenkopf-prinzip). Durch manuelles Betätigen der mitgelieferten Luft-pumpe werden die Luftkammern gefüllt. Das gesamte Kissensys-tem ist mit einem atmungsaktiven Bezug umgeben, der geöff-net und abgenommen werden kann. Die Unterseite des Bezuges besitzt eine rutschfeste Beschichtung.
Einsatzbereich / Indikation gemäß Herstellerangabe:
Das Produkt dient dem Schutz der Haut und anderem Weichge-webe sowie zur Verbesserung der Sitzstabilität und optimalen
Haltung des Benutzers bei dekubitusgefährdeten Patienten.
Ausschlusskriterien / Kontraindikation gemäß Herstelleran-gabe:
Kontraindikationen werden nicht angegeben.
Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:
Keine weiteren Randbedingungen angegeben.
Artikelnummer: 34H1416C, 34H1616C, 34H1618C,
34H1716C, 34H1718C, 34H1816C,
34H1818C, 34H2018C
Größe Kissen (B x T x H): 35,5 cm x 40,5 cm x 6,5 - 11,5 cm
40,5 cm x 40,5 cm x 6,5 - 11,5 cm
40,5 cm x 42,5 cm x 6,5 - 11,5 cm
43 cm x 40,5 cm x 6,5 - 11,5 cm
43 cm x 45,5 cm x 6,5 - 11,5 cm
45,5 cm x 40,5 cm x 6,5 - 11,5 cm
45,5 cm x 45,5 cm x 6,5 - 11,5 cm
51 cm x 45,5 cm x 6,5 - 11,5 cm
Gewicht Kissen: ca. 700 g
Material Kissen: Schaumstoffbasis Polyurethanschaum
Material Kissenauflage: PVC (DEHP-frei)
Bezeichnung Bezug: Harmonybezug
Material Bezug: Nylon und Polyurethan
Min. Patientengewicht: keine Untergrenze
Max. Patientengewicht: 115 kg
Mikroklimaregulierung: passiv
Mikroklima Temperatur: 31,13 °C
Mikroklima Feuchte: 93,6 % rF
Mikroklima Klasse: K
Rel. Druckentlastung: Bei Belastung mit 80 kg = 10 %
gegenüber Referenz
Druckentlastung Klasse: D bei Belastung mit 80 kg
Scherkräfte - Fmax: 326 N
Scherkräfte - Fquer: 319 N
Gleitreibungskoeffizient: 0,9
Horiz. Steifigkeit 10,56 N/mm
Lieferumfang: 1. Sitzkissen gemäß o.g. Spezifi-
kation
2. Harmony-Stretchbezug
3. Luftpumpe
Wiederseinsatz: nach Aufarbeitung durch Vertreiber
möglich
Wartungen: keine
Besonderheiten: entfällt
Eintrag am: 15.04.2009
Indikationen:
Anti-Dekubitussitzhilfen dieser Produktart können - soweit der Hersteller nicht abweichende Angaben zu den Indikations-bereichen und zur Zweckbestimmung (siehe Einzelproduktauf-listung) vorgibt - dann zum Einsatz kommen, wenn
1. bereits Dekubitalulzera (Stadium I bis IV nach EPUAP)
vorliegen
oder
2. durch Krankheit oder Behinderung ein dauerndes Sitzen er-
forderlich ist und zugleich ein erhöhtes Dekubitusrisiko
vorliegt. Dies kann, z.B. bei Patienten mit Lähmungen der
Extremitäten und/oder des Rumpfes zutreffen. Erhöht wird
das Risiko durch zusätzliches Vorliegen von z.B.
- Inkontinenz,
- bereits bestehenden Hautdefekten, z.B. durch Ekzeme,
Allergien,
- Kreislaufstörungen mit Hypotonie, Hypoxie und/oder
Anämie, Herzinsuffizienz
- Sensibilitätsstörungen, neurotrophe Störungen,
- schlechter Allgemeinzustand, z.B. durch Exsikkose,
Anämie oder Kachexie verursacht.
Eine Versorgung mit Anti-Dekubitussitzhilfsmitteln ist er-forderlich, wenn ein hohes Risiko für das Auftreten eines Dekubitus im Sitzen besteht. Das Risiko einen Dekubitus zu erhalten ist individuell für den Patienten und seine jewei-lige (Pflege-) Situation abzuschätzen. Um ein bestehendes Dekubitusrisiko adäquat ermitteln zu können, müssen die ein-zelnen dekubitogenen Faktoren und das Gesamtrisiko mittels standardisierter Risikoskalen (z.B. anhand der Braden-Skala)
eingeschätzt werden. Ergibt sich aus dieser Bewertung ein erhöhtes Dekubitusrisiko im Sitzen, besteht eine Indikation zur Versorgung mit Anti-Dekubitussitzhilfsmitteln.
Anti-Dekubitussitzhilfen kommen immer dann zum Einsatz wenn die o.g. Bedingungen erfüllt sind und der Patient noch in der Lage ist z.B. auf Stühlen oder in Rollstühlen - ggf. auch mit Unterstützung - über einen längeren Zeitraum zu sitzen.
Für die Produkte dieser Produktart gelten - soweit der Her-steller nicht abweichende Angaben zu den Indikationsberei-chen und zur Zweckbestimmung (siehe Einzelproduktauflistung)
vorgibt - folgende Anwendungsempfehlungen.
Sie können eingesetzt werden, wenn
- der Patient - ggf. mit zusätzlicher Unterstützung - sitzen
kann,
- die Minderung von Scherkräften erforderlich ist,
- eine Stoßdämpfung erforderlich ist,
- eine gute Druckverteilung erforderlich ist.
Sie sollten nicht eingesetzt werden, wenn
- der Patient auf bereits bestehenden Hautdefekten (Ulzera,
Ekzeme usw.) gelagert werden müsste.
Sie sind nur eingeschränkt nutzbar, wenn
- der Patient übermäßig schwitzt und Hautmazeration zusätz-
lich begünstigt wird
- der Patient inkontinent ist und kein Inkontinenzbezug ge-
nutzt wird.
Diese Anwendungsempfehlungen müssen immer individuell für den Einzelfall betrachtet werden. Hierbei sind Nutzen und Risiken für den jeweils vorliegenden Fall abzuwägen. Die Empfehlungen können nur Hinweise darauf sein, was ggf. im Einzelfall zu unternehmen ist.
Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.