ICD2023

Histiozyten- und Mastzelltumor unsicheren oder unbekannten Verhaltens

Code: D47.0
Codesystem: http://hl7.org/fhir/ValueSet/icd-10

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inclusion: Indolente systemische Mastozytose

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inclusion: Mastozytom o.n.A.

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inclusion: Mastzelltumor o.n.A.

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inclusion: Systemische Mastozytose, assoziiert mit klonaler hämatologischer Nicht-Mastzell-Krankheit [SM-AHNMD]

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exclusion: Mastozytose (angeboren) (der Haut)

Chronische myeloproliferative Krankheit

Code: D47.1
Codesystem: http://hl7.org/fhir/ValueSet/icd-10

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inclusion: Chronische Neutrophilenleukämie

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inclusion: Myeloproliferative Krankheit, nicht näher bezeichnet

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exclusion: Atypische chronische myeloische Leukämie, BCR/ABL-negativ

exclusion: Chronische myeloische Leukämie [CML], BCR/ABL-positiv

Monoklonale Gammopathie unbestimmter Signifikanz [MGUS]

Code: D47.2
Codesystem: http://hl7.org/fhir/ValueSet/icd-10

No additional information available.

Essentielle (hämorrhagische) Thrombozythämie

Code: D47.3
Codesystem: http://hl7.org/fhir/ValueSet/icd-10

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inclusion: Idiopathische hämorrhagische Thrombozythämie

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Osteomyelofibrose

Code: D47.4
Codesystem: http://hl7.org/fhir/ValueSet/icd-10

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inclusion: Chronische idiopathische Myelofibrose

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inclusion: Myelofibrose (idiopathisch) (mit myeloider Metaplasie)

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inclusion: Myelosklerose (megakaryozytär) mit myeloider Metaplasie

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inclusion: Sekundäre Myelofibrose bei myeloproliferativer Erkrankung

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exclusion: Akute Myelofibrose

Chronische Eosinophilen-Leukämie [Hypereosinophiles Syndrom]

Code: D47.5
Codesystem: http://hl7.org/fhir/ValueSet/icd-10

No additional information available.

Sonstige näher bezeichnete Neubildungen unsicheren oder unbekannten Verhaltens des lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes

Code: D47.7
Codesystem: http://hl7.org/fhir/ValueSet/icd-10

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inclusion: Histiozytentumor unsicheren oder unbekannten Verhaltens

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inclusion: Posttransplantations-lymphoproliferative Krankheit, frühe Läsion

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inclusion: Posttransplantations-lymphoproliferative Krankheit, floride follikuläre Hyperplasie

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coding-hint: Soll die zytogenetische oder molekulargenetische Differenzierung spezifisch angegeben werden, so ist eine zusätzliche Schlüsselnummer

exclusion: Polymorphe posttransplantations-lymphoproliferative Krankheit [PTLD]

Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens des lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes, nicht näher bezeichnet

Code: D47.9
Codesystem: http://hl7.org/fhir/ValueSet/icd-10

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inclusion: Lymphoproliferative Krankheit o.n.A.

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