Home
Explore
ICD2021
Klassifikation bearbeiten
Übersicht
III
D65-D69
D68
D68.2
D68.20
D68.20
Beschreibung
Hereditärer Faktor-I-Mangel
Kodierung
Code:
D68.20
Codesystem:
http://hl7.org/fhir/ValueSet/icd-10
weitere Informationen
TEXT
inclusion: Angeborene Afibrinogenämie
TEXT
inclusion: Dysfibrinogenämie (angeboren)
TEXT
inclusion: Fibrinogen-Mangel