Myotone Syndrome
Code: G71.1
Codesystem: http://hl7.org/fhir/ValueSet/icd-10
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inclusion: Dystrophia myotonica [Curschmann-Batten-Steinert-Syndrom]
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inclusion: Neuromyotonie [Isaacs-Mertens-Syndrom]
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inclusion: Paramyotonia congenita [Eulenberg-Krankheit]
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inclusion: Pseudomyotonie
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coding-hint: Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
Angeborene Myopathien
Code: G71.2
Codesystem: http://hl7.org/fhir/ValueSet/icd-10
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inclusion: Fasertypendisproportion
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inclusion: Minicore-Krankheit
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inclusion: Multicore-Krankheit
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inclusion: Zentralfibrillenmyopathie [Central-Core-Krankheit]
Mitochondriale Myopathie, anderenorts nicht klassifiziert
Code: G71.3
Codesystem: http://hl7.org/fhir/ValueSet/icd-10
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coding-hint: Benutze zusätzliche Schlüsselnummern, um die Manifestationen anzugeben.
Sonstige primäre Myopathien
Code: G71.8
Codesystem: http://hl7.org/fhir/ValueSet/icd-10

No additional information available.

Primäre Myopathie, nicht näher bezeichnet
Code: G71.9
Codesystem: http://hl7.org/fhir/ValueSet/icd-10
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inclusion: Hereditäre Myopathie o.n.A.