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ICD2016
Klassifikation bearbeiten
Übersicht
III - Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems
D65-D69 - Koagulopathien, Purpura und sonstige hämorrhagische Diathesen
D68 - Sonstige Koagulopathien
D68.2 - Hereditärer Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren
D68.21 - Hereditärer Faktor-II-Mangel
D68.21 - Hereditärer Faktor-II-Mangel
Beschreibung
Hereditärer Faktor-II-Mangel
Kodierung
Code:
D68.21 - Hereditärer Faktor-II-Mangel
Codesystem:
http://hl7.org/fhir/ValueSet/icd-10
weitere Informationen
TEXT
inclusion: Prothrombin-Mangel