Code:
11.29.05.0001
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
Nicht besetzt
Aufnahmedatum
2009-12-16
Änderungsdatum
nicht besetzt
Beschreibung / Aufbau / Wirkprinzip:
Weichlagerungs-Matratzenersatzsystem, welches aus zwei Schaumstoffschichten besteht, die obere Weichlagerungs-schicht ist ca. 5 cm dick und besteht aus viskoelastischem Poliurethanschaum, welcher sich durch seine thermische Reak-tion der Körperform anpassen soll. Die untere Stützschicht ist ca. 11 cm hoch, das gesamte Matratzensystem ist umgeben von einem Meditex-Inkontinenzbezug, welcher gemäß Herstel-lerangaben zusätzliche Zug- und Querkraft verringernde Eigenschaften aufweisen soll. Das Matratzensystem ist weiterhin mit einem Mobilisationsrand ausgestattet, um eine sichere Sitzposition des Patienten am Rand des Bettes zu gewährleisten und gleichzeitig ein leichteres Ausleiten zur Mobilisation zu erlauben. Der Bezug ist abnehmbar. Unter-halb des Außenbezuges befindet sich weiterer sog. Nessel-bezug, welcher nicht abgenommen werden kann.
Einsatzbereich / Indikation gemäß
Herstellerangabe:
Das Matratzenersatzsystem soll gemäß Herstellerangabe sowohl
für die Dekubitusprophylaxe als auch zur Dekubitustherapie sowie zur Schmerztherapie bis VAS-Skala 5 angewendet werden.
Ausschlusskriterien / Kontraindikation gemäß Hersteller-angabe:
Kontraindikationen werden durch den Hersteller nicht benannt.
Randbedingungen für Einsatz gemäß
Herstellerangabe:
Andere Bezüge und zusätzliche Auflagen dürfen nicht verwen-det werden. Einsetzbar auf alles Bettrosten und für alle verstellbare Betten.
Artikelnummer: 41119808816
Größe Matratze (H x B x T): ca. 16 cm x 90 cm x 198 cm
Gewicht Matratze: 12 kg
Material Matratze: Polyurethan
Bezeichnung Bezug: Meditex Inkontinenzbezug
Material Bezug: Poliurethan BRAVO HT IGN 3667/
Farbe RAL 6648
Min. Patientengewicht: 25 kg
max. Patientengewicht: 145 kg
Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem mit
Schaumstoffkern
2. Meditex Inkontinenzbezug,
Art.-Nr. 50119808816
Wiedereinsatz: möglich nach Desinfektion
Wartungen: keine
Code:
11.29.05.0002
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
CK-MS Medizintechnik & Service
Aufnahmedatum
2020-01-30
Änderungsdatum
2020-01-30
Code:
11.29.05.0003
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
Nicht besetzt
Aufnahmedatum
2009-12-16
Änderungsdatum
nicht besetzt
Code:
11.29.05.0004
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
Nicht besetzt
Aufnahmedatum
2009-12-16
Änderungsdatum
nicht besetzt
Beschreibung / Aufbau / Wirkprinzip:
Weichlagerungs-Matratzenersatzsystem, welches aus mehreren Schaumstoffschichten (MDI-Kaltschäume) besteht. Die glatte Liegefläche ist auf der Unterseite profiliert, die mittlere Schaumstoff beidseitig profiliert. Alle drei Schichten sind fest miteinander verklebt und bestehen aus Schaumstoff mit unterschiedlicher Stauchhärte und Raumgewicht. Durch die Verwendung unterschiedlicher Schäume und die an die Anatomie angepassten Längs- und Quereinschnitte in den unterschiedlichen Zonen der Matratze soll eine optimale Druckentlastung und Minimierung von Scherkräften erreicht werden. Weiterhin sollen die durch Profilierung entstehenden Lüftungskanäle für ein besseres Mikroklima sorgen. Das Matratzenersatzsystem ist mit einem bielastischen Polyurethanbezug umgeben.
Einsatzbereich / Indikationen gemäß Herstellerangabe:
Das Matratzensystem soll gemäß Herstellerangabe sowohl für die Dekubitusprophylaxe als auch zur Behandlung von Druckgeschwüren und Dekubitus auch bei Schmerzpatienten eingesetzt werden. Dies in einem Gewichtsbereich von 20 - 150 kg Patientengewicht.
Ausschlusskriterien / Kontraindikation gemäß Herstellerangabe:
Kontraindikationen werden durch den Hersteller nicht benannt.
Randbedingungen für Einsatz gemäß
Herstellerangabe:
Das Produkt ist für den Einsatz auf verstellbaren Liegeflächen geeignet.
Artikelnummer: D0 09000008, D0 09000009, D0 09000010
Größe Matratze (H x B x T): 15 x 90 x 190 cm
15 x 90 x 200 cm
15 x 100 x 200 cm
Gewicht Matratze: ca. 11 kg
Material Matratze: MDI-Kaltschaum
Bezeichnung Bezug: Bielastischer PU-TEX
Material Bezug: Polyurethan
Min. Patientengewicht: 20 kg
max. Patientengewicht: 150 kg
Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem mit
Schaumstoffkern
2. Polyurethanschutzbezug
Wiedereinsatz: Möglich nach chemothermischer
Reinigung und Autoklavierdesin-
fektion
Wartungen: keine
Code:
11.29.05.0005
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
Funke Medical AG
Aufnahmedatum
2019-11-15
Änderungsdatum
2019-11-15
Beschreibung/Aufbau/Wirkprinzip:
Bei der Kubivent Convenia Matratze handelt es sich um eine zweischtige Matratze. Die Oberseite der Matratze besteht aus
viskoelastischem Schaumstoff (Höhe 6 cm). Darunter befindet
sich eine ebenfalls 6 cm hohe Stützschicht aus Kaltschaum. Gemäß Herstellerangabe beruht die Wirkungsweise der Matratze
auf der Verwendung von speziellem viskoelastischem Schaum-stoff. Dieser zeichnet sich dadurch aus, dass er auf Wärme reagiert, so dass der Schaumstoff durch die vom Körper abge-gegebene Wärme weicher wird und sich so dadurch optimal an den Körper anpasst. Der Patient sinkt in die Matratze ein und die Auflagefläche wird vergrößert und damit der Auflage-druck minimiert. Gleichzeitig bleiben die umliegenden Ma-tratzenflächen genauso wie die darunter liegende Stütz-schicht aus Kaltschaum fest, so dass der aufliegende Körper optimal abgestützt wird. Die Liegefläche ist glatt und un-strukturiert. Die Matratze ist mit einem unten offenen Spannbezug aus Trevira CS umgeben.
Einsatzbereich/Indikationen gemäß Herstellerangabe:
Die Matratze soll gemäß Herstellerangabe sowohl für die Dekubitusprophylaxe als auch die Dekubitustherapie eingesetzt werden können. Der Einsatz zur Pro-phylaxe ist bei Patienten mit mittlerem bis hohem Dekubitus-risiko freigegeben. Weiterhin führt der Hersteller auf, dass
der Einsatz der Matratze sich insbesondere bei kachektischen
Patienten empfiehlt sowie bei Patienten, die aufgrund be-stimmter Vorerkrankungen, wie z.B. Osteoporose oder Skoliose
eine besonders weiche Auflagenfläche benötigen. Auch wird ein Einsatzgebiet bei Patienten als Nachbehandlung zu be-reits abgeheiltem Dekubitus gesehen. Der Hersteller führt aus, dass die Matratze eine besonders gute Anpassung an die Körperform und eine gute Druckverteilung bietet und die Patienten zusätzlich zur Weichglagerung in ihrer Liegeposi-tion stabilisiert werden.
Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstelleran-gabe:
Die Matratzen dürfen nicht bei bestehender Schaumstoffaller-gie eingesetzt werden.
Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:
Die zulässigen Patientengewichte gemäß Herstellerangabe müssen eingehalten werden. Einsetzbar auf allen Bettrosten und für alle verstellbaren Betten. Bei Inkontinenz ist ein Schutzbezug zu verwenden.
Art.-Nrn.: CVM102, CVM1017, CVM103, CVM104,
CVM1019, CVM105, CVM1020, CVM106,
CVM1015
Größe der Matratze: 190 x 90 x 12 cm
190 x 100 x 12 cm
200 x 90 x 12 cm
200 x 100 x 12 cm
200 x 110 x 12 cm
200 x 120 x 12 cm
200 x 130 x 12 cm
200 x 140 x 12 cm
200 x 150 x 12 cm
Matratzengewicht: 11,7 kg bis 20,1 kg
Material Matratze: Visoelastischer Schaumstoff als Lie-
gefläche und Kaltschaum (HR-Schaum)
als Stützschicht
Bezeichnung Bezug: Trevira CS
Material Bezug: 100 % Trevira
minim. Patienten- gewicht: keine Untergrenze
max. Patienten- gewicht: 120 kg
Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem
2. Trevira CS Schutzbezug
Wiedereinsatz: möglich nach Desinfektion sowie an-
schließender Überarbeitung der Ma-
tratze durch den Hersteller
Wartungen: keine
Code:
11.29.05.0006
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
Kubivent Sitz- und Liegepolster GmbH
Aufnahmedatum
2007-04-15
Änderungsdatum
2020-09-08
Beschreibung/Aufbau/Wirkprinzip:
Bei der Tempur Original Matratze handelt es sich um eine zweischichtige Matratze. Die Oberseite der Matratze besteht aus einer 7 cm dicken Schicht aus offenporigen viskoelastischem Schaumstoff. Dieser Schaumstoff zeichnet sich dadurch aus, dass er auf Wärme reagiert, so dass der Schaumstoff durch die vom Körper abgegebene Wärme weicher wird und sich so dadurch optimal an den Körper anpasst. Der Patient sinkt in die Matratze ein und die Auflagefläche wird vergrößert und damit der Auflagedruck minimiert. Nach der Belastung nimmt das Kissen nach einer temperaturabhängigen Verzögerung wieder die ursprüngliche Form an. Der Schaumstoff besitzt eine hohe Dichte (85 kg/m³). Unter der Liegeschicht befindet sich eine weitere stabilisierende und 8 cm starke Schicht aus Polyurethan-Kaltschaum, so dass der aufliegende Körper abgestützt wird. Die Matratze ist von einem atmungsaktiven und abnehmbaren Veloursbezug umgeben. Die Liegefläche ist glatt und unstrukturiert.
Einsatzbereich/Indikationen gemäß Herstellerangabe:
Die Matratze soll gemäß Herstellerangabe sowohl für die Dekubitusprophylaxe als auch die Dekubitustherapie eingesetzt werden können.
Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstellerangabe:
Die Matratzen dürfen nicht bei bestehender Schaumstoffallergie eingesetzt werden.
Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:
Die zulässigen Patientengewichte gemäß Herstellerangabe müssen eingehalten werden. Einsetzbar auf allen belüfteten Bettrosten und für alle verstellbaren Betten.
Art.-Nrn.: 20006, 20007, 20008
Größe der Matratze:
190 x 90 x 15 cm
200 x 90 x 15 cm
200 x 100 x 15 cm
Matratzengewicht: 16 kg bis 19 kg
Material Matratze: Viscoelastischer PU-Schaumstoff als Liegefläche und Kaltschaum als Stützschicht
Bezeichnung Bezug: Veloursbezug weiß
Material Bezug: 75 % Baumwolle, 25 % Polyester
Min. Patientengewicht: 50 kg
Max. Patientengewicht: 100 kg
Lieferumfang:
1. Matratzenersatzsystem
2. Velours Schutzbezug, weiß
Wiedereinsatz: ggf. möglich nach Desinfektion und Reinigung
Wartungen: keine
Alte Pos.-Bemerkung Nr.: 11.11.03.5064
Code:
11.29.05.0007
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
TEMPUR Deutschland GmbH
Aufnahmedatum
2007-06-15
Änderungsdatum
2020-07-16
Beschreibung/Aufbau/Wirkprinzip:
Bei der Sensitive-15 Matratze handelt es sich um eine zweischichtige Matratze. Die Oberseite der Matratze besteht aus einer 7 cm dicken Schicht aus offenporigen viskoelastischem Schaumstoff. Dieser Schaumstoff zeichnet sich dadurch aus, dass er auf Wärme reagiert, so dass der Schaumstoff durch die vom Körper abgegegebene Wärme weicher wird und sich so dadurch optimal an den Körper anpasst. Der Patient sinkt in die Matratze ein und die Auflagefläche wird vergrößert und damit der Auflagedruck minimiert. Nach der Belastung nimmt das Kissen nach einer temperaturabhängigen Verzögerung wieder die ursprüngliche Form an. Der Schaumstoff besitzt eine hohe Dichte (85 kg/m³). Unter der Liegeschicht befindet sich eine weitere, stabilsierende und 8 cm starke Schicht aus Polyurethan-Kaltschaum, so dass der aufliegende Körper abgestützt wird. Die Matratze ist von einem atmungsaktiven und abnehmbaren Polyester- /Polyure-thanbezug umgeben. Die Liegefläche ist glatt und unstrukturiert.
Einsatzbereich/Indikationen gemäß Herstellerangabe:
Die Matratze soll gemäß Herstellerangabe sowohl für die Dekubitusprophylaxe als auch die Dekubitustherapie eingesetzt werden können.
Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstellerangabe:
Die Matratzen dürfen nicht bei bestehender Schaumstoffallergie eingesetzt werden.
Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:
Die zulässigen Patientengewichte gemäß Herstellerangabe müssen eingehalten werden. Einsetzbar auf allen belüfteten Bettrosten und für alle verstellbaren Betten.
Art.-Nrn.: 20062, 20063, 20064
Größe der Matratze: 190 x 90 x 15 cm
200 x 90 x 15 cm
200 x 100 x 15 cm
Matratzengewicht: 16 kg bis 19 kg
Material Matratze: Viscoelastischer PU-Schaumstoff
als Liegefläche und Kaltschaum
als Stützschicht
Bezeichnung Bezug: Allergiker-/Inkontinenzbezug
Material Bezug: Polyester mit
Polyurethanbeschichtung
minim. Patienten- gewicht: 50 kg
max. Patienten- gewicht: 100 kg
Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem
2. Allergie-/Inkontinenz-
Schutzbezug, blau
Wiedereinsatz: ggf. möglich nach Desinfektion
und Reinigung
Wartungen: keine
Code:
11.29.05.0008
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
TEMPUR Deutschland GmbH
Aufnahmedatum
2007-06-15
Änderungsdatum
2020-07-16
Beschreibung/Aufbau/Wirkprinzip:
Bei der Care-14 Matratze handelt es sich um eine zweischichtige Matratze. Die Oberseite der Matratze besteht aus einer 4 cm dicken Schicht aus offenporigen viskoelastischem Schaumstoff. Dieser Schaumstoff zeichnet sich dadurch aus, dass er auf Wärme reagiert, so dass der Schaumstoff durch die vom Körper abgegegebene Wärme weicher wird und sich so dadurch optimal an den Körper anpasst. Der Patient sinkt in die Matratze ein und die Auflagefläche wird vergrößert und damit der Auflagedruck minimiert. Nach der Belastung nimmt das Kissen nach einer temperaturabhängigen Verzögerung wieder die ursprüngliche Form an. Der Schaumstoff besitzt eine hohe Dichte (85 kg/m³). Unter der Liegeschicht befindet sich eine weitere, stabilsierende und 10 cm starke Schicht aus Polyurethan-Kaltschaum, so dass der aufliegende Körper abgestützt wird.
Das Matratze ist von einem atmungsaktiven und abnehmbaren Polyester- /Polyurethanbezug umgeben. Die Liegefläche ist glatt und unstrukturiert.
Einsatzbereich/Indikationen gemäß Herstellerangabe:
Die Matratze soll gemäß Herstellerangabe sowohl für die Dekubitusprophylaxe als auch die Dekubitustherapie eingesetzt werden können.
Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstellerangabe:
Die Matratzen dürfen nicht bei bestehender Schaumstoffallergie eingesetzt werden.
Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:
Die zulässigen Patientengewichte gemäß Herstellerangabe müssen eingehalten werden. Einsetzbar auf allen belüfteten Bettrosten und für alle verstellbaren Betten.
Art.-Nrn.: 103134
Größe der Matratze: 200 x 90 x 14 cm
Matratzengewicht: 14 kg
Material Matratze: Viscoelastischer PU-Schaumstoff
als Liegefläche und Kaltschaum
als Stützschicht
Bezeichnung Bezug: Inkontinenzbezug, dunkelgrau
Material Bezug: Polyester mit
Polyurethanbeschichtung
minim. Patienten- gewicht: 50 kg
max. Patienten- gewicht: 100 kg
Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem
2. Inkontinenz-
Schutzbezug, dunkelgrau
Wiedereinsatz: ggf. möglich nach Desinfektion
und Reinigung
Wartungen: keine
Code:
11.29.05.0009
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
TEMPUR Deutschland GmbH
Aufnahmedatum
2007-06-15
Änderungsdatum
2020-07-16
Beschreibung/Aufbau/Wirkprinzip:
Bei der Basic-12 Matratze handelt es sich um eine zweischichtige Matratze. Die Oberseite der Matratze besteht aus einer 4 cm dicken Schicht aus offenporigen viskoelastischem Schaumstoff. Dieser Schaumstoff zeichnet sich dadurch aus, dass er auf Wärme reagiert, so dass der Schaumstoff durch die vom Körper abgegegebene Wärme weicher wird und sich so dadurch optimal an den Körper anpasst. Der Patient sinkt in die Matratze ein und die Auflagefläche wird vergrößert und damit der Auflagedruck minimiert. Nach der Belastung nimmt das Kissen nach einer temperaturabhängigen Verzögerung wieder die ursprüngliche Form an. Der Schaumstoff besitzt eine hohe Dichte (85 kg/m³). Unter der Liegeschicht befindet sich eine weitere, stabilsierende und 8 cm starke Schicht aus Polyurethan-Kaltschaum, so dass der aufliegende Körper abgestützt wird.
Das Matratze ist von einem atmungsaktiven und abnehmbaren Polyester- /Polyurethanbezug umgeben. Die Liegefläche ist glatt und unstrukturiert.
Einsatzbereich/Indikationen gemäß Herstellerangabe:
Die Matratze soll gemäß Herstellerangabe für die Dekubitusprophylaxe bei erhöhtem Risiko eingesetzt werden können.
Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstellerangabe:
Die Matratzen dürfen nicht bei bestehender Schaumstoffallergie eingesetzt werden.
Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:
Die zulässigen Patientengewichte gemäß Herstellerangabe müssen eingehalten werden. Einsetzbar auf allen belüfteten Bettrosten und für alle verstellbaren Betten.
Art.-Nrn.: 20130
Größe der Matratze: 200 x 90 x 12 cm
Matratzengewicht: 12 kg
Material Matratze: Viscoelastischer PU-Schaumstoff
als Liegefläche und Kaltschaum
als Stützschicht
Bezeichnung Bezug: Inkontinenzbezug, dunkelgrün
Material Bezug: Polyester mit
Polyurethanbeschichtung
minim. Patienten- gewicht: 50 kg
max. Patienten- gewicht: 90 kg
Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem
2. Inkontinenz-
Schutzbezug, dunkelgrün
Wiedereinsatz: ggf. möglich nach Desinfektion
und Reinigung
Wartungen: keine
Code:
11.29.05.00010
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
TEMPUR Deutschland GmbH
Aufnahmedatum
2007-06-15
Änderungsdatum
2020-07-16
Beschreibung/Aufbau/Wirkprinzip:
Bei der Matratze handelt es sich um eine dreischichtige Po-lyäther-Kaltschaummatratze mit verstärktem Seitenrand zur Mobilisation des Patienten. Fest mit der Matratze vernäht befindet sich ein elastischer Membranbezug aus Polyurethan und Polyester. Ein weiterer elastischer Spannbezug ist ab-nehmbar und im Lieferumfang enthalten. Die Liegefläche ist glatt und strukturiert.
Einsatzbereich/Indikationen gemäß Herstellerangabe:
Behandlung und Prophylaxe von Druckgeschwüren und Dekubitus und zur Weichlagerung von Schmerzpatienten. Das Produkt ist geeignet für Hautschäden.
Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstelleran-gabe:
Keine weiteren Kontraindikationen und Ausschlusskriterien angegeben.
Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:
Die zulässigen Patientengewichte gemäß Herstellerangabe müssen eingehalten werden. Einsetzbar auf allen - auch verstellbaren - Liegeflächen.
Art.-Nrn.: 1500/217/312
Größe der Matratze: 200 x 90 x 16 cm
Matratzengewicht: 12 kg
Material Matratze: Polyäther-Kaltschaum, FCKW- und
lösemittelfrei
Bezeichnung Bezug: elastischer Spannbezug Frottee
Material Bezug: 75 % Baumwolle, 25 % Polyester
Minim. Patientengewicht: 40 kg
max. Patientengewicht: 120 kg
Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem gemäß
o.g. Spezifikation mit ange-
nähten Membranbezug
2. elastischer Frotteespannbezug,
rot
Wiedereinsatz: ggf. möglich nach Desinfektion
und Reinigung
Wartungen: keine
Code:
11.29.05.00011
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
E. Franke GmbH Hospital Equipment
Aufnahmedatum
2020-01-30
Änderungsdatum
2020-01-30
Beschreibung/Aufbau/Wirkprinzip:
Bei der Matratze handelt es sich um eine zweischichtige viskoelastische Matratze. Die Liegefläche ist glatt und unstrukturiert, sie besteht aus viskoelastischem Schaum. Die Unterseite der Matratze besteht aus Kaltschaum und ist im mittleren Teil in Querrichtung eingeschnitten; dies soll eine Anpassung der Matratze an die Bettkinematik (Sitz und Hochlagerungspositionen) ermöglichen. Ein elastischer Bezug aus Polyurethan umgibt das komplette System.
Einsatzbereich/Indikationen gemäß Herstellerangabe:
Geeignet zur Dekubitusprophylaxe und -therapieunterstützung.
Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstelleran-gabe:
Keine weiteren Kontraindikationen und Ausschlusskriterien angegeben.
Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:
Die zulässigen Patientengewichte gemäß Herstellerangabe müssen eingehalten werden. Einsetzbar auf allen - auch verstellbaren - Liegeflächen. Eine regelmäßige Umlagerung des Patienten ist erforderlich.
Art.-Nrn.: M19431, M19432
Größe der Matratze: 200 x 90 x 14 cm
200 x 100 x 14 cm
Matratzengewicht: 14 - 16 kg
Material Matratze: Polyurethan
Bezeichnung Bezug: Cartex
Material Bezug: PU-kaschiertes PES-Gewebe
Minim. Patientengewicht: 30 kg
max. Patientengewicht: 180 kg
Raumgewichte: Liegefläche 80 kg/m³
Unterschicht 37 kg/m³
Stauchhärten: Liegefläche 1,5 kPa
Unterschicht 3,5 kPa
Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem gemäß
o.g. Spezifikation
2. elastischer Bezug
Wiedereinsatz: nicht möglich
Wartungen: keine
Code:
11.29.05.00012
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
SOFTLINE-Schaum GmbH & Co. KG
Aufnahmedatum
2019-11-15
Änderungsdatum
2019-11-15
Code:
11.29.05.00013
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
Nicht besetzt
Aufnahmedatum
2016-06-30
Änderungsdatum
2016-06-30
Beschreibung / Aufbau / Wirkprinzip:
Bei der aks-theraplot handelt es sich um ein Matratzen-ersatzsystem, welches nach dem Wirkprinzip der Weichlagerung
arbeitet. Die Matratze besteht aus drei verschiedenen Poly-urethanschaumstoffschichten unterschiedlicher Stauchhärte, welche fest miteinander verbunden sind. Die Oberfläche der Liegefläche ist glatt und nicht weiter strukturiert. Die Oberseite der Mittelschicht ist in Längs- und Querrichtung eingeschnitten, so dass durch die entstehenden Würfel eine partielle Druckentlastung und Verbesserung des Mikroklimas erreicht wird. Ein fester Schaumstoffrahmen bietet eine Randzonenverstärkung. Durch drei Einschnitte wird die Ma-tratze unterteilt und bietet so eine optimale Anpassung an die Liegeflächenverstellung des Pflegebettes. Die Matratze ist mit einem speziellen Inkontinenzbezug ausgestattet.
Einsatzbereich / Indikation gemäß
Herstellerangabe:
Gemäß Herstellerangabe dient die Matratze zur Prophylaxe bei geringem bis hohem Dekubitusrisiko nach Braden als auch zur Therapie. Gemäß Herstelelrangabe ist das Produkt besonders gut geeignet bei kachektischen und schmerzempfindlichen Patienten.
Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstelleran-gabe:
Die Matratzen dürfen nicht bei bestehender Schaumstoffaller-gie, instabilen Knochenbrüchen und Wirbsäulenverletzungen oder sonstigen Wirbelsäulenerkankungen eingesetzt werden.
Randbedingungen für Einsatz gemäß
Herstellerangabe:
Die zulässigen Patientengewichte gemäß Herstellerangabe müssen eingehalten werden. Einsetzbar auf allen Bettrosten und Lattengittern und für alle verstellbaren Betten.
Artikelnummer: 04700, 04701
Größe Matratze (H x B x T): 17 cm x 90 cm x 200 cm
17 cm x 100 cm x 200 cm
Gewicht Matratze: 9 kg bzw. 10,4
Material Matratze: Polyurethanschaum
Bezeichnung Bezug: aks-inko-air Spannbezug
Material Bezug: 45 % Polyester, 55 %Polyurethan
Min. Patientengewicht: 35 kg
max. Patientengewicht: 130 kg
Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem
2. Spannbezug inko-air
Wiedereinsatz: Möglich nach hygienischer
Aufarbeitung
Wartungen: keine
Code:
11.29.05.00014
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
aks Aktuelle Krankenpflege Systeme GmbH
Aufnahmedatum
2019-11-15
Änderungsdatum
2019-11-15
Beschreibung / Aufbau / Wirkprinzip:
Bei der aks-theraplot handelt es sich um ein Matratzenersatzsystem, welches nach dem Wirkprinzip der Weichlagerung arbeitet. Die Matratze besteht aus drei verschiedenen Polyurethanschaumstoffschichten unterschiedlicher Stauchhärte, welche fest miteinander verbunden sind. Die Oberfläche der Liegefläche ist glatt und nicht weiter strukturiert. Die Oberseite der Mittelschicht ist in Längs- und Querrichtung eingeschnitten, so dass durch die entstehenden Würfel eine partielle Druckentlastung und Verbesserung des Mikroklimas erreicht wird. Ein fester Schaumstoffrahmen bietet eine Randzonenverstärkung. Durch drei Einschnitte wird die Matratze unterteilt und bietet so eine optimale Anpassung an die Liegeflächenverstellung des Pflegebettes. Die Matratze ist mit einer speziellen Inkontinenzhülle umgeben,
Einsatzbereich / Indikation gemäß
Herstellerangabe:
Gemäß Herstellerangabe dient die Matratze zur Prophylaxe bei geringem bis hohem Dekubitusrisiko nach Braden als auch zur Therapie. Gemäß Herstelelrangabe ist das Produkt besonders gut geeignet bei kachektischen und schmerzempfindlichen Patienten.
Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstellerangabe:
keine Kontraindikationen benannt
Randbedingungen für Einsatz gemäß
Herstellerangabe:
Die zulässigen Patientengewichte gemäß Herstellerangabe müssen eingehalten werden. Einsetzbar auf allen Bettrosten und Lattengittern und für alle verstellbaren Betten.
Artikelnummer: 04712, 04713
Größe Matratze (H x B x T): 17 cm x 90 cm x 200 cm
17 cm x 100 cm x 200 cm
Gewicht Matratze: 9 kg bzw. 10,4
Material Matratze: Polyurethanschaum
Bezeichnung Bezug: aks-inko-air Spannbezug
Material Bezug: 45 % Polyester, 55 % Polyurethan
Min. Patientengewicht: 35 kg
max. Patientengewicht: 130 kg
Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem
2. Matratzenhülle inko-air
Wiedereinsatz: Möglich nach hygienischer
Aufarbeitung
Wartungen: keine
Code:
11.29.05.00015
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
aks Aktuelle Krankenpflege Systeme GmbH
Aufnahmedatum
2019-11-15
Änderungsdatum
2019-11-15
Beschreibung / Aufbau / Wirkprinzip:
Bei der ekaFlex-S-Matratze handelt es sich um ein zwei-schichtiges Matratzenersatzsystem mit glatter Liegefläche. Die Matratze besteht aus zwei unterschiedlichen Schaumstof-fen, die Liegefläche ist durch einen 5 cm dicken, viscoelas-tischen Schaumstoff gekennzeichnet. Darunter befindet sich ein 7 cm dicker Kaltschaum. Der viscoelastische Schaum ist ein auf Temperatur reagierender Polyurethanschaum mit offe-ner Zellstruktur. Die gesamte Matratze ist umgeben von einem
Inkontinenzschutzbezug.
Einsatzbereich / Indikation gemäß Herstellerangabe:
Gemäß Herstellerangabe dient die Matratze zur Prophylaxe bei
Personen mit mittlerem bis hohem Dekubitusrisiko nach Braden
sowie zur Therapie bei bereits bestehenden Dekubitalulcera. Der Einsatz ist vor-gesehen bei Personen, die aufgrund von Behinderung oder Krankheit dauerhaft liegen müssen.
Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstelleran-gabe:
Die Matratzen dürfen nicht bei bestehender Schaumstoffaller-gie eingesetzt werden.
Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:
Gemäß Herstellerangabe keine weiteren Randbedingungen.
Artikelnummern: 5204 8502 (weiß)
5204 8503 (blau)
5204 8507 (beige)
Größe Matratze (BxTxH): 200 cm x 90 cm x 12 cm
Gewicht Matratze: 13 kg
Material Matratze: Polyurethanschaum
Bezeichnung Bezug: Inkontinenzbezug weiß, blau oder
beige
Material Bezug: PU-kaschiertes PS-Gewebe
Min. Patientengewicht: 50 kg
max. Patientengewicht: 150 kg
Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem
2. Matratzenbezug Inkontinenz in
blau, beige oder weiß
Wiedereinsatz: nicht möglich
Wartungen: keine
Code:
11.29.05.00016
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
ekamed GmbH & Co. KG
Aufnahmedatum
2020-04-03
Änderungsdatum
2020-04-03
Code:
11.29.05.00017
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
Nicht besetzt
Aufnahmedatum
2016-06-30
Änderungsdatum
2016-06-30
Beschreibung/Aufbau/Wirkprinzip:
Die Weichlagerungsmatratze ist in zwei Größen erhältlich und
besteht aus weichen, peforierten Schaumstoffzylindern, die auf eine Basisplatte mit prismenartigen Einschnitten auf der
Unterseite aufgebracht und von einem festen Rand umgeben sind. Die Liegefläche ist glatt. Das gesamte System ist von einem speziellen Bezug umfasst und kann ohne Beeinträchtigung bei verstellbarer Liegefläche eingesetzt werden.
Einsatzbereich/Indikationen gemäß Herstellerangabe:
Einsatz zur Prophylaxe und Therapie des Dekubitus.
Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstellerangabe:
Keine weiteren Kontraindikationen und Ausschlusskriterien angegeben.
Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:
Keine weiteren Randbedinungen
Art.-Nrn.: 18.648, 18.651
Größe der Matratze: 90 x 200 x 15 cm
100 x 200 x 15 cm
Matratzengewicht: 10,2 kg und 12 kg
Material Matratze: PUR-Kaltschaum
Bezeichnung Bezug: Jerseybezug
Material Bezug: Jerseybezug (80 % Baumwolle, 20 %
Polyester)
Minim. Patientengewicht: keine Untergrenze
max. Patientengewicht: BMI 40
Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem gemäß
o.g. Spezifikation
2. Jerseybezug
Wiedereinsatz: möglich nach Aufarbeitung
Wartungen: keine
Code:
11.29.05.00018
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
Lück GmbH & Co. KG
Aufnahmedatum
2019-11-15
Änderungsdatum
2019-11-15
Beschreibung/Aufbau/Wirkprinzip:
Die Weichlagerungsmatratze ist in zwei Größen erhältlich und
besteht aus weichen, peforierten Schaumstoffzylindern, die auf eine Basisplatte mit prismenartigen Einschnitten auf der
Unterseite aufgebracht und von einem festen Rand umgeben sind. Die Liegefläche ist glatt. Das gesamte System ist von einem speziellen Bezug umfasst und kann ohne Beeinträchti-gung bei verstellbarer Liegefläche eingesetzt werden.
Einsatzbereich/Indikationen gemäß Herstellerangabe:
Einsatz zur Prophylaxe und Therapie des Dekubitus.
Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstelleran-gabe:
Keine weiteren Kontraindikationen und Ausschlusskriterien angegeben.
Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:
Keine weiteren Randbedinungen
Art.-Nrn.: 18.948, 18.951
Größe der Matratze: 90 x 200 x 15 cm
100 x 200 x 15 cm
Matratzengewicht: 10,2 kg und 12 kg
Material Matratze: PUR-Kaltschaum
Bezeichnung Bezug: Inkontinenzbezug
Material Bezug: Jerseybezug (80 % Baumwolle, 20 %
Polyester)
Minim. Patientengewicht: keine Untergrenze
max. Patientengewicht: BMI 40
Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem gemäß
o.g. Spezifikation
2. Inkontinenzbezug
Wiedereinsatz: möglich nach Aufarbeitung
Wartungen: keine
Code:
11.29.05.00019
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
Lück GmbH & Co. KG
Aufnahmedatum
2019-11-15
Änderungsdatum
2019-11-15
Beschreibung / Aufbau / Wirkprinzip:
Weichlagerungs-Matratzenersatzsystem, welches aus mehreren Schaumstoffschichten (MDI-Kaltschäume) besteht. Die glatte Liegefläche ist auf der Unterseite profiliert, die mittlere Schaumstoff beidseitig profiliert. Alle drei Schichten sind fest miteinander verklebt und bestehen aus Schaumstoff mit unterschiedlicher Stauchhärte und Raumgewicht. Durch die Verwendung unterschiedlicher Schäume und die an die Anatomie
angepassten Längs- und Quereinschnitte in den unterschiedli-chen Zonen der Matratze soll eine optimale Druckentlastung und Minimierung von Scherkräften erreicht werden. Weiterhin sollen die durch Profilierung entstehenden Lüftungskanäle für ein besseres Mikroklima sorgen. Das Matratzenersatzsys-tem ist mit einem bielastischen Polyurethanbezug umgeben.
Einsatzbereich / Indikationen gemäß Herstellerangabe:
Das Matratzensystem soll gemäß Herstellerangabe sowohl für die Dekubitusprophylaxe bei Patienten mit mittlerem bis hohem Dekubitusrisiko als auch zur Behandlung von Druck-geschwüren und Dekubitus auch bei Schmerzpatienten bis Sta-dium III (ggf. bei max. 80 kg Patientengewicht bis Stadium IV) nach Seiler eingesetzt werden.
Ausschlusskriterien / Kontraindikation gemäß Herstelleran-gabe:
Kontraindikationen werden durch den Hersteller nicht be-nannt.
Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:
Das Produkt ist für den Einsatz auf verstellbaren Liegeflä-chen geeignet.
Artikelnummer: 310026, 310028, 310030
Größe Matratze (HxBxT): 15 x 90 x 190 cm
15 x 90 x 200 cm
15 x 100 x 200 cm
Gewicht Matratze: ca. 11 kg
Material Matratze: MDI-Kaltschaum
Bezeichnung Bezug: Bielastischer PU-TEX
Material Bezug: Polyurethan
Min. Patientengewicht: 20 kg
max. Patientengewicht: 120 kg
Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem mit
Schaumstoffkern
2. Polyurethanschutzbezug
Wiedereinsatz: Möglich nach chemothermischer
Reinigung und Autoklavierdesin-
fektion
Wartungen: keine
Code:
11.29.05.00020
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
Hirtz & Co. Hospitalwerk Köln
Aufnahmedatum
2020-01-30
Änderungsdatum
2020-01-30
Code:
11.29.05.00021
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
Nicht besetzt
Aufnahmedatum
2019-11-15
Änderungsdatum
2019-11-15
Code:
11.29.05.00022
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
Nicht besetzt
Aufnahmedatum
2019-11-15
Änderungsdatum
2019-11-15
Beschreibung / Aufbau / Wirkprinzip:
Bei der aks-theraplot handelt es sich um ein Matratzen-ersatzsystem, welches nach dem Wirkprinzip der Weichlagerung
arbeitet. Die Matratze besteht aus drei verschiedenen Poly-urethanschaumstoffschichten unterschiedlicher Stauchhärte, welche fest miteinander verbunden sind. Die Oberfläche der Liegefläche ist glatt und nicht weiter strukturiert. Die Liegefläche besteht aus einem viscoelastischem Schaum. Die Oberseite der Mittelschicht ist in Längs- und Querrichtung eingeschnitten, so dass durch die entstehenden Würfel eine partielle Druckentlastung und Verbesserung des Mikroklimas erreicht wird. Ein fester Schaumstoffrahmen bietet eine Randzonenverstärkung. Durch drei Einschnitte wird die Ma-tratze unterteilt und bietet so eine optimale Anpassung an die Liegeflächenverstellung des Pflegebettes. Die Matratze ist mit einem speziellen Inkontinenzbezug ausgestattet.
Einsatzbereich / Indikation gemäß Herstellerangabe:
Gemäß Herstellerangabe dient die Matratze zur Prophylaxe bei geringem bis hohem Dekubitusrisiko nach Braden als auch zur Therapie. Gemäß Herstelelrangabe ist das Produkt besonders gut geeignet bei kachektischen und schmerzempfindlichen Patienten.
Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstelleran-gabe:
keine
Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:
Die zulässigen Patientengewichte gemäß Herstellerangabe müssen eingehalten werden. Einsetzbar auf allen Bettrosten und Lattengittern und für alle verstellbaren Betten.
Artikelnummer: 04740, 04741
Größe Matratze (HxBxT): 17 cm x 90 cm x 200 cm
17 cm x 100 cm x 200 cm
Gewicht Matratze: 11,3 kg bzw. 13,2 kg
Material Matratze: Liegefläche viscoelastischer
Schaum, Matratzenbasis Polyure-
thanschaum
Bezeichnung Bezug: aks-inko-air Matratzenhülle
Material Bezug: 45 % Polyester, 55 %Polyurethan
Min. Patientengewicht: 30 kg
max. Patientengewicht: 150 kg
Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem
2. Matratzenhülle inko-air
Wiedereinsatz: Möglich nach hygienischer Aufar-
beitung
Wartungen: keine
Code:
11.29.05.00023
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
aks Aktuelle Krankenpflege Systeme GmbH
Aufnahmedatum
2019-11-15
Änderungsdatum
2019-11-15
Beschreibung / Aufbau / Wirkprinzip:
Bei der Vita Form handelt es sich um ein Matratzenersatzsystem, welches nach dem Wirkprinzip der Weichlagerung arbeitet. Die Matratze besteht aus zwei verschiedenen Polyurethanschaumstoffschichten unterschiedlicher Stauchhärte, welche fest miteinander verbunden sind. Die Oberfläche der Liegefläche (Höhe 7,5 cm) ist glatt und nicht weiter strukturiert. Die Liegefläche besteht aus einem viscoelastischen Schaum. Die Oberseite der unteren Schicht (Höhe 10 cm) ist mit Belüftungskanälen versehen, so dass eine Verbesserung des Mikroklimas erreicht wird. Die Matratze ist von einem Bezug umgeben.
Einsatzbereich / Indikation gemäß Herstellerangabe:
Gemäß Herstellerangabe dient die Matratze zur Prophylaxe bei
hohem Dekubitusrisiko und auch zur Therapie bis zu einem Dekubitusgrad 2 nach EPUAP.
Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstellerangabe:
Gemäß Herstellerangabe sind die Matratzen nicht nutzbar bei Patienten die nicht mobilisiert werden können.
Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:
Die zulässigen Patientengewichte gemäß Herstellerangabe müssen eingehalten werden.
Artikelnummern: D17.17400V, D17.17433V,
D17.17435V, D17.17440V
Größe Matratze (HxBxT): 17,5 cm x 90 cm x 196 cm
17,5 cm x 110 cm x 196 cm
17,5 cm x 120 cm x 196 cm
17,5 cm x 140 cm x 196 cm
Gewicht Matratze: ca. 17 kg
Material Matratze: Liegefläche viscoelastischer
Schaum, Auflageschicht Kaltschaum
Bezeichnung Bezug: Pharmatex grün
Material Bezug: 75 % Polyurethan, 25 % Polyester
Min. Patientengewicht: 40 kg
max. Patientengewicht: 100 kg
Mikroklimaregulierung: passiv
Mikroklima Temperatur: 29,5 °C
Mikroklima Feuchte: 81,8 % rF
Mikroklima Klasse: K
Rel. Druckentlastung: Bei Belastung mit 80 kg = 37 %
gegenüber Referenz
Bei Belastung mit 100 kg = 33 %
gegenüber Referenz
Druckentlastung Klasse: H bei Belastung mit 80 kg
H bei Belastung mit 130 kg
Scherkräfte - Fmax: 207 N
Scherkräfte - Fquer: 204 N
Gleitreibungskoeffizient: 0,85
Horiz. Steifigkeit: 8,6 N/mm
Raumgewicht: Liegefläche 80 kg/m³
Basis 36 kg/m³
Stauchhärte: Liegefläche 3,8 kPa
Basis 7,5 kPa
Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem
2. Matratzenhülle Pharmatex grün
Wiedereinsatz: nicht möglich
Wartungen: keine
Code:
11.29.05.00024
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
Pharma Ouest
Aufnahmedatum
2009-05-15
Änderungsdatum
2011-10-21
Beschreibung / Aufbau / Wirkprinzip:
Bei der Pharma Form Kombi handelt es sich um ein Matratzenersatzsystem, welches nach dem Wirkprinzip der Weichlagerung arbeitet. Die Matratze besteht aus zwei verschiedenen Polyurethanschaumstoffschichten unterschiedlicher Stauchhärte, welche fest miteinander verbunden sind. Die Oberfläche der Liegefläche ist glatt und nicht weiter strukturiert. Der Matratzenkern besteht aus einem viscoelastischem Schaum. Die Matratze ist von einem Bezug umgeben.
Einsatzbereich / Indikation gemäß Herstellerangabe:
Gemäß Herstellerangabe dient die Matratze zur Prophylaxe bei hohem Dekubitusrisiko und auch zur Therapie bis zu einem Dekubitusgrad II nach EPUAP.
Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstellerangabe:
Gemäß Herstellerangabe sind die Matratzen nicht nutzbar bei Patienten die nicht mobilisiert werden können.
Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:
Die zulässigen Patientengewichte gemäß Herstellerangabe müssen eingehalten werden.
Artikelnummer: D17.17465, D17.17470
Größe Matratze (HxBxT): 17 cm x 90 cm x 196 cm
17 cm x 100 cm x 196 cm
Gewicht Matratze: ca. 18 kg
Material Matratze: Liegefläche viscoelastischer Schaum,
Auflageschicht Kaltschaum
Bezeichnung Bezug: Pharmatex grün
Material Bezug: 75 % Polyurethan, 25 % Polyester
Min. Patientengewicht: 40 kg
max. Patientengewicht: 100 kg
Mikroklimaregulierung: passiv
Mikroklima Temperatur: 29,4 °C
Mikroklima Feuchte: 79,6 % rF
Mikroklima Klasse: G
Rel. Druckentlastung: Bei Belastung mit 80 kg = 34 %
gegenüber Referenz
Bei Belastung mit 100 kg = 25 %
gegenüber Referenz
Druckentlastung Klasse: H bei Belastung mit 80 kg
H bei Belastung mit 130 kg
Scherkräfte - Fmax: 206 N
Scherkräfte - Fquer: 203 N
Gleitreibungskoeffizient: 0,85
Horiz. Steifigkeit: 7,9 N/mm
Raumgewicht: Liegefläche 80 kg/m³
Basis 36 kg/m³
Stauchhärte: Liegefläche 3,8 kPa
Basis 7,5 kPa
Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem
2. Matratzenhülle Pharmatex grün
Wiedereinsatz: nicht möglich
Wartungen: keine
Code:
11.29.05.00025
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
PHARMA QUEST INDUSTRIES
Aufnahmedatum
2009-05-15
Änderungsdatum
2013-12-02
Beschreibung / Aufbau / Wirkprinzip:
Weichlagerungs-Matratzenersatzsystem, welches aus mehreren Schaumstoffschichten (MDI-Kaltschäume) besteht. Die glatte Liegefläche ist nicht weiter profiliert. Alle Schichten sind fest miteinander verklebt und bestehen aus Schaumstoff mit unterschiedlicher Stauchhärte und Raumgewicht. Das Matratzenersatzsys-tem ist mit einem bielastischen Polyurethanbezug umgeben.
Einsatzbereich / Indikationen gemäß Herstellerangabe:
Das Matratzensystem soll gemäß Herstellerangabe sowohl für die Dekubitusprophylaxe als auch zur Behandlung von Druck-geschwüren und Dekubitus auch bei Schmerzpatienten eingesetzt werden.
Ausschlusskriterien / Kontraindikation gemäß Herstelleran-gabe:
Kontraindikationen werden durch den Hersteller nicht be-nannt.
Randbedingungen für Einsatz gemäß
Herstellerangabe:
keine weiteren Randbedingungen
Artikelnummer: 09/500010, 09/500011, 09/500013
09/500013
Größe Matratze (H x B x T): 18 x 90 x 200 cm
18 x 100 x 200 cm
18 x 120 x 200 cm
18 x 140 x 200 cm
Gewicht Matratze: ca. 18 - 26 kg
Material Matratze: MDI-Kaltschaum
Bezeichnung Bezug: Bielastischer PU-TEX
Material Bezug: Polyurethan
Min. Patientengewicht: 40 kg
max. Patientengewicht: 250 kg
Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem mit
Schaumstoffkern
2. Polyurethanschutzbezug
Wiedereinsatz: Möglich nach chemothermischer
Reinigung und Autoklavierdesin-
fektion
Wartungen: keine
Code:
11.29.05.00026
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
Funke Medical AG
Aufnahmedatum
2019-11-15
Änderungsdatum
2019-11-15
Beschreibung / Aufbau / Wirkprinzip:
Die Weichlagerungsmatratze ist in drei Größen erhältlich und besteht aus zwei Schichten Schaumstoff. Die untere Kalt-schaumschicht bildet eine Basis für die funktionelle und körpernahe viskoelastische Schicht im obern Teil der Matrat-ze. Das Produkt ist von eimem Polyurethanbezug umgeben. Die-ser ist flüssigkeitsundurchlässig, aber atmungsaktiv. Das Produkt kann ohne Beeinträchtigung bei verstellbarer Liege-fläche eingesetzt werden.
Einsatzbereich / Indikationen gemäß Herstellerangabe:
Zur Prophylaxe und Therapie des Dekubitus.
Ausschlusskriterien / Kontraindikation gemäß Herstelleran-gabe:
Keine weiteren Kontraindikationen und Ausschlusskriterien angegeben.
Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:
Keine weiteren Randbedingungen
Artikelnummer: 9019015VMED, 9020015VMED,
10020015VMED
Größe Matratze (BxTxH): 90 x 190 x 15cm
90 x 200 x 15 cm
100 x 200 x 15 cm
Gewicht Matratze: ca. 15 kg
Material Matratze: PUR-Kaltschaum und viskoelasti-
scher Schaum
Bezeichnung Bezug: PU-Bezug
Material Bezug: Polyurethan
Min. Patientengewicht: 40 kg
max. Patientengewicht: 120 kg
Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem gemäß
o.g. Spezifikation
2. Polyurethanbezug, atmungsaktiv
Wiedereinsatz: Möglich nach Aufarbeitung
Wartungen: keine
Code:
11.29.05.00027
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
Lowolf Textil- und Haushaltswaren GmbH
Aufnahmedatum
2020-01-30
Änderungsdatum
2020-01-30
Beschreibung / Aufbau / Wirkprinzip:
Weichlagerungs-Matratzenersatzsystem, welches aus zwei Schaumstoffschichten (MDI-Kaltschäume) besteht. Die glatte Liegefläche ist auf der Unterseite profiliert, die untere Schicht an der Oberseite. Die Schichten sind fest miteinander verklebt und bestehen aus Schaumstoff mit unterschiedlicher Stauchhärte und unterschiedlichem Raumgewicht. Durch die Verwendung unterschiedlicher Schäume und die an die Anatomie
angepassten Längs- und Quereinschnitte in den verschiedenen Zonen der Matratze soll eine optimale Druckentlastung und Minimierung von Scherkräften erreicht werden. Weiterhin sollen die durch die Profilierung entstehenden Lüftungskanäle für ein besseres Mikroklima sorgen. Das Matratzenersatzsystem ist mit einem bielastischen Polyurethanbezug umgeben.
Einsatzbereich / Indikationen gemäß Herstellerangabe:
Das Matratzensystem soll gemäß Herstellerangabe sowohl für die Dekubitusprophylaxe als auch zur Behandlung von Druckgeschwüren und Dekubitus auch bei Schmerzpatienten eingesetzt werden.
Ausschlusskriterien / Kontraindikation gemäß Herstelleran-gabe:
Kontraindikationen werden durch den Hersteller nicht benannt.
Randbedingungen für Einsatz gemäß
Herstellerangabe:
Das Produkt ist für den Einsatz auf verstellbaren Liegeflächen geeignet.
Artikelnummer: HF+90200, HF+100200
Größe Matratze (H x B x T): 14 x 90 x 200 cm
14 x 100 x 200 cm
Gewicht Matratze: ca. 11 kg
Material Matratze: MDI-Kaltschaum
Bezeichnung Bezug: Bielastischer PU-TEX
Material Bezug: Polyurethan
Min. Patientengewicht: 20 kg
max. Patientengewicht: 140 kg
Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem mit
Schaumstoffkern
2. Polyurethanschutzbezug
Wiedereinsatz: Möglich nach chemothermischer
Reinigung und Autoklavierdesin-
fektion
Wartungen: keine
Code:
11.29.05.00028
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
Funke Medical AG
Aufnahmedatum
2011-01-05
Änderungsdatum
2019-11-15
Code:
11.29.05.00029
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
Nicht besetzt
Aufnahmedatum
2011-04-05
Änderungsdatum
2016-06-30
Beschreibung / Aufbau / Wirkprinzip:
Bei der Matratze handelt es sich um ein zweischichtiges Matratzenersatzsystem. Sie besteht aus zwei unterschiedlichen Schaumstoffen mit glatter Liegefläche, Profilierung zwischen den Schaumstoffschichten und Randzonenverstärkung sowie mit 5° abgchrägter Fersenzone. Das gesamte Produkt ist von einem Matratzenbezug umgeben.
Einsatzbereich / Indikation gemäß Herstellerangabe:
Gemäß Herstellerangabe ist die Matratze zur Prophylaxe bei geringem Dekubitus-Risiko geeignet.
Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstellerangabe:
keine
Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:
Gemäß Herstellerangabe keine weiteren Randbedingungen.
Artikelnummern: Art.-Nr. 407006.S
Größe Matratze (BxTxH): 89 cm x 203 cm x 15 cm
Gewicht Matratze: 11 kg
Material Matratze: Polyurethanschaum
Bezeichnung Bezug: Teflon-Bezug
Material Bezug: Teflon
Min. Patientengewicht: 30 kg
max. Patientengewicht: 150 kg
Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem
2. Schutzbezug
3. Gebrauchsanweisung
Wiedereinsatz: k.A.
Wartungen: keine
Code:
11.29.05.00030
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
Arjo Deutschland GmbH
Aufnahmedatum
2011-06-09
Änderungsdatum
2019-11-15
Beschreibung / Aufbau / Wirkprinzip:
Bei der Matratze handelt es sich um ein zweischichtiges Matratzenersatzsystem. Sie besteht aus unterschiedlichen Schaumstoffen mit glatter Liegefläche, Profilierung zwischen den Schaumstoffschichten und Randzonenverstärkung sowie mit 5° abgchrägter Fersenzone. Die Liegefläche besteht aus viskoelastischem Schaum. Das gesamte Produkt ist von einem Matratzenbezug umgeben.
Einsatzbereich / Indikation gemäß Herstellerangabe:
Gemäß Herstellerangabe ist die Matratze zur Prophylaxe bei geringem Dekubitus-Risiko geeignet.
Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstellerangabe:
keine
Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:
Gemäß Herstellerangabe keine weiteren Randbedingungen.
Artikelnummern: Art.-Nr. 407010.S
Größe Matratze (BxTxH): 89 cm x 203 cm x 15 cm
Gewicht Matratze: 11 kg
Material Matratze: Viskoelastsicher- und Polyurethanschaum
Bezeichnung Bezug: Teflon-Bezug
Material Bezug: Teflon
Min. Patientengewicht: 30 kg
max. Patientengewicht: 150 kg
Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem
2. Schutzbezug
3. Gebrauchsanweisung
Wiedereinsatz: k.A.
Wartungen: keine
Code:
11.29.05.00031
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
Arjo Deutschland GmbH
Aufnahmedatum
2011-06-09
Änderungsdatum
2019-11-15
Beschreibung/Aufbau/Wirkprinzip:
Bei der Matratze handelt es sich um eine dreischichtige Matratze. Die Liegefläche beteht aus HR-Weichsschaum, die mittlere Schicht der Matratze besteht aus viskoelastischem Schaumstoff. Darunter befindet sich eine Stützschicht aus Kaltschaum.Die Matratze ist mit einem Bezug aus Baumwolle umgeben.
Einsatzbereich/Indikationen gemäß Herstellerangabe:
Die Matratze soll gemäß Herstellerangabe sowohl für die Dekubitusprophylaxe als auch die Dekubitustherapie eingesetzt werden können. Der Einsatz zur Prophylaxe ist bei Patienten mit mittlerem bis hohem Dekubitusrisiko freigegeben.
Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstellerangabe:
Die Matratzen dürfen nicht bei bestehender Schaumstoffallergie eingesetzt werden.
Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:
Die zulässigen Patientengewichte gemäß Herstellerangabe müssen eingehalten werden. Einsetzbar auf allen Bettrosten und für alle verstellbaren Betten. Bei Inkontinenz ist ein Schutzbezug zu verwenden.
Art.-Nrn.: PM122 - PM126, PM1217, PM1219 - PM1220
Größe der Matratze: 190 x 90 x 12 cm
190 x 100 x 12 cm
200 x 90 x 12 cm
200 x 100 x 12 cm
200 x 110 x 12 cm
200 x 120 x 12 cm
200 x 130 x 12 cm
200 x 140 x 12 cm
200 x 150 x 12 cm
Matratzengewicht: 9,7 kg bis 17 kg
Material Matratze: Visoelastischer Schaumstoff als und
Kaltschaum (HR-Schaum) als Liege- bzw.
Stützschicht.
Bezeichnung Bezug: Baumwollbezug
Material Bezug: Baumwolle
minim. Patienten- gewicht: keine Untergrenze
max. Patienten- gewicht: 160 kg
Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem
2. Baumwoll-Schutzbezug
Wiedereinsatz: möglich nach Desinfektion sowie an-
schließender Überarbeitung der Matratze
durch den Hersteller
Wartungen: keine
Code:
11.29.05.00032
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
Kubivent Sitz- und Liegepolster GmbH
Aufnahmedatum
2012-01-10
Änderungsdatum
2020-01-30
Beschreibung/Aufbau/Wirkprinzip:
Bei der Matratze handelt es sich um eine dreischichtige Matratze. Die Liegefläche beteht aus HR-Weichsschaum, die mittlere Schicht der Matratze besteht aus viskoelastischem Schaumstoff. Darunter befindet sich eine Stützschicht aus Kaltschaum.Die Matratze ist mit einem Bezug aus Baumwolle umgeben.
Einsatzbereich/Indikationen gemäß Herstellerangabe:
Die Matratze soll gemäß Herstellerangabe sowohl für die Dekubitusprophylaxe als auch die Dekubitustherapie eingesetzt werden können. Der Einsatz zur Prophylaxe ist bei Patienten mit mittlerem bis hohem Dekubitusrisiko freigegeben.
Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstellerangabe:
Die Matratzen dürfen nicht bei bestehender Schaumstoffallergie eingesetzt werden.
Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:
Die zulässigen Patientengewichte gemäß Herstellerangabe müssen eingehalten werden. Einsetzbar auf allen Bettrosten und für alle verstellbaren Betten. Bei Inkontinenz ist ein Schutzbezug zu verwenden.
Art.-Nrn.: PM122I - PM126I, PM1217I, PM1219I -
PM1220I
Größe der Matratze: 190 x 90 x 12 cm
190 x 100 x 12 cm
200 x 90 x 12 cm
200 x 100 x 12 cm
200 x 110 x 12 cm
200 x 120 x 12 cm
200 x 130 x 12 cm
200 x 140 x 12 cm
200 x 150 x 12 cm
Matratzengewicht: 9,7 kg bis 17 kg
Material Matratze: Visoelastischer Schaumstoff als und
Kaltschaum (HR-Schaum) als Liege- bzw.
Stützschicht.
Bezeichnung Bezug: Inkontinenzbezug
Material Bezug: PU beschichtetes PES-Gewebe
minim. Patienten- gewicht: keine Untergrenze
max. Patienten- gewicht: 160 kg
Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem
2. Baumwoll-Schutzbezug
Wiedereinsatz: möglich nach Desinfektion sowie an-
schließender Überarbeitung der Matratze
durch den Hersteller
Wartungen: keine
Code:
11.29.05.00033
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
Kubivent Sitz- und Liegepolster GmbH
Aufnahmedatum
2012-01-10
Änderungsdatum
2020-01-30
Beschreibung/Aufbau/Wirkprinzip:
Bei der Matratze handelt es sich um eine dreischichtige Matratze. Die Liegefläche beteht aus HR-Weichsschaum, die mittlere Schicht der Matratze besteht aus viskoelastischem Schaumstoff. Darunter befindet sich eine Stützschicht aus Kaltschaum.Die Matratze ist mit einem Bezug aus Baumwolle umgeben.
Einsatzbereich/Indikationen gemäß Herstellerangabe:
Die Matratze soll gemäß Herstellerangabe sowohl für die Dekubitusprophylaxe als auch die Dekubitustherapie eingesetzt werden können. Der Einsatz zur Prophylaxe ist bei Patienten mit mittlerem bis hohem Dekubitusrisiko freigegeben.
Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstellerangabe:
Die Matratzen dürfen nicht bei bestehender Schaumstoffallergie eingesetzt werden.
Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:
Die zulässigen Patientengewichte gemäß Herstellerangabe müssen eingehalten werden. Einsetzbar auf allen Bettrosten und für alle verstellbaren Betten. Bei Inkontinenz ist ein Schutzbezug zu verwenden.
Art.-Nrn.: PM152I - PM156I, PM1515I, PM1517-I,
PM1519-I, PM1520I
Größe der Matratze: 190 x 90 x 15 cm
190 x 100 x 15 cm
200 x 90 x 15 cm
200 x 100 x 15 cm
200 x 110 x 15 cm
200 x 120 x 15 cm
200 x 130 x 15 cm
200 x 140 x 15 cm
200 x 150 x 15 cm
Matratzengewicht: 12,2 kg bis 21,3 kg
Material Matratze: Viscoelastischer Schaumstoff und
Kaltschaum (HR-Schaum) als Liege- bzw.
Stützschicht
Bezeichnung Bezug: Inkontinenzbezug
Material Bezug: PU beschichtetes PES-Gewebe
minim. Patienten- gewicht: keine Untergrenze
max. Patienten- gewicht: 200 kg
Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem
2. Inkontinenz-Schutzbezug
Wiedereinsatz: möglich nach Desinfektion sowie an-
schließender Überarbeitung der Matratze
durch den Hersteller
Wartungen: keine
Code:
11.29.05.00034
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
Kubivent Sitz- und Liegepolster GmbH
Aufnahmedatum
2012-02-10
Änderungsdatum
2020-01-30
Beschreibung/Aufbau/Wirkprinzip:
Bei der Matratze handelt es sich um eine dreischichtige Matratze. Die Liegefläche beteht aus HR-Weichsschaum, die mittlere Schicht der Matratze besteht aus viskoelastischem Schaumstoff. Darunter befindet sich eine Stützschicht aus Kaltschaum.Die Matratze ist mit einem Bezug aus Baumwolle umgeben.
Einsatzbereich/Indikationen gemäß Herstellerangabe:
Die Matratze soll gemäß Herstellerangabe sowohl für die Dekubitusprophylaxe als auch die Dekubitustherapie eingesetzt werden können. Der Einsatz zur Prophylaxe ist bei Patienten mit mittlerem bis hohem Dekubitusrisiko freigegeben.
Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstellerangabe:
Die Matratzen dürfen nicht bei bestehender Schaumstoffallergie eingesetzt werden.
Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:
Die zulässigen Patientengewichte gemäß Herstellerangabe müssen eingehalten werden. Einsetzbar auf allen Bettrosten und für alle verstellbaren Betten. Bei Inkontinenz ist ein Schutzbezug zu verwenden.
Art.-Nrn.: DPM152 - DPM156, DPM1515, DPM1517,
DPM1519, DPM1520
Größe der Matratze: 190 x 90 x 15 cm
190 x 100 x 15 cm
200 x 90 x 15 cm
200 x 100 x 15 cm
200 x 110 x 15 cm
200 x 120 x 15 cm
200 x 130 x 15 cm
200 x 140 x 15 cm
200 x 150 x 15 cm
Matratzengewicht: 12,2 kg bis 21,3 kg
Material Matratze: Viscoelastischer Schaumstoff und
Kaltschaum (HR-Schaum) als Liege- bzw.
Stützschicht
Bezeichnung Bezug: Baumwollbezug
Material Bezug: Baumwolle
minim. Patienten- gewicht: keine Untergrenze
max. Patienten- gewicht: 200 kg
Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem
2. Baumwoll-Schutzbezug
Wiedereinsatz: möglich nach Desinfektion sowie an-
schließender Überarbeitung der Matratze
durch den Hersteller
Wartungen: keine
Code:
11.29.05.00035
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
Kubivent GmbH Sitz und Liegepolster
Aufnahmedatum
2012-02-10
Änderungsdatum
2020-01-30
Beschreibung/Aufbau/Wirkprinzip:
Die einschichtige Weichlagerungsmatratze besteht aus Polyurethansschaum mit Würfelzuschnitt auf der Liegefläche. Der abnehmbare Bezug besteht aus atmungsaktivem PU/PES auf der Liegeseite und aus Nylon auf der Unterseite.
Einsatzbereich/Indikationen gemäß Herstellerangabe:
Einsatz zur Prophylaxe und Therapie von Dekubitus.
Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstellerangabe:
Keine weiteren Kontraindikationen und Ausschlusskriterien angegeben.
Randbedingungen für den Einsatz gemäß Herstellerangabe:
Der Einsatz in Schlafbetten ist möglich, jedoch sind Kranken- oder Pflegebetten zu bevorzugen. Eine Verwendung in Betten mit verstellbarer Liegefläche ist ebenfalls möglich.
Art.-Nrn.: 994031
Größe der Matratze: 200 x 90 x 14 cm
Matratzengewicht: 10 kg
Material Matratze: Polyurethan (elatex)
Bezeichnung Bezug: Bezug
Material Bezug: obere Seite PU/Polyester, untere
Seite Nylon
Minim. Patientengewicht: 40 kg
max. Patientengewicht: 130 kg
Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem gemäß o.g.
pezifikation
2. PU/Polyesterüberzug
Wiedereinsatz: möglich nach Aufarbeitung
Wartungen: keine
Code:
11.29.05.00036
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
novacare GmbH
Aufnahmedatum
2012-03-23
Änderungsdatum
2019-11-15
Beschreibung/Aufbau/Wirkprinzip:
Das Matratzenersatzsystem besteht aus zwei Schaumstoffschichten und einer Randzonenverstärkung. Die Liegeschicht besteht aus viskoelastischenn Polyurethanschaum, die Tragschicht und die Randzone aus Polyätherschaum. Das komplette System wird geschützt durch einen flüssigkeits-, bakterien- und virendichten sowie atmungaktiven Schutzbezug.
Einsatzbereich/Indikationen gemäß Herstellerangabe:
Prophylaxe und Therapie von Dekubitus bis zu einem Körpergewicht von 140 kg
Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstellerangabe:
Keine weiteren Kontraindikationen und Ausschlusskriterien angegeben.
Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:
Die zulässigen Patientengewichte gemäß Herstellerangabe müssen eingehalten werden. Einsetzbar auf allen - auch verstellbaren - Liegeflächen. Eine regelmäßige Umlagerung des Patienten ist erforderlich.
Art.-Nrn.: MV.PR1-200.90.16-RZ
Größe der Matratze: 200 x 90 x 16 cm
Matratzengewicht: 19 kg
Material Matratze: Thermoelastischer Polyurethanschaum
(Liegfläche) und Polyätherkaltschaum
(Stützschicht u. Randzone)
Bezeichnung Bezug: Perlastic Vollschutzbezug
Material Bezug: Polyester mit Polyurethanbeschichtung
Minim. Patientengewicht: 40 kg
max. Patientengewicht: 140 kg
Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem gemäß o.g.
Spezifikation
2. Bezug gem. o.g. Spezifikation
Wiedereinsatz: Vorgaben des RKI zur Desinfektion
sind zu beachten
Wartungen: keine
Code:
11.29.05.00037
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
Wulff MED TEC GmbH
Aufnahmedatum
2012-07-19
Änderungsdatum
2019-11-15
Beschreibung/Aufbau/Wirkprinzip:
Das Matratzenersatzsystem besteht aus zwei Schaumstoffschichten und einer Randzonenverstärkung. Die Liegeschicht besteht aus viskoelastischen Polyurethanschaum, die Tragschicht und die Randzone aus Polyätherschaum. Das komplette System wird geschützt durch einen flüssigkeits-, bakterien- und virendichten sowie atmungsaktiven Schutzbezug.
Einsatzbereich/Indikationen gemäß Herstellerangabe:
Prophylaxe und Therapie von Dekubitus bis zu einem Körpergewicht von 140 kg
Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstellerangabe:
Keine weiteren Kontraindikationen und Ausschlusskriterien angegeben.
Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:
Die zulässigen Patientengewichte gemäß Herstellerangabe müssen eingehalten werden. Einsetzbar auf allen - auch verstellbaren - Liegeflächen. Eine regelmäßige Umlagerung des Patienten ist erforderlich.
Art.-Nrn.: MV.-PL1-200.90.16-RZ
Größe der Matratze: 200 x 90 x 16 cm
Matratzengewicht: 18 kg
Material Matratze: Thermoelastischer Polyurethanschaum
(Liegfläche) und Polyätherkaltschaum
(Stützschicht u. Randzone)
Bezeichnung Bezug: Perlastic Vollschutzbezug
Material Bezug: Polyester mit Polyurethanbeschichtung
Minim. Patientengewicht: 40 kg
max. Patientengewicht: 150 kg
Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem gemäß o.g.
Spezifikation
2. Bezug gem. o.g. Spezifikation
Wiedereinsatz: Vorgaben des RKI zur Desinfektion
sind zu beachten
Wartungen: keine
Code:
11.29.05.00038
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
Wulff MED TEC GmbH
Aufnahmedatum
2012-07-19
Änderungsdatum
2019-11-15
Beschreibung/Aufbau/Wirkprinzip:
Das Matratzenersatzsystem besteht aus zwei Schaumstoffschichten und einer Randzonenverstärkung. Die Liegeschicht besteht aus viskoelastischen Polyurethanschaum, die Tragschicht und die Randzone aus Polyätherschaum. Das komplette System wird geschützt durch einen flüssigkeits-, bakterien- und virendichten sowie atmungsaktiven Schutzbezug.
Einsatzbereich/Indikationen gemäß Herstellerangabe:
Prophylaxe und Therapie von Dekubitus bis zu einem Körpergewicht von 140 kg
Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstellerangabe:
Keine weiteren Kontraindikationen und Ausschlusskriterien angegeben.
Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:
Die zulässigen Patientengewichte gemäß Herstellerangabe müssen eingehalten werden. Einsetzbar auf allen - auch verstellbaren - Liegeflächen. Eine regelmäßige Umlagerung des Patienten ist erforderlich.
Art.-Nrn.: MV.CL5-200.90.16-RZ
Größe der Matratze: 200 x 90 x 16 cm
Matratzengewicht: 14,5 kg
Material Matratze: Thermoelastischer Polyurethanschaum
(Liegfläche) und Polyätherkaltschaum
(Stützschicht u. Randzone)
Bezeichnung Bezug: Perlastic Vollschutzbezug
Material Bezug: Polyester mit Polyurethanbeschichtung
Minim. Patientengewicht: 40 kg
max. Patientengewicht: 130 kg
Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem gemäß o.g.
Spezifikation
2. Bezug gem. o.g. Spezifikation
Wiedereinsatz: Vorgaben des RKI zur Desinfektion
sind zu beachten
Wartungen: keine
Code:
11.29.05.00039
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
Wulff MED TEC GmbH
Aufnahmedatum
2012-07-19
Änderungsdatum
2019-11-15
Beschreibung/Aufbau/Wirkprinzip:
Das Matratzenersatzsystem besteht aus drei Schaumstoffschichten und einer Randzonenverstärkung. Die Liegeschicht besteht aus viskoelastischem Polyurethanschaum, die Tragschicht und die Randzone aus Polyätherschaum. Das komplette System wird geschützt durch einen flüssigkeits-, bakterien- und virendichten sowie atmungsaktiven Schutzbezug.
Einsatzbereich/Indikationen gemäß Herstellerangabe:
Prophylaxe und Therapie von Dekubitus bis zu einem Körpergewicht von 250 kg.
Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstellerangabe:
Keine weiteren Kontraindikationen und Ausschlusskriterien angegeben.
Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:
Die zulässigen Patientengewichte gemäß Herstellerangabe müssen eingehalten werden. Einsetzbar auf allen - auch verstellbaren - Liegeflächen. Eine regelmäßige Umlagerung des Patienten ist erforderlich.
Art.-Nrn.: MV.AP2-200.90.20-RZ
Größe der Matratze: 200 x 90 x 20 cm
Matratzengewicht: 21 kg
Material Matratze: Thermoelastischer Polyurethanschaum
(Liegfläche + Stützschicht) und
Polyätherkaltschaum
(Stützschicht u. Randzone)
Bezeichnung Bezug: Perlastic Vollschutzbezug
Material Bezug: Polyester mit Polyurethanbeschichtung
Minim. Patientengewicht: 40 kg
max. Patientengewicht: 250 kg
Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem gemäß o.g.
Spezifikation
2. Bezug gem. o.g. Spezifikation
Wiedereinsatz: Vorgaben des RKI zur Desinfektion
sind zu beachten
Wartungen: keine
Code:
11.29.05.00040
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
Wulff MED TEC GmbH
Aufnahmedatum
2012-07-19
Änderungsdatum
2019-11-15
Beschreibung/Aufbau/Wirkprinzip:
Das Matratzenersatzsystem besteht aus zwei Schaumstoffschichten, wobei die untere Schicht würfelförmig strukturiert ist. Die Liegeschicht ist unstrukturiert und besteht aus viskoelastischem Polyurethanschaum. Das komplette System wird geschützt durch einen Trikotbezug.
Einsatzbereich/Indikationen gemäß Herstellerangabe:
Prophylaxe bis zu einem hohen Risiko nach Braden-Skala und Therapie von Dekubitus.
Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstellerangabe:
Einsaz bei Patienten mit instabilen Knochenbrüchen, Wirbelsäulenverletzungen oder sonstigen Wirbelsäulenerekrankungen nur nach Rücksprache mit dem behandelnden Arzt. Patienten mit einer Schaumstoffallergie dürfen nicht auf der Matratze gelagert werden. Bei Patienten, die stark schwitzen und bei denen so eine Hautmazeration begünstigt wird, sollen mur nach individueller ärztlicher Abwägung das System nuzten.
Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:
Die zulässigen Patientengewichte gemäß Herstellerangabe müssen eingehalten werden.
Art.-Nrn.: 12775, 12888
Größe der Matratze: 200 x 90 x 14 cm; 200 x 100 x 14 cm
Matratzengewicht: 10,5 bzw. 11.7 kg
Material Matratze: Viskoleastischer Polyurethanschaum und
HR-Schaum (Liegfläche + Stützschicht)
Bezeichnung Bezug: blauer Trikotbezug
Material Bezug: Baumwolle
Minim. Patientengewicht: 40 kg
max. Patientengewicht: 140 kg
Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem gemäß o.g.
Spezifikation
2. Trikot-Bezug gem. o.g. Spezifikation
Wiedereinsatz: möglich
Wartungen: keine
Code:
11.29.05.00041
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
SOFTLINE-Schaum GmbH & Co. KG
Aufnahmedatum
2012-08-23
Änderungsdatum
2019-11-15
Beschreibung/Aufbau/Wirkprinzip:
Das Matratzenersatzsystem besteht aus zwei Schaumstoffschichten, wobei die untere Schicht würfelförmig strukturiert ist. Die Liegeschicht ist unstrukturiert und besteht aus viskoelastischem Polyurethanschaum. Das komplette System wird geschützt durch einen Trikotbezug.
Einsatzbereich/Indikationen gemäß Herstellerangabe:
Prophylaxe bis zu einem hohen Risiko nach Braden-Skala und Therapie von Dekubitus.
Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstellerangabe:
Einsaz bei Patienten mit instabilen Knochenbrüchen, Wirbelsäulenverletzungen oder sonstigen Wirbelsäulenerekrankungen nur nach Rücksprache mit dem behandelnden Arzt. Patienten mit einer Schaumstoffallergie dürfen nicht auf der Matratze gelagert werden. Bei Patienten, die stark schwitzen und bei denen so eine Hautmazeration begünstigt wird, sollen mur nach individueller ärztlicher Abwägung das System nuzten.
Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:
Die zulässigen Patientengewichte gemäß Herstellerangabe müssen eingehalten werden.
Art.-Nrn.: SD-Q3Soft und SD-Q3Soft-100
Größe der Matratze: 200 x 90 x 14 cm, 200 x 100 x 14 cm
Matratzengewicht: 10,5 bzw. 11.7 kg
Material Matratze: viskoleastischer Polyurethanschaum und
HR-Schaum (Liegfläche + Stützschicht)
Bezeichnung Bezug: blauer Trikotbezug
Material Bezug: Baumwolle
Minim. Patientengewicht: 40 kg
max. Patientengewicht: 140 kg
Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem gemäß o.g.
Spezifikation
2. Trikot-Bezug gem. o.g. Spezifikation
Wiedereinsatz: möglich
Wartungen: keine
Code:
11.29.05.00042
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
Wilhelm Schulte-Derne GmbH
Aufnahmedatum
2012-11-06
Änderungsdatum
2020-01-30
Beschreibung/Aufbau/Wirkprinzip:
Das Matratzenersatzsystem besteht aus zwei Schaumstoffschichten und einer Randzonenverstärkung. Die Liegeschicht besteht aus viskoelastischem Polyurethanschaum, die Tragschicht aus Polyäther-Kaltschaum und die Randzone aus Polyätherschaum. Das komplette System wird geschützt durch einen atmungsaktiven Silber-Vollschutzbezug.
Einsatzbereich/Indikationen gemäß Herstellerangabe:
Prophylaxe und Therapie von Dekubitus bis zu einem Körpergewicht von 140 kg
Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstellerangabe:
Keine weiteren Kontraindikationen und Ausschlusskriterien angegeben.
Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:
Die zulässigen Patientengewichte gemäß Herstellerangabe müssen eingehalten werden. Einsetzbar auf allen - auch verstellbaren - Liegeflächen. Eine regelmäßige Umlagerung des Patienten ist erforderlich.
Art.-Nrn.: MV.CO3-200.90.16-RZ
Größe der Matratze: 200 x 90 x 16 cm
Matratzengewicht: 15,7 kg
Material Matratze: Thermoelastischer Polyurethanschaum
(Liegfläche),Polyätherkaltschaum
(Stützschicht)und Polyätherschaum (Randzone)
Bezeichnung Bezug: Perlastic Silber Vollschutzbezug
Material Bezug: Polyester mit Polyurethanbeschichtung
Minim. Patientengewicht: 40 kg
max. Patientengewicht: 140 kg
Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem gemäß o.g.
Spezifikation
2. Bezug gem. o.g. Spezifikation
Wiedereinsatz: Vorgaben des RKI zur Desinfektion
sind zu beachten
Wartungen: keine
Code:
11.29.05.00043
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
Wulff MED TEC GmbH
Aufnahmedatum
2012-11-06
Änderungsdatum
2019-11-15
Beschreibung/Aufbau/Wirkprinzip:
Die zweischichtige Weichlagerungsmatratze besteht aus einer 12 cm Polyurethan-Schaumstoffschicht mit wellenartigem Zuschnitt als Unterschicht und einer 2 cm Polyurethan-Kaltschaumschicht als Liegefläche. Das Produkt verfügt über einen atmungsaktiven Baumwolltrikotbezug.
Einsatzbereich/Indikationen gemäß Herstellerangabe:
Dekubitusprophylaxe und Therapieunterstützung.
Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstellerangabe:
Kontraindikationen liegen nicht vor.
Randbedingungen für den Einsatz gemäß Herstellerangabe:
Das Produkt ist für die Verwendung im Bett konzipiert und wird direkt auf das Lattenrost aufgelegt. Die Verwendung in Betten mit verstellbaren Liegeflächen ist nicht eingeschränkt.
Art.-Nrn.: 100 405, 100 405 – 200.100.14
Größe der Matratze: 200 x 90 x 14 cm
200 x 100 x 14 cm
Matratzengewicht: 7,4 kg
8,2 kg
Material Matratze: Polyurethan - Schaumstoff
Polyurethan - Kaltschaum
Bezeichnung Bezug: Bezug
Material Bezug: Baumwolltrikotbezug
Minim. Patientengewicht: 20 kg
max. Patientengewicht: 130 kg
Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem gemäß o.g.
Spezifikation
2. Baumwolltrikotbezug
Wiedereinsatz: möglich nach Aufarbeitung
Code:
11.29.05.00044
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
ADL GmbH
Aufnahmedatum
2012-11-06
Änderungsdatum
2019-12-13
Beschreibung/Aufbau/Wirkprinzip:
Die viskoelastische Weichlagerungsmatratze besteht aus einem einteiligen festen Katlschaumkern und einer dreiteiligen Viskoseschaum-Oberschicht.Die Liegefläche ist glatt und ist in drei verschiedenen Stauchhärten den jeweiligen Körperhärten angepasst. Das Produkt verfügt über einen atmungsaktiven Polyurethan/PVC-Bezug.
Einsatzbereich/Indikationen gemäß Herstellerangabe:
Dekubitusprophylaxe und Therapieunterstützung.
Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstellerangabe:
Kontraindikationen liegen nicht vor.
Randbedingungen für den Einsatz gemäß Herstellerangabe:
Das Produkt ist für die Verwendung im Bett konzipiert und wird direkt auf das Lattenrost aufgelegt. Die Verwendung in Betten mit verstellbaren Liegeflächen ist nicht eingeschränkt.
Art.-Nrn.: VMA 63
Größe der Matratze: 195 x 88 x 14 cm
Matratzengewicht: 18,7 kg
Material Matratze: Polyurethan- und Polyether-
Schaumstoff
Bezeichnung Bezug: Promust Bezug
Material Bezug: Polyurtehan (Oberseite) und PU/PVC
(Unterseite)
Minim. Patientengewicht: 20 kg
max. Patientengewicht: 150 kg
Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem gemäß o.g.
Spezifikation
2. Promust Bezug
Wiedereinsatz: möglich nach Aufarbeitung
Code:
11.29.05.00045
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
ASKLÉSANTÉ groupe Winncare
Aufnahmedatum
2013-07-11
Änderungsdatum
2020-01-30
Beschreibung/Aufbau/Wirkprinzip:
Die dreischichtige Weichlagerungsmatratze besteht aus einer festen Bodenwanne mit Seitenstabilisierung, innenliegender Würfelschicht und weicher Liegefläche. Die Liegefläche ist glatt. Die Matratze weist spezielle Knickstellen auf, um Bettverstellungen zu ermöglichen. Das Produkt verfügt über einen atmungsaktiven Polyurethan-Bezug.
Einsatzbereich/Indikationen gemäß Herstellerangabe:
Dekubitusprophylaxe und Therapieunterstützung.
Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstellerangabe:
Kontraindikationen liegen nicht vor.
Randbedingungen für den Einsatz gemäß Herstellerangabe:
Das Produkt ist für die Verwendung im Bett konzipiert und wird direkt auf das Lattenrost aufgelegt. Die Verwendung in Betten mit verstellbaren Liegeflächen ist nicht eingeschränkt.
Art.-Nrn.: 100 400
Größe der Matratze: 198 x 90 x 17 cm
Matratzengewicht: 9,8 kg
Material Matratze: Polyurethanschaumstoff
Bezeichnung Bezug: PU-Schutzbezug
Material Bezug: Polyurethan
Minim. Patientengewicht: 30 kg
max. Patientengewicht: 150 kg
Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem gemäß o.g.
Spezifikation
2. PU-Bezug
Wiedereinsatz: möglich nach Aufarbeitung
Code:
11.29.05.00046
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
ADL GmbH
Aufnahmedatum
2014-12-22
Änderungsdatum
2019-12-13
Beschreibung/Aufbau/Wirkprinzip:
Die mehrschichtige Weichlagerungsmatratze besteht aus einer festen Bodenwanne mit Seitenstabilisierung, innenliegendem Schaumstoffkern (Kaltschaum) und einer weichen viskoelastischen Liegefläche. Die Liegefläche ist glatt. Das Produkt verfügt über einen atmungsaktiven Polyurethanbezug.
Einsatzbereich/Indikationen gemäß Herstellerangabe:
Dekubitusprophylaxe und Therapieunterstützung bei mittlerem Risiko.
Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstellerangabe:
Kontraindikationen liegen nicht vor.
Randbedingungen für den Einsatz gemäß Herstellerangabe:
Das Produkt ist für die Verwendung im Bett konzipiert und wird direkt auf das Lattenrost aufgelegt. Die Verwendung in Betten mit verstellbaren Liegeflächen ist nicht eingeschränkt.
Art.-Nrn.: VRSBO-09012
Größe der Matratze: 198 x 90 x 12 cm
Matratzengewicht: 12 kg
Material Matratze: verschiedene Schaumstoffe (Kaltschaum
HRS 43H, Kern; Kaltschaum Super E,
Zonenrand; viskoelastischer Schaum
TCS 50M Liegefläche)
Bezeichnung Bezug: Bolan-Bezug
Material Bezug: Polyurethan
Minim. Patientengewicht: 30 kg
max. Patientengewicht: 120 kg
Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem gemäß o.g.
Spezifikation
2. PU-Bezug
Wiedereinsatz: möglich nach Aufarbeitung
Code:
11.29.05.00047
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
Hapeka GmbH - Therapeutische Lagerungskonzepte
Aufnahmedatum
2014-12-22
Änderungsdatum
2019-12-13
Beschreibung/Aufbau/Wirkprinzip:
Bei der ADL Multi Support Matratze handelt es sich um eine zweischichtige Matratze aus Visko- und PU-Schaum. Die Oberschicht besteht aus Viskoschaum und die untere Schicht aus PU-Schaum. Diese Materialien sollen gemäß Herstellerangabe eine gute Druckentlastung und ein gutes Mikroklima erzeugen. Die Matratze ist mit einem abnehmbaren Polyurethanbezug komplett umschlossen.
Einsatzbereich/Indikationen gemäß Herstellerangabe:
Die Matratze soll gemäß Herstellerangabe sowohl für die Dekubitusprophylaxe als auch die Dekubitustherapie. Der Einsatz zur Prophylaxe ist bei Patienten mit mittlerem bis hohem Dekubitusrisiko gemäß Braden freigegeben.
Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstellerangabe:
Die Matratzen dürfen nicht bei bestehender Schaumstoffallergie eingesetzt werden.
Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:
Die zulässigen Patientengewichte gemäß Herstellerangabe müssen eingehalten werden.
Einsetzbar auf allen Bettrosten und für alle verstellbaren Betten. Bei Inkontinenz ist ein Schutzbezug zu verwenden.
Art.-Nrn.: 110 405, 110 405 - 198.100.14
Größe der Matratze: 198 x 90 x 14 cm
Matratzengewicht: 10,5 kg bis 10,9 kg
Material Matratze: Obere
Schicht: Viskoschaum
Untere
Schicht: PU-Vollbezug
Bezeichnung Bezug: PU-Vollbezug
Material Bezug: Polyurethan
minim. Patienten- gewicht: 40 kg
max. Patienten- gewicht: 140 kg
Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem
2. PU-Vollbezug
Wiedereinsatz: möglich nach Reinigung und Desinfektion
Wartungen: regelmäßige Sichtkontrollen des Schaumstoffes
Code:
11.29.05.00048
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
ADL GmbH
Aufnahmedatum
2015-10-30
Änderungsdatum
2019-12-13
Beschreibung / Aufbau / Wirkprinzip:
Bei der aks-duoaplot handelt es sich um ein Matratzen-Ersatzsystem, welches nach dem Wirkprinzip der Weichlagerung
arbeitet. Die Matratze besteht aus zwei verschiedenen Poly-urethanschaumstoffschichten unterschiedlicher Stauchhärte, welche fest miteinander verbunden sind. Die Oberfläche der Liegefläche ist glatt und nicht weiter strukturiert. Die Oberseite der Mittelschicht ist in Querrichtung eingeschnitten, so dass eine partielle Druckentlastung erreicht wird. Die Matratze ist mit einem Inkontinenzbezug ausgestattet.
Einsatzbereich / Indikation gemäß
Herstellerangabe:
Gemäß Herstellerangabe dient die Matratze sowohl zur Prophylaxe als auch zur Therapie bei geringem bis hohem Dekubitusrisiko nach Braden als auch zur Therapie.
Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstelleran-gabe:
Laut Herstellerangaben sind keine Kontraindikationen bekannt.
Randbedingungen für Einsatz gemäß
Herstellerangabe:
Die zulässigen Patientengewichte gemäß Herstellerangabe müssen eingehalten werden. Einsetzbar auf allen Bettrosten und Lattengittern und für alle verstellbaren Betten.
Artikelnummer: 04770, 04771
Größe Matratze (H x B x T): 12 cm x 90 cm x 200 cm
12 cm x 100 cm x 200 cm
Gewicht Matratze: 7,5 kg bzw. 8,6 kg
Material Matratze: Polyurethanschaum
Bezeichnung Bezug: aks-inko-air Matratzenhülle
Material Bezug: 40 % Polyester, 60 %Polyurethan
Min. Patientengewicht: 40 kg
max. Patientengewicht: 120 kg
Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem
2. Matratzenhülle aks-inkoair
Wiedereinsatz: Möglich nach hygienischer
Aufarbeitung
Wartungen: keine
Code:
11.29.05.00049
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
aks Aktuelle Krankenpflege Systeme GmbH
Aufnahmedatum
2016-10-21
Änderungsdatum
2019-11-15
Beschreibung/Aufbau/Wirkprinzip:
Bei der DecuCubeVisco Matratze handelt es sich um eine zweischichtige Matratze aus Visko- und Kaltschaum. Die Oberschicht besteht aus Viskoschaum und die untere Schicht aus Kaltschaum. Die Matratze ist mit einem abnehmbaren Polyurethanbezug komplett umschlossen.
Einsatzbereich/Indikationen gemäß Herstellerangabe:
Die Matratze soll gemäß Herstellerangabe sowohl für die Dekubitusprophylaxe als auch die Dekubitustherapie eingesetzt werden können.
Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstellerangabe:
Der Hersteller macht hierzu keine Angaben.
Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:
Der Hersteller macht hierzu keine Angaben.
Einsetzbar auf allen Bettrosten und für alle verstellbaren Betten.
Art.-Nrn.: 100700-DC
Größe der Matratze: 200 x 90 x 14 cm
Matratzengewicht: 10,5 kg bis 10,9 kg
Material Matratze: Obere
Schicht: Viskoschaum
Untere
Schicht: Kaltschaum
Bezeichnung Bezug: PU-Vollbezug
Material Bezug: Polyurethan
minim. Patienten- gewicht: 40 kg
max. Patienten- gewicht: 120 kg
Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem
2. PU-Vollbezug
Wiedereinsatz: möglich nach hygienischer Aufbereitung
Wartungen: keine
Code:
11.29.05.00050
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
MSS e.K.
Aufnahmedatum
2016-11-17
Änderungsdatum
2020-01-30
Beschreibung / Aufbau / Wirkprinzip:
Bei der Thermo H60 handelt es sich um ein Akut und Langzeittherapiesystem, welches nach dem Wirkprinzip der Weichlagerung
arbeitet. Die Matratze besteht aus zwei verschiedenen Polyurethanschaumstoffschichten unterschiedlicher Stauchhärte, welche fest miteinander verbunden sind. Die Oberfläche der Liegefläche ist glatt und nicht weiter strukturiert.
Einsatzbereich / Indikation gemäß
Herstellerangabe:
Gemäß Herstellerangabe dient die Matratze zur Dekubitusprophylaxe bei einem hohen Dekubitusrisiko und zur Dekubitustherapie. Weiterhin werden liegebedingte Schmerzen reduziert und der Liege- sowie Schlafkomfort verbessert.
Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstelleran-gabe:
Laut Herstellerangaben sind keine Kontraindikationen bekannt.
Randbedingungen für Einsatz gemäß
Herstellerangabe:
Die zulässigen Patientengewichte gemäß Herstellerangabe müssen eingehalten werden. Einsetzbar auf allen Bettrosten und Lattengittern und für alle verstellbaren Betten.
Artikelnummer: H60-1490200-4
Gewicht Matratze: 11,5 kg
Matratzenmaße(LxBxH): Standard 200cm x 90 cm x 14 cm
Material Matratze: Polyurethanschaum (oberseite/Liegefläche)(8cm)
Polyäther-Kaltschaum (Unterseite)(Höhe: 6cm)
Bezeichnung Bezug: Thermo H60 Bezug
Material Bezug: Polyurethan
Min. Patientengewicht: 40 kg
max. Patientengewicht: 180 kg
Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem
2. Matratzenbezug
Wiedereinsatz: Möglich nach hygienischer
Aufarbeitung
Wartungen: keine
Code:
11.29.05.00051
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
Barrington Medtech Limited
Aufnahmedatum
2017-04-26
Änderungsdatum
2020-06-09
Beschreibung / Aufbau / Wirkprinzip:
Bei der DEKULAST Basic handelt es sich um eine Schwerlastmatratze, welche nach dem Wirkprinzip der Weichlagerung
arbeitet. Die zweischichtige Schaumstoffmatratze besteht aus einem HR-Schaumstoffkern mit 7-Zonen-Schnitt und einer Liegefläche aus PU-Schaumstoff Polyurethanschaumstoffschichten. Die Matratze ist mit einer vertärkten Randzone mit Duplex-Schnitt ausgestattet.
Einsatzbereich / Indikation gemäß
Herstellerangabe:
Gemäß Herstellerangabe dient die Matratze zur Dekubitusprophylaxe bis Risikostufe "hoch" und -therapieunterstützung.
Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstelleran-gabe:
Laut Herstellerangaben ist die Matratze für Patienten mit Schaumstoffallergie nicht geeignet.
Randbedingungen für Einsatz gemäß
Herstellerangabe:
Die zulässigen Patientengewichte gemäß Herstellerangabe müssen eingehalten werden. Einsetzbar auf allen Bettrosten und Lattengittern und für alle verstellbaren Betten.
Artikelnummer: M31077, M31078, M31079, M31080,
M31081, M31082, M31083, M31084
Gewicht Matratze: ca 12 bis 22 kg (je nach Größe)
Matratzenmaße(LxBxH): 200cm x 90 cm x 18 cm
200cm x 100 cm x 18 cm
200cm x 120 cm x 18 cm
200cm x 140 cm x 18 cm
220cm x 90 cm x 18 cm
220cm x 100 cm x 18 cm
220cm x 120 cm x 18 cm
220cm x 140 cm x 18 cm
Material Matratze: Polyurethanschaum (Liegefläche/Randzone)
HR-Schaumstoff (Grundplatte)
Bezeichnung Bezug: Inkobezug ECO
Material Bezug: 42% Polyester, 58% Polyurethan
Min. Patientengewicht: 40 kg
max. Patientengewicht: 250 kg
Lieferumfang: 1. Matratze
2. Inkobezug
Wiedereinsatz: Möglich nach hygienischer
Aufarbeitung
Wartungen: keine
Code:
11.29.05.00052
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
SOFTLINE-Schaum GmbH & Co. KG
Aufnahmedatum
2018-02-15
Änderungsdatum
2019-11-15
Beschreibung / Aufbau / Wirkprinzip:
Bei der GRAVIMED Protexx handelt es sich um eine zweischichtige Matratze, welche nach dem Wirkprinzip der Weichlagerung
arbeitet. Die Matratze besteht aus zwei verschiedenen Schaumstoffschichten unterschiedlicher Stauchhärte, welche fest miteinander verbunden sind und im mittleren Bereich in Querrichtung eingeschnitten ist. Die Liegefläche ist glatt und nicht weiter strukturiert. Die Matratze ist mit einem Inkontinenzbezug ausgestattet.
Einsatzbereich / Indikation gemäß
Herstellerangabe:
Gemäß Herstellerangabe dient die Matratze sowohl zur Prophylaxe als auch zur Therapie.
Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstelleran-gabe:
Laut Herstellerangaben darf die Matratze nicht bei bestehender Schaumstoffallergie verwendet werden. Ansonsten sind keine Kontraindikationen bekannt.
Randbedingungen für Einsatz gemäß
Herstellerangabe:
Die zulässigen Patientengewichte gemäß Herstellerangabe müssen eingehalten werden. Einsetzbar auf allen Liegeflächen von (Pflege-)Betten.
Artikelnummer: 820100200, 820100210, 820100220
Größe Matratze (H x B x T): 14 cm x 90 cm x 190 cm
14 cm x 90 cm x 200 cm
14 cm x 100 cm x 200 cm
Gewicht Matratze: ca. 12 kg
Material Matratze: HR-Kaltschaum und Polyurethanschaum
Bezeichnung Bezug: -
Material Bezug: Polyurethan/Polyester
Min. Patientengewicht: 30 kg
max. Patientengewicht: 140 kg
Raumgewicht: Liegefläche 35 kg/m³
Stauchhärte: Liegefläche 4,0 kPa
Lieferumfang: 1. GRAVIMED Protexx
2. PU-Bezug
Wiedereinsatz: Möglich nach hygienischer
Aufarbeitung
Wartungen: keine
Code:
11.29.05.00053
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
Drive Medical GmbH & Co. KG
Aufnahmedatum
2018-06-11
Änderungsdatum
2019-11-15
Beschreibung / Aufbau / Wirkprinzip:
Bei der GRAVIMED Protexx handelt es sich um eine dreischichtige Matratze, welche nach dem Wirkprinzip der Weichlagerung
arbeitet. Die Matratze besteht aus drei verschiedenen Schaumstoffschichten unterschiedlicher Stauchhärte, welche fest miteinander verbunden sind. Die Liegefläche ist glatt und nicht weiter strukturiert. Die Matratze ist mit einem Inkontinenzbezug ausgestattet.
Einsatzbereich / Indikation gemäß
Herstellerangabe:
Gemäß Herstellerangabe dient die Matratze sowohl zur Prophylaxe als auch zur Therapie.
Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstelleran-gabe:
Laut Herstellerangaben darf die Matratze nicht bei bestehender Schaumstoffallergie verwendet werden. Ansonsten sind keine Kontraindikationen bekannt.
Randbedingungen für Einsatz gemäß
Herstellerangabe:
Die zulässigen Patientengewichte gemäß Herstellerangabe müssen eingehalten werden. Einsetzbar auf allen Liegeflächen von (Pflege-)Betten.
Artikelnummer: 820100300, 820100310, 820100320
Größe Matratze (H x B x T): 16 cm x 90 cm x 190 cm
16 cm x 90 cm x 200 cm
16 cm x 100 cm x 200 cm
Gewicht Matratze: ca. 11 kg
Material Matratze: Softschaum/Viscoschaum/Kaltschaum
Bezeichnung Bezug: -
Material Bezug: Polyurethan/Polyester
Min. Patientengewicht: 20 kg
max. Patientengewicht: 135 kg
Raumgewicht: Liegefläche 50 kg/m³
Mittlere Schicht: 50 kg/m³
Unterschicht: 40 kg/m³
Stauchhärte: Liegefläche 1,5 kPa
Mittlere Schicht: 1,5 kPa
Unterschicht: 4,0 kPa
Lieferumfang: 1. GRAVIMED Multiflexx
2. PU Bezug
Wiedereinsatz: Möglich nach hygienischer
Aufarbeitung
Wartungen: keine
Code:
11.29.05.00054
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
Drive Medical GmbH & Co. KG
Aufnahmedatum
2018-06-11
Änderungsdatum
2019-11-15
Beschreibung / Aufbau / Wirkprinzip:
Bei der KUBIVENT DuoSan handelt es sich um eine zweischichtige Matratze mit Randzonenverstärkung.
Die Matratze besteht aus zwei verschiedenen Schaumstoffschichten unterschiedlicher Stauchhärte, welche fest miteinander verbunden sind. Die Liegefläche ist glatt und nicht weiter strukturiert. Die Matratze ist mit einem Inkontinenzbezug ausgestattet.
Einsatzbereich / Indikation gemäß
Herstellerangabe:
Gemäß Herstellerangabe dient die Matratze sowohl zur Prophylaxe als auch zur Therapie.
Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstelleran-gabe:
Laut Herstellerangaben darf die Matratze nicht bei bestehender Schaumstoffallergie verwendet werden. Ansonsten sind keine Kontraindikationen bekannt.
Randbedingungen für Einsatz gemäß
Herstellerangabe:
Die zulässigen Patientengewichte gemäß Herstellerangabe müssen eingehalten werden. Einsetzbar auf allen Liegeflächen von (Pflege-)Betten.
Artikelnummer: DSM152-DSM156; DSM1517-DSM1520
Größe Matratze (H x B x T): 15 cm x 90 cm x 190 cm
15 cm x 90 cm x 200 cm
15 cm x 100 cm x 200 cm
15 cm x 120 cm x 200 cm
15 cm x 140 cm x 200 cm
15 cm x 100 cm x 190 cm
15 cm x 110 cm x 200 cm
15 cm x 130 cm x 200 cm
Gewicht Matratze: 10,7 kg - 17,3 kg (je nach Größe)
Material Matratze: Viscoschaum (Liegefläche)
HR-Schaum(Kaltschaum) (Unterbau)
PUR-Schaum (Randzone)
Bezeichnung Bezug: -
Material Bezug: Polyesterbezug
Material Inkobezug: PU-beschichtetes Polyestergewebe
Min. Patientengewicht: 0 kg
max. Patientengewicht: 160 kg
Lieferumfang: 1. KUBIVENT DuoSan
2. Polyester und Inkobezug
Wiedereinsatz: Möglich nach hygienischer
Aufarbeitung (laut Herstellerangabe)
Wartungen: keine
Code:
11.29.05.00055
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
Kubivent Sitz- und Liegepolster GmbH
Aufnahmedatum
2018-07-05
Änderungsdatum
2020-09-08
Beschreibung / Aufbau / Wirkprinzip:
Bei der aks-duoaplot RV mit inkoair Matratzenhülle handelt es sich um eine zweischichtige Matratze mit Randzonenverstärkung.
Die Matratze besteht aus zwei verschiedenen Schaumstoffschichten unterschiedlicher Stauchhärte, welche fest miteinander verbunden sind. Die Oberfläche der Liegefläche ist glatt und nicht weiter strukturiert. Die Basisschicht ist in Querrichtung eingeschnitten, so dass laut Hersteller eine partielle Druckentlastung erreicht wird. Die Matratze ist mit einem Inkontinenzbezug ausgestattet.
Einsatzbereich / Indikation gemäß
Herstellerangabe:
Gemäß Herstellerangabe dient die Matratze sowohl zur Prophylaxe als auch zur Therapie bei geringem bis hohem Dekubitusrisiko nach Braden als auch zur Therapie.
Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstelleran-gabe:
Laut Herstellerangaben sind keine Kontraindikationen bekannt.
Randbedingungen für Einsatz gemäß
Herstellerangabe:
Die zulässigen Patientengewichte gemäß Herstellerangabe müssen eingehalten werden. Einsetzbar auf allen Bettrosten und Lattengittern und für alle verstellbaren Betten.
Artikelnummer: 04780, 04781
Größe Matratze (H x B x T): 12 cm x 90 cm x 200 cm
12 cm x 100 cm x 200 cm
Gewicht Matratze: 8,0 kg bzw. 8,7 kg
Material Matratze: Oberschicht: Polyurethanschaum
Basisschicht: Polyurethanschaum
Randzone: Polyurethanschaum
Bezeichnung Bezug: aks-inko-air Matratzenhülle
Material Bezug: 40 % Polyester, 60 %Polyurethan
Min. Patientengewicht: 40 kg
max. Patientengewicht: 120 kg
Lieferumfang: 1. Antidekubitus-Weichlagerungsmatratze
2. Matratzenhülle inkoair
Wiedereinsatz: Laut Hersteller möglich nach hygienischer
Aufarbeitung
Wartungen: keine
Code:
11.29.05.00056
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
aks Aktuelle Krankenpflege Systeme GmbH
Aufnahmedatum
2018-11-02
Änderungsdatum
2019-11-15
Beschreibung / Aufbau / Wirkprinzip:
Bei der Hyper Foam Gel handelt es sich um eine dreischichtige Matratze.
Die Matratze besteht aus drei verschiedenen Schaumstoffschichten (PU-Schaumstoffe und Gelschaum) unterschiedlicher Stauchhärte, welche fest miteinander verbunden sind. Die Oberfläche der Liegefläche ist glatt und nicht weiter strukturiert. Die Unterseite der oberen Schicht ist in Längsrichtung und die mittlere Schicht in Querrichtung eingeschnitten. Die Matratze ist mit einem PU-beschichtetem Bezug umhüllt.
Einsatzbereich / Indikation gemäß
Herstellerangabe:
Gemäß Herstellerangabe dient die Matratze sowohl zur Prophylaxe als auch zur Therapie bei geringem bis hohem Dekubitusrisiko.
Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstellerangabe:
Laut Herstellerangaben sind keine Kontraindikationen bekannt.
Randbedingungen für Einsatz gemäß
Herstellerangabe:
Die zulässigen Patientengewichte gemäß Herstellerangabe müssen eingehalten werden. Einsetzbar für alle verstellbaren Liegeflächen.
Artikelnummer: HFGEL090190, HFGEL090200, HFGEL100200,
HFGEL090210, HFGEL090220
Größe Matratze (H x B x T): 15 cm x 90 cm x 190 cm
15 cm x 90cm x 200 cm
15 cm x 100cm x 200 cm
15 cm x 90cm x 210 cm
15 cm x 90cm x 220 cm
Gewicht Matratze: 12 kg
Material Matratze: Oberschicht: Gelschaum
Mittelplatte/Basisschicht: Polyurethanschaum
Bezeichnung Bezug: PU-Bezug
Material Bezug: PU-beschichtetem PES-Trägermaterial
Min. Patientengewicht: keine Untergrenze
max. Patientengewicht: 150 kg
Lieferumfang: 1. Antidekubitus-Weichlagerungsmatratze
2. PU-Bezug
3. Gebrauchsanweisung
Wiedereinsatz: Laut Hersteller möglich nach hygienischer
Aufarbeitung
Wartungen: keine
Code:
11.29.05.00057
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
Funke-Medical AG
Aufnahmedatum
2020-03-11
Änderungsdatum
nicht besetzt
Beschreibung / Aufbau / Wirkprinzip:
Bei der aks-duoaplot handelt es sich um ein Matratzen-Ersatzsystem, welches nach dem Wirkprinzip der Weichlagerung arbeitet. Die Matratze besteht aus zwei verschiedenen Polyurethanschaumstoffschichten unterschiedlicher Stauchhärte, welche fest miteinander verbunden sind. Die Oberfläche der Liegefläche ist glatt und nicht weiter strukturiert. Die Oberseite der Mittelschicht ist in Querrichtung eingeschnitten. Die Matratze ist mit einem Inkontinenzbezug ausgestattet.
Einsatzbereich / Indikation gemäß
Herstellerangabe:
Gemäß Herstellerangabe dient die Matratze sowohl zur Prophylaxe als auch zur Therapie bei geringem bis sehr hohem Dekubitusrisiko.
Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstelleran-gabe:
Laut Herstellerangaben sind keine Kontraindikationen bekannt.
Randbedingungen für Einsatz gemäß
Herstellerangabe:
Das Bett muss über Matratzenhalter oder eine
Rahmenkonstruktion verfügen, die ein Herausrutschen der
Matratze verhindern. Die Liegefläche des Bettes muss stabil und
für die Matratzengröße passend sein. Die Matratze kann auf allen
Lattenrosten und Gitterliegeflächen, verstellbar oder starr,
eingesetzt werden. Die Liegefläche des Bettes darf keine
scharfen Ecken und Kanten aufweisen, die die Matratze
beschädigen könnten. Bei einem Pflegebett mit Seitengittern
muss die Seltengltterfunktlon vollständig erhalten bleiben. Die
Seltengltterhöhe muss ab Matratzenoberselte mindestens 220
mm betragen. Bei Unterschreitung dieser Höhe muss eine
Seltenglttererhöhung verwendet werden.
Artikelnummer: 04790, 04791, 04792
Größe Matratze (H x B x T): 14 cm x 90 cm x 190 cm
14 cm x 90 cm x 200 cm
14 cm x 100 cm x 200 cm
Gewicht Matratze: 8,7 kg bis 9,3 kg
Material Matratze: Polyurethan-Schaumstoff
Bezeichnung Bezug: inkoair Matratzenhülle
Material Bezug: 37 % Polyester, 63 %Polyurethan
Min. Patientengewicht: 40 kg
max. Patientengewicht: 140 kg
Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem
2. Matratzenhülle aks-inkoair
Wiedereinsatz: Möglich nach hygienischer
Aufarbeitung
Wartungen: keine
Code:
11.29.05.00058
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
aks Aktuelle Krankenpflege Systeme GmbH
Aufnahmedatum
2020-05-14
Änderungsdatum
nicht besetzt
Beschreibung / Aufbau / Wirkprinzip:
Bei der aks-duoaplot handelt es sich um ein Matratzen-Ersatzsystem, welches nach dem Wirkprinzip der Weichlagerung arbeitet. Die Matratze besteht aus zwei verschiedenen Polyurethanschaumstoffschichten unterschiedlicher Stauchhärte, welche fest miteinander verbunden sind. Die Oberfläche der Liegefläche ist glatt und nicht weiter strukturiert. Die Oberseite der Mittelschicht ist in Querrichtung eingeschnitten. An den seitlichen Liegeflächen ist jeweils eine 11 cm breite Randzonenverstärkung vorhanden. Die Matratze ist mit einem Inkontinenzbezug ausgestattet.
Einsatzbereich / Indikation gemäß
Herstellerangabe:
Gemäß Herstellerangabe dient die Matratze sowohl zur Prophylaxe als auch zur Therapie bei geringem bis sehr hohem Dekubitusrisiko.
Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstelleran-gabe:
Laut Herstellerangaben sind keine Kontraindikationen bekannt.
Randbedingungen für Einsatz gemäß
Herstellerangabe:
Das Bett muss über Matratzenhalter oder eine
Rahmenkonstruktion verfügen, die ein Herausrutschen der
Matratze verhindern. Die Liegefläche des Bettes muss stabil und
für die Matratzengröße passend sein. Die Matratze kann auf allen
Lattenrosten und Gitterliegeflächen, verstellbar oder starr,
eingesetzt werden. Die Liegefläche des Bettes darf keine
scharfen Ecken und Kanten aufweisen, die die Matratze
beschädigen könnten. Bei einem Pflegebett mit Seitengittern
muss die Seltengltterfunktlon vollständig erhalten bleiben. Die
Seltengltterhöhe muss ab Matratzenoberselte mindestens 220
mm betragen. Bei Unterschreitung dieser Höhe muss eine
Seltenglttererhöhung verwendet werden.
Artikelnummer: 04800, 04801, 04802
Größe Matratze (H x B x T): 14 cm x 90 cm x 190 cm
14 cm x 90 cm x 200 cm
14 cm x 100 cm x 200 cm
Gewicht Matratze: 8,8 kg bis 10,1 kg
Material Matratze: Polyurethan-Schaumstoff
Bezeichnung Bezug: inkoair Matratzenhülle
Material Bezug: 37 % Polyester, 63 %Polyurethan
Min. Patientengewicht: 40 kg
max. Patientengewicht: 140 kg
Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem
2. Matratzenhülle aks-inkoair
Wiedereinsatz: Möglich nach hygienischer
Aufarbeitung
Wartungen: keine
Code:
11.29.05.00059
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
aks Aktuelle Krankenpflege Systeme GmbH
Aufnahmedatum
2020-05-14
Änderungsdatum
nicht besetzt
Beschreibung / Aufbau / Wirkprinzip:
Bei der KUBIVENT DuoSan Light handelt es sich um eine zweischichtige Matratze mit Randzonenverstärkung. Die Matratze besteht aus zwei verschiedenen Schaumstoffschichten unterschiedlicher Stauchhärte, welche fest miteinander verbunden sind. Die Liegefläche ist glatt und nicht weiter strukturiert. Die Matratze ist mit einem Inkontinenzbezug ausgestattet.
Einsatzbereich / Indikation gemäß
Herstellerangabe:
Gemäß Herstellerangabe dient die Matratze sowohl zur Prophylaxe als auch zur Therapie.
Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstelleran-gabe:
Laut Herstellerangaben darf die Matratze nicht bei bestehender Schaumstoffallergie verwendet werden. Ansonsten sind keine Kontraindikationen bekannt.
Randbedingungen für Einsatz gemäß
Herstellerangabe:
Die zulässigen Patientengewichte gemäß Herstellerangabe müssen eingehalten werden. Einsetzbar auf allen Liegeflächen von (Pflege-)Betten.
Artikelnummer: DSML142, DSML1417, DSML143, DSML144, DSML1419, DSML145, DSML1420, DSML146
Größe Matratze (H x B x T): 14 cm x 90 cm x 190 cm
14 cm x 100 cm x 200 cm
14 cm x 90 cm x 200 cm
14 cm x 100 cm x 200 cm
14 cm x 110 cm x 200 cm
14 cm x 120 cm x 200 cm
14 cm x 130 cm x 200 cm
14 cm x 140 cm x 200 cm
Gewicht Matratze: 9,5 kg - 15,5 kg (je nach Größe)
Material Matratze: 2 cm Kaltschaum (Liegefläche)
12 cm PUR-Schaum (Unterbau)
PUR-Schaum (Randzone)
Bezeichnung Bezug: -
Material Bezug: Polyestergewebe
Material Inkobezug: PU-beschichtetes Polyestergewebe
Min. Patientengewicht: 0 kg
max. Patientengewicht: 140 kg
Lieferumfang: 1. KUBIVENT DuoSan Light
2. Polyester und Inkobezug
Wiedereinsatz: Möglich nach hygienischer
Aufarbeitung (laut Herstellerangabe)
Wartungen: keine
Code:
11.29.05.00060
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
Kubivent Sitz- und Liegepolster GmbH
Aufnahmedatum
2020-06-09
Änderungsdatum
2020-09-08
Beschreibung / Aufbau / Wirkprinzip:
Weichlagerungs-Matratzenersatzsystem, welches aus mehreren Schaumstoffschichten (PU-Schaumstoff) besteht. Die glatte Liegefläche ist auf der Unterseite profiliert, die mittlere Schaumstoff beidseitig profiliert. Alle drei Schichten sind fest miteinander verklebt und bestehen aus Schaumstoff mit unterschiedlicher Stauchhärte und Raumgewicht. Durch die Verwendung unterschiedlicher Schäume und die an die Anatomie angepassten Längs- und Quereinschnitte in den unterschiedlichen Zonen der Matratze soll eine optimale Druckentlastung und Minimierung von Scherkräften erreicht werden. Weiterhin sollen die durch Profilierung entstehenden Lüftungskanäle für ein besseres Mikroklima sorgen. Das Matratzenersatzsystem ist mit einem Polyurethanbezug umgeben.
Einsatzbereich / Indikationen gemäß Herstellerangabe:
Das Matratzensystem soll gemäß Herstellerangabe sowohl für die Dekubitusprophylaxe und –therapie eingesetzt werden.
Ausschlusskriterien / Kontraindikation gemäß Herstellerangabe:
Kontraindikationen werden durch den Hersteller nicht benannt.
Randbedingungen für Einsatz gemäß
Herstellerangabe:
Das Produkt ist für den Einsatz auf verstellbaren Liegeflächen geeignet.
Artikelnummer: GRHF2HC090190, GRHF2HC090200, GRHF2HC100200,
GRHFHC120200
Größe Matratze (H x B x T): 15 x 90 x 190 cm
15 x 90 x 200 cm
15 x 100 x 200 cm
15 x 120 x 200 cm
Gewicht Matratze: 10 - 13 kg (je nach Größe)
Material Matratze: PU-Schaumstoffe (ECOLAST®)
Bezeichnung Bezug: PU-Bezug
Material Bezug: PU-beschichtetes PES-Trägermaterial
Min. Patientengewicht: keine Untergrenze
max. Patientengewicht: 150 kg
Lieferumfang: 1. Hyper Foam 2 GREENLINE
2. PU-Bezug
3. Bedienungsanleitung
Wiedereinsatz: Laut Herstellerangaben möglich (nach Aufbereitung)
Wartungen: keine
Code:
11.29.05.00061
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
Funke Medical AG
Aufnahmedatum
2021-06-28
Änderungsdatum
nicht besetzt