Online Status
Keine Angabe
AenderungsDatum
Keine Angabe
AufnahmeDatum
Keine Angabe
Hersteller
Vicair
Merkmale
Beschreibung / Aufbau / Wirkprinzip:
Die Vicair Academy Twin Sitzkissen bestehen aus einem Kissenkern, der sich aus mehreren 100 mit Luft gefüllten tetraederförmigen "SmartCells" zusammensetzt. Diese Zellen bieten durch einen Silikonüberzug sehr gute Gleiteigen-schaften, wodurch sie sich einfach verschieben lassen und sich insgesamt der Körperform des Patienten anpassen können. Jede einzelne Zelle besteht aus einer sehr dichten und sehr fest verklebten Folie, auf die ein silikonbeschich-tetes Nylongewebe aufgebracht ist, um so gute Gleiteigen-schaften zu erreichen. Die zusätzliche Möglichkeit der Ver-formung jeder einzelnen Zelle unterstützt dabei die Anpas-sung an den Körper weiter. Das Kissen ist in verschiedene individuell befüllte Kammern unterteilt, wodurch gemäß Her-stelleraussage eine gute Umgebung zur Verminderung von Druck- und Scherkräften kreiert wird. Das Twin Kissen be-steht aus zwei Kammern. Die hintere Kammer ist geringer befüllt so dass eine ergonomische Beckenposition erreicht wird. Durch die Vorderkammer bildet sich ein stabiler Stopp gegen die Rutschtendenz des Patienten. Die Kammern werden durch einen Innenbezug aus PU-beschichtetem Nylon zusammen-gehalten. Dieser schützt auch die einzelnen Kammern vor dem Eindringen von Flüssigkeiten. Das gesamte Kissen ist von einem bielastischen Außenbezug umgeben, der passiv das Mi-kroklima reguliert. Der Boden des Außenbezuges besteht aus einem rutschfestem Kunstleder und ist mit einer Öse zum Durchziehen der Schlaufe des Innenkissens ausgestattet, so dass ein Verrutschen verhindert wird.
Einsatzbereich / Indikation gemäß Herstellerangabe:
Dekubitusprophylaxe und zur Dekubitustherapie bis zum Grad 4 nach Seiler.
Ausschlusskriterien / Kontraindikation gemäß Herstelleran-gabe:
Es bestehen keine Ausschlusskriterien / Kontraindikationen
Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:
Das Kissen soll durch Seitenteile gestützt werden um das Einsinkverhalten zu verbessern
Artikelnummer: ATW10-4040,ATW10-4045,ATW10-4343,
ATW10-4540, ATW10-4545
Größe Kissen (HxBxT): 10 cm x 40 cm x 40 cm
10 cm x 40 cm x 45 cm
10 cm x 43 cm x 43 cm
10 cm x 45 cm x 40 cm
10 cm x 45 cm x 45 cm
Gewicht Kissen: ca. 400 g - 800 g
Material Kissen: siehe oben
Bezeichnung Bezug: Comfair
Material Bezug: Nylon mit Elastan
Min. Patientengewicht: keines
Max. Patientengewicht: 250 kg
Mikroklimaregulierung: passiv
Mikroklima Temperatur: > 33,7 °C
Mikroklima Feuchte: > 71 % rF
Mikroklima Klasse: G
Rel. Druckentlastung: Bei Belastung mit 80 kg = 48 %
gegenüber Referenz
Druckentlastung Klasse: A bei Belastung mit 80 kg
Scherkräfte - Fmax: 335,94 N
Scherkräfte - Fquer: 318,05 N
Gleitreibungskoeffi-
zient: 0,93
Horiz. Steifigkeit 8,19 N/mm
Lieferumfang: 1. Sitzkissen gemäß o.g. Spezifi-
kation
2. Comfair-Bezug
Wiederseinsatz: möglich nach Desinfektion
Wartungen: keine
Besonderheiten: entfällt
Geändert am: 15.04.2007
Geändert am: 15.05.2008
Indikationen:
Hilfsmittel gegen Dekubitus dieser Produktart können - so-weit der Hersteller nicht abweichende Angaben zu den Indika-tionsbereichen und zur Zweckbestimmung (siehe Einzelprodukt-auflistung) vorgibt - dann zum Einsatz kommen, wenn
1. bereits Dekubitalulzera (Stadium I bis IV nach EPUAP)
vorliegen
oder
2. durch Krankheit oder Behinderung ein dauerndes Sitzen er-
forderlich ist und zugleich ein erhöhtes Dekubitusrisiko
vorliegt. Dies kann, z.B. bei Patienten mit Lähmungen der
Extremitäten und/oder des Rumpfes zutreffen. Erhöht wird
das Risiko durch zusätzliches Vorliegen von z.B.
- Inkontinenz,
- bereits bestehenden Hautdefekten, z.B. durch Ekzeme,
Allergien,
- Kreislaufstörungen mit Hypotonie, Hypoxie und/oder
Anämie, Herzinsuffizienz
- Sensibilitätsstörungen, neurotrophe Störungen,
- schlechter Allgemeinzustand, z.B. durch Exsikkose,
Anämie oder Kachexie verursacht.
Das Risiko einen Dekubitus zu erhalten ist individuell für den Patienten und seine jeweilige (Pflege-) Situation abzu-schätzen. Um ein bestehendes Dekubitusrisiko adäquat ermit-teln zu können, müssen die einzelnen dekubitogenen Faktoren und das Gesamtrisiko mittels standardisierter Risikoskalen (z.B. anhand der Braden-Skala) eingeschätzt werden. Ergibt sich aus dieser Bewertung ein erhöhtes Dekubitusrisiko, be-steht eine Indikation zur Versorgung mit Anti-Dekubitus-hilfsmitteln.
Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.