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ICD2021
Klassifikation bearbeiten
Übersicht
III
D65-D69
D68
D68.2
D68.20
Beschreibung
Hereditärer Faktor-I-Mangel
Kodierung
Code:
D68.20
Codesystem:
http://hl7.org/fhir/ValueSet/icd-10
weitere Informationen
TEXT
inclusion: Angeborene Afibrinogenämie
TEXT
inclusion: Dysfibrinogenämie (angeboren)
TEXT
inclusion: Fibrinogen-Mangel
D68.21
Beschreibung
Hereditärer Faktor-II-Mangel
Kodierung
Code:
D68.21
Codesystem:
http://hl7.org/fhir/ValueSet/icd-10
weitere Informationen
TEXT
inclusion: Prothrombin-Mangel
D68.22
Beschreibung
Hereditärer Faktor-V-Mangel
Kodierung
Code:
D68.22
Codesystem:
http://hl7.org/fhir/ValueSet/icd-10
weitere Informationen
TEXT
inclusion: Labiler-Faktor-Mangel
TEXT
inclusion: Owren-Krankheit
TEXT
inclusion: Plasma-Ac-Globulin-Mangel
TEXT
inclusion: Proakzelerin-Mangel
D68.23
Beschreibung
Hereditärer Faktor-VII-Mangel
Kodierung
Code:
D68.23
Codesystem:
http://hl7.org/fhir/ValueSet/icd-10
weitere Informationen
TEXT
inclusion: Hypoprokonvertinämie
TEXT
inclusion: Prokonvertin-Mangel
TEXT
inclusion: Stabiler-Faktor-Mangel
D68.24
Beschreibung
Hereditärer Faktor-X-Mangel
Kodierung
Code:
D68.24
Codesystem:
http://hl7.org/fhir/ValueSet/icd-10
weitere Informationen
TEXT
inclusion: Stuart-Prower-Faktor-Mangel
D68.25
Beschreibung
Hereditärer Faktor-XII-Mangel
Kodierung
Code:
D68.25
Codesystem:
http://hl7.org/fhir/ValueSet/icd-10
weitere Informationen
TEXT
inclusion: Hageman-Faktor-Mangel
D68.26
Beschreibung
Hereditärer Faktor-XIII-Mangel
Kodierung
Code:
D68.26
Codesystem:
http://hl7.org/fhir/ValueSet/icd-10
weitere Informationen
TEXT
inclusion: Fibrinstabilisierender-Faktor-Mangel
D68.28
Beschreibung
Hereditärer Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren
Kodierung
Code:
D68.28
Codesystem:
http://hl7.org/fhir/ValueSet/icd-10
weitere Informationen
No additional information available.