Osteogenesis imperfecta
Code: Q78.0 - Osteogenesis imperfecta
Codesystem: http://hl7.org/fhir/ValueSet/icd-10
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inclusion: Fragilitas ossium
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inclusion: Osteopsathyrosis
Polyostotische fibröse Dysplasie [Jaffé-Lichtenstein-Syndrom]
Code: Q78.1 - Polyostotische fibröse Dysplasie [Jaffé-Lichtenstein-Syndrom]
Codesystem: http://hl7.org/fhir/ValueSet/icd-10
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inclusion: McCune-Albright-Syndrom
Marmorknochenkrankheit
Code: Q78.2 - Marmorknochenkrankheit
Codesystem: http://hl7.org/fhir/ValueSet/icd-10
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inclusion: Albers-Schönberg-Syndrom
Progrediente diaphysäre Dysplasie
Code: Q78.3 - Progrediente diaphysäre Dysplasie
Codesystem: http://hl7.org/fhir/ValueSet/icd-10
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inclusion: Camurati-Engelmann-Syndrom
Enchondromatose
Code: Q78.4 - Enchondromatose
Codesystem: http://hl7.org/fhir/ValueSet/icd-10
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inclusion: Maffucci-Syndrom
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inclusion: Ollier-Krankheit
Metaphysäre Dysplasie
Code: Q78.5 - Metaphysäre Dysplasie
Codesystem: http://hl7.org/fhir/ValueSet/icd-10
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inclusion: Pyle-Syndrom
Angeborene multiple Exostosen
Code: Q78.6 - Angeborene multiple Exostosen
Codesystem: http://hl7.org/fhir/ValueSet/icd-10
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inclusion: Multiple kartilaginäre Exostosen
Sonstige näher bezeichnete Osteochondrodysplasien
Code: Q78.8 - Sonstige näher bezeichnete Osteochondrodysplasien
Codesystem: http://hl7.org/fhir/ValueSet/icd-10
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inclusion: Osteopoikilie
Osteochondrodysplasie, nicht näher bezeichnet
Code: Q78.9 - Osteochondrodysplasie, nicht näher bezeichnet
Codesystem: http://hl7.org/fhir/ValueSet/icd-10
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inclusion: Chondrodystrophie o.n.A.
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inclusion: Osteodystrophie o.n.A.