Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes
Code: Q87.0 - Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes
Codesystem: http://hl7.org/fhir/ValueSet/icd-10
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inclusion: Akrozephalopolysyndaktylie-Syndrome
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inclusion: Akrozephalosyndaktylie-Syndrome [Apert]
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inclusion: Freeman-Sheldon-Syndrom [Whistling-face-Syndrom]
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inclusion: Goldenhar-Syndrom
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inclusion: Kryptophthalmus-Syndrom
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inclusion: Moebius-Syndrom
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inclusion: Orofaziodigitale Syndrome
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inclusion: Robin-Syndrom
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inclusion: Zyklopie
Angeborene Fehlbildungssyndrome, die vorwiegend mit Kleinwuchs einhergehen
Code: Q87.1 - Angeborene Fehlbildungssyndrome, die vorwiegend mit Kleinwuchs einhergehen
Codesystem: http://hl7.org/fhir/ValueSet/icd-10
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inclusion: Aarskog-Syndrom
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inclusion: Cockayne-Syndrom
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inclusion: (Cornelia-de-) Lange-I-Syndrom
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inclusion: Dubowitz-Syndrom
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inclusion: Noonan-Syndrom
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inclusion: Prader-Willi-Syndrom
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inclusion: Robinow- (Silverman-Smith-) Syndrom
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inclusion: Seckel-Syndrom
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inclusion: Silver-Russell-Syndrom
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inclusion: Smith-Lemli-Opitz-Syndrom

exclusion: Ellis-van-Creveld-Syndrom

Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung der Extremitäten
Code: Q87.2 - Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung der Extremitäten
Codesystem: http://hl7.org/fhir/ValueSet/icd-10
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inclusion: Holt-Oram-Syndrom
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inclusion: Klippel-Trénaunay- (Weber-) Syndrom
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inclusion: Nagel-Patella-Syndrom
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inclusion: Rubinstein-Taybi-Syndrom
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inclusion: Sirenomelie
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inclusion: TAR-Syndrom [Radiusaplasie-Thrombozytopenie-Syndrom]
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inclusion: VATER-Syndrom
Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vermehrtem Gewebewachstum im frühen Kindesalter
Code: Q87.3 - Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vermehrtem Gewebewachstum im frühen Kindesalter
Codesystem: http://hl7.org/fhir/ValueSet/icd-10
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inclusion: Sotos-Syndrom
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inclusion: Weaver-Syndrom
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inclusion: Wiedemann-Beckwith-Syndrom
Marfan-Syndrom
Code: Q87.4 - Marfan-Syndrom
Codesystem: http://hl7.org/fhir/ValueSet/icd-10

No additional information available.

Sonstige angeborene Fehlbildungssyndrome mit sonstigen Skelettveränderungen
Code: Q87.5 - Sonstige angeborene Fehlbildungssyndrome mit sonstigen Skelettveränderungen
Codesystem: http://hl7.org/fhir/ValueSet/icd-10

No additional information available.

Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome, anderenorts nicht klassifiziert
Code: Q87.8 - Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome, anderenorts nicht klassifiziert
Codesystem: http://hl7.org/fhir/ValueSet/icd-10
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inclusion: Alport-Syndrom
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inclusion: Laurence-Moon-Biedl-Bardet-Syndrom
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inclusion: Zellweger-Syndrom