Code:
11.29.05.1001
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
Nicht besetzt
Aufnahmedatum
2009-12-16
Änderungsdatum
nicht besetzt
Beschreibung/Aufbau/Wirkprinzip:
Bei der Kubivent Conform Matratze handelt es sich um eine Matratze aus Kaltschaum mit ergonomischen Würfeleinschnitten
in der Liegefläche. Die Funktion der Matratze beruht einer-seits auf dem bei der für die Herstellung der Matratze ver-wendeten Material (Kaltschaum) und andererseits auf den er-gonomischen Würfeleinschnitten. Gemäß Herstellerangabe wird durch beide Faktoren erreicht, dass sich die Matratze opti-mal an den Körper anpasst und so das Gewicht auf eine größt-mögliche Fläche verteilt und der Auflagedruck minimiert wird. Der Matratzenkern besteht aus Kaltschaum (HR-Schaum) mit einem Raumgewicht von 48 kg/m³ und einer Stauchhärte von
3,5 kPa. Durch die strukturierte Oberfläche wird eine Mini-mierung der Scherkräfte erreicht, da die einzelnen Würfel den Bewegungen des Patienten folgen können. Der verwendete Kaltschaum zeichnet sich neben seiner hohen Elastizität auch
durch seine offenporige Struktur aus. Durch die Kombination mit würfelförmigen Einschnitten der Liegefläche wird eine optimale Belüftung gewährleistet und ein Wärme- und Feuch-tigkeitsstau vermieden. Das gesamte System ist von einem Matratzenbezug aus Trevira CS umgeben, welcher selbst den Luftaustausch verhindert und atmungsaktiv ist.
Einsatzbereich/Indikationen gemäß Herstellerangabe:
Das Matratzenersatzsystem soll gemäß Herstellerangabe sowohl
für die Dekubitusprophylaxe als auch die Dekubitustherapie eingesetzt werden können. Der Einsatz
der Prophylaxe ist bei Patienten mit mittlerem bis hohem Dekubitusrisiko freigegeben. Weiterhin führt der Hersteller auf, dass der Einsatz der Matratze sich insbesondere em-pfiehlt bei Patienten, bei denen sich aufgrund der Vorer-krankung eine Dekubitusprophylaxe bzw. -therapie durch eine spezielle Weichlagerung empfiehlt, als Nachbehandlung bei Patienten mit einem bereits abgeheilten Dekubitus, bei der Erfordernis einer speziellen Lagerung (Kopfhoch-/Fußtief-lagerung), bei Patienten, bei denen eine besonders gute Anpassung an die Körperform und eine gute Druckverteilung erforderlich ist und bei denen eine Scherkraftminimierung erforderlich ist.
Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstelleran-gabe:
Die Matratzen dürfen nicht bei bestehender Schaumstoffaller-gie eingesetzt werden.
Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:
Die zulässigen Patientengewichte gemäß Herstellerangabe müssen eingehalten werden. Einsetzbar auf allen Bettrosten und für alle verstellbaren Betten. Bei Inkontinenz ist ein Schutzbezug zu verwenden.
Art.-Nrn.: CFM102, CFM1017, CFM103, CFM104,
CFM1019, CFM105, CFM1020, CFM106,
CFM1015
Größe der Matratze: 190 x 90 x 12 cm
190 x 100 x 12 cm
200 x 90 x 12 cm
200 x 100 x 12 cm
200 x 110 x 12 cm
200 x 120 x 12 cm
200 x 130 x 12 cm
200 x 140 x 12 cm
200 x 150 x 12 cm
Matratzengewicht: 10,1 kg bis 17,7 kg
Material Matratze: Weichschaumauflage aus Kaltschaum
(HR-Schaum)
Bezeichnung Bezug: Trevira CS
Material Bezug: 100 % Trevira
minim. Patienten- gewicht: keine Untergrenze
max. Patienten- gewicht: 130 kg
Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem
2. Trevira CS Schutzbezug
Wiedereinsatz: möglich nach Desinfektion sowie an-
schließender Überarbeitung der Ma-
tratze durch den Hersteller
Wartungen: keine
Code:
11.29.05.1002
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
Kubivent Sitz- und Liegepolster GmbH
Aufnahmedatum
2020-09-08
Änderungsdatum
2020-09-08
Beschreibung/Aufbau/Wirkprinzip:
Bei der Kubivent Convenia Matratze handelt es sich um eine zweischtige Matratze. Die Oberseite der Matratze besteht aus
viskoelastischem Schaumstoff (Höhe 6 cm). Darunter befindet
sich eine ebenfalls 6 cm hohe Stützschicht aus Kaltschaum. Gemäß Herstellerangabe beruht die Wirkungsweise der Matratze
auf der Verwendung von speziellem viskoelastischem Schaum-stoff. Dieser zeichnet sich dadurch aus, dass er auf Wärme reagiert, so dass der Schaumstoff durch die vom Körper abge-gegebene Wärme weicher wird und sich so dadurch optimal an den Körper anpasst. Der Patient sinkt in die Matratze ein und die Auflagefläche wird vergrößert und damit der Auflage-druck minimiert. Gleichzeitig bleiben die umliegenden Ma-tratzenflächen genauso wie die darunter liegende Stütz-schicht aus Kaltschaum fest, so dass der aufliegende Körper optimal abgestützt wird. Die richtige anatomische Lagerung wird durch die sog. Klimabohrungen, welche in drei Zonen angeordnet sind, unterstützt. Die Matratze ist mit einem unten offenen Spannbezug aus Trevira CS umgeben.
Einsatzbereich/Indikationen gemäß Herstellerangabe:
Die Matratze soll gemäß Herstellerangabe sowohl für die Dekubitusprophylaxe als auch die Dekubitustherapie eingesetzt werden können. Der Einsatz zur Pro-phylaxe ist bei Patienten mit mittlerem bis hohem Dekubitus-risiko freigegeben. Weiterhin führt der Hersteller auf, dass
der Einsatz der Matratze sich insbesondere bei kachektischen
Patienten empfiehlt sowie bei Patienten, die aufgrund be-stimmter Vorerkrankungen, wie z.B. Osteoporose oder Skoliose
eine besonders weiche Auflagenfläche benötigen. Auch wird ein Einsatzgebiet bei Patienten als Nachbehandlung zu be-reits abgeheiltem Dekubitus gesehen. Der Hersteller führt aus, dass die Matratze eine besonders gute Anpassung an die Körperform und eine gute Druckverteilung bietet und die Patienten zusätzlich zur Weichglagerung in ihrer Liegeposi-tion stabilisiert werden.
Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstelleran-gabe:
Die Matratzen dürfen nicht bei bestehender Schaumstoffaller-gie eingesetzt werden.
Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:
Die zulässigen Patientengewichte gemäß Herstellerangabe müssen eingehalten werden. Einsetzbar auf allen Bettrosten und für alle verstellbaren Betten. Bei Inkontinenz ist ein Schutzbezug zu verwenden.
Art.-Nrn.: CVM102-05, CVM1017-05, CVM103-05,
CVM104-05, CVM1019-05, CVM105-05,
CVM1020-05, CVM106-05, CVM1015-05
Größe der Matratze: 190 x 90 x 12 cm
190 x 100 x 12 cm
200 x 90 x 12 cm
200 x 100 x 12 cm
200 x 110 x 12 cm
200 x 120 x 12 cm
200 x 130 x 12 cm
200 x 140 x 12 cm
200 x 150 x 12 cm
Matratzengewicht: 12,9 kg bis 22,6 kg
Material Matratze: Visoelastischer Schaumstoff als Lie-
gefläche und Kaltschaum (HR-Schaum)
als Stützschicht
Bezeichnung Bezug: Trevira CS
Material Bezug: 100 % Trevira
minim. Patienten- gewicht: 0 kg
max. Patienten- gewicht: 160 kg
Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem
2. Trevira CS Schutzbezug
Wiedereinsatz: möglich nach Desinfektion sowie an-
schließender Überarbeitung der Ma-
tratze durch den Hersteller
Wartungen: keine
Code:
11.29.05.1003
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
Kubivent Sitz- und Liegepolster GmbH
Aufnahmedatum
2020-01-30
Änderungsdatum
2020-01-30
Beschreibung/Aufbau/Wirkprinzip:
Bei der Matratze handelt es sich um eine einschichtige Kaltschaum-Matratze. Die Liegefläche ist in Querrichtung auf Ober- und Unterseite unterschiedlich tief eingeschnitten. In Längsrichtung ist die Liegefläche profiliert. Die Einschnitte an der Unterseite sollen eine Anpassung der Matratze an die Bettkinematik (Sitz und Hochlagerungspositionen) ermöglichen. Ein elastischer Bezug aus Polyurethan umgibt das komplette System.
Einsatzbereich/Indikationen gemäß Herstellerangabe:
Prophylaxe von Dekubitus und Dekubitustherapieunterstützung.
Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstelleran-gabe:
Keine weiteren Kontraindikationen und Ausschlusskriterien angegeben.
Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:
Die zulässigen Patientengewichte gemäß Herstellerangabe müssen eingehalten werden. Einsetzbar auf allen - auch verstellbaren - Liegeflächen.
Art.-Nrn.: 183.067
Größe der Matratze: 200 x 90 x 14 cm (M18103)
200 x 100 x 14 cm (M19430)
Matratzengewicht: 9,5 kg - 10,5 kg
Material Matratze: Polyurethan
Bezeichnung Bezug: Cartex
Material Bezug: PU-kaschiertes PES-Gewebe
Minim. Patientengewicht: 40 kg
max. Patientengewicht: 130 kg
Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem gemäß
o.g. Spezifikation
2. elastischer Bezug
Wiedereinsatz: nur nach Aufarbeitung durch den
Hersteller
Wartungen: keine
Code:
11.29.05.1004
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
SOFTLINE-Schaum GmbH & Co. KG
Aufnahmedatum
2019-11-15
Änderungsdatum
2019-11-15
Beschreibung/Aufbau/Wirkprinzip:
Die dreischichtige Weichlagerungsmatratze ist in drei Größen erhältlich. Die Liegefläche ist würfelförmig eingeschnitten und besteht aus einem offenporigen Polyurethanschaum. Die Liegefläche ist an den Seiten und an der Unterseite eingebettet in einen U-förmigen, ebenfalls offenporigen aber härteren und nicht strukturierten Trägerschaum. Unterhalb des Trägerschaums dient eine Nylonbasis als Auflagefläche. Ein elastischer und atmungsaktiver Bezug aus Polyurethan umgibt das komplette System.
Einsatzbereich/Indikationen gemäß Herstellerangabe:
Einsatz zur Prophylaxe und Therapie von Dekubitus bis einschließlich Grad III nach EPUAP
Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstellerangabe:
Keine weiteren Kontraindikationen und Ausschlusskriterien angegeben.
Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:
Die zulässigen Patientengewichte gemäß Herstellerangabe müssen eingehalten werden. Eine regelmäßige Lagerung des Patienten ist erforderlich.
Art.-Nrn.: 11486874, 1494428, 1500944
Größe der Matratze: 200 x 90 x 15 cm
200 x 100 x 15 cm
210 x 90 x 15 cm
Matratzengewicht: 13 kg
Material Matratze: Polyurethan
Bezeichnung Bezug: Premier Bezug
Material Bezug: Polyurethan
Minim. Patientengewicht: 25 kg
max. Patientengewicht: 245 kg
Mikroklimaregulierung: passiv
Mikroklimatemperatur: 29,2°C
Mikroklimafeuchte: 87,3 % RF
Mikroklimaklasse: K
relative Druckent- lastung: bei Belastung mit 80 kg = 25 %
gegenüber Referenz
bei Belastung mit 247 kg = - 7 %
gegenüber der Referenz
Druckentlastung Klasse: H bei Belastung mit 80 kg
K bei Belastung mit 247 kg
Scherkräfte Fmax: 163 N
Scherkräfte Fquer: 157 N
Gleitreibungskoeffizient: 0,64
Horiz. Steifigkeit: 6,66 N/mm
Raumgewichte: Liegfläche 38 - 40 kg/m³
Stützschicht 38 - 40 kg/m³
Stauchhärten: Liegefläche 3,9 kPa
Stützschicht 6,3 kPa
Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem gemäß
o.g. Spezifikation
2. elastischer Bezug
Wiedereinsatz: möglich nach Aufarbeitung
Wartungen: keine
Code:
11.29.05.1005
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
Invacare Operations UK Ltd.
Aufnahmedatum
2007-12-15
Änderungsdatum
2017-02-01
Code:
11.29.05.1006
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
Nicht besetzt
Aufnahmedatum
2016-06-30
Änderungsdatum
2016-06-30
Code:
11.29.05.1007
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
Nicht besetzt
Aufnahmedatum
2016-06-30
Änderungsdatum
2016-06-30
Code:
11.29.05.1008
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
Nicht besetzt
Aufnahmedatum
2016-06-30
Änderungsdatum
2016-06-30
Beschreibung/Aufbau/Wirkprinzip:
Die dreischichtige Weichlagerungsmatratze aus einem offenporigen Polyurethanschaum ist in drei Größen erhältlich. Die oberste Schicht ist zur Liegeseite hin leicht gewellt, an der Unterseite ist sie wellenförmig, quer zur Liegerichtung eingeschnitten. Die mittlere Schicht ist sowohl auf der
Ober- als auch der Unterseite glatt ausgeführt. Die untere Schicht ist wie die obere Schicht ausgeführt. Eine Schulterzonenkontur, die wie eine Wippe geschnitten ist, sorgt für das Absinken der Schultern und befindet sich in einem Abstand von jeweils 30 cm zum oberen bzw. unteren Ende der Matratze. Alle Schichten sind fest miteinander verbunden, das komplette Sysem von einem Inkontinenzbezug umgeben.
Einsatzbereich/Indikationen gemäß Herstellerangabe:
Einsatz zur Prophylaxe und Therapie von Dekubitus bei inkontinenten Patienten
Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstellerangabe:
Keine weiteren Kontraindikationen und Ausschlusskriterien angegeben.
Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:
Einsetzbar auf allen Liegeflächen.
Art.-Nrn.: 61753, 61751, 61750
Größe der Matratze: 200 x 90 x 14,5 cm
200 x 100 x 14,5 cm
190 x 90 x 14,5 cm
Matratzengewicht: 13,2 - 14,7 kg
Material Matratze: Polyurethan HD 55/3.1,
Trikotbezug aus 100% Polyester
Bezeichnung Bezug: Thevo-Inkontinenzbezug
Material Bezug: Polyamid 47%, 53% Polyurethan
Minim. Patientengewicht: 100 kg
max. Patientengewicht: 135 kg
Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem gemäß
o.g. Spezifikation
2. Bezug gemäß o.g. Spezifikation
Wiedereinsatz: möglich nach Aufarbeitung
Wartungen: keine
Code:
11.29.05.1009
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
Thomashilfen für Körperbehinderte GmbH & Co. Medico KG
Aufnahmedatum
2019-11-15
Änderungsdatum
2019-11-15
Beschreibung/Aufbau/Wirkprinzip:
Die dreischichtige Weichlagerungsmatratze aus einem offen-porigen Polyurethanschaum ist in drei Größen erhältlich. Die oberste Schicht ist zur Liegeseite hin leicht gewellt, an der Unterseite ist sie wellenförmig, quer zur Liegerich-tung eingeschnitten. Die mittlere Schicht ist sowohl auf der Ober- als auch der Unterseite glatt ausgeführt. Die untere Schicht ist wie die obere Schicht ausgeführt. Eine Schulterzonenkontur, die wie eine Wippe geschnitten ist, sorgt für das Absinken der Schultern und befindet sich in einem Abstand von jeweils 30 cm zum oberen bzw. unteren Ende der Matratze. Alle Schichten sind fest miteinander verbunden, das komplette Sysem von einem Inkontinenzbezug umgeben.
Einsatzbereich/Indikationen gemäß Herstellerangabe:
Einsatz zur Prophylaxe und Therapie von Dekubitus bei inkontinenten Patienten.
Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstelleran-gabe:
Keine weiteren Kontraindikationen und Ausschlusskriterien angegeben.
Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:
Einsetzbar auf allen Liegeflächen.
Art.-Nrn.: 61733, 61731, 61730
Größe der Matratze: 200 x 90 x 14,5 cm
200 x 100 x 14,5 cm
190 x 90 x 14,5 cm
Matratzengewicht: 13,8 - 15,3 kg
Material Matratze: Polyurethan HD 55/3.1,
Trikotbezug aus 100% Polyester
Bezeichnung Bezug: Thevo-Inkontinenzbezug
Material Bezug: Polyamid 47%, 53% Polyurethan
Minim. Patientengewicht: 50 kg
max. Patientengewicht: 100 kg
Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem gemäß
o.g. Spezifikation
2. Bezug gemäß o.g. Spezifikation
Wiedereinsatz: möglich nach Aufarbeitung
Wartungen: keine
Code:
11.29.05.10010
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
Thomashilfen für Körperbehinderte GmbH & Co. Medico KG
Aufnahmedatum
2019-11-15
Änderungsdatum
2019-11-15
Beschreibung/Aufbau/Wirkprinzip:
Die dreischichtige Weichlagerungsmatratze aus einem offen-porigen Polyurethanschaum ist in drei Größen erhältlich. Die oberste Schicht ist zur Liegeseite hin leicht gewellt, an der Unterseite ist sie wellenförmig, quer zur Liegerich-tung eingeschnitten. Die mittlere Schicht besitzt einen stützenden Kern mit längs eingeschnitten Rauten. Zur Stabi-lität befindet sich an den Seiten der mittleren Schicht eine
6 cm breite Randzone ohne Einschnitte. Die untere Schicht ist wie die obere Schicht ausgeführt. Eine Schulterzonenkon-tur, die wie eine Wippe geschnitten ist, sorgt für das Ab-sinken der Schultern und befindet sich in einem Abstand von jeweils 30 cm zum oberen bzw. unteren Ende der Matratze. Alle Schichten sind fest miteinander verbunden, das komplet-te Sysem von einem Inkontinenzbezug umgeben.
Einsatzbereich/Indikationen gemäß Herstellerangabe:
Einsatz zur Prophylaxe und Therapie von Dekubitus bei inkontinenten Patienten
Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstelleran-gabe:
Keine weiteren Kontraindikationen und Ausschlusskriterien angegeben.
Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:
Einsetzbar auf allen Liegeflächen.
Art.-Nrn.: 61713, 61711, 61710
Größe der Matratze: 200 x 90 x 16 cm
200 x 100 x 16 cm
190 x 90 x 16 cm
Matratzengewicht: 12 - 13,3 kg
Material Matratze: Polyurethan HD 55/3.1,
Trikotbezug aus 100% Polyester
Bezeichnung Bezug: Thevo-Inkontinenzbezug
Material Bezug: Polyamid 47%, 53% Polyurethan
Minim. Patientengewicht: keine Untergrenze
max. Patientengewicht: 50 kg
Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem gemäß
o.g. Spezifikation
2. Bezug gemäß o.g. Spezifikation
Wiedereinsatz: möglich nach Aufarbeitung
Wartungen: keine
Code:
11.29.05.10011
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
Thomashilfen für Körperbehinderte GmbH & Co. Medico KG
Aufnahmedatum
2007-12-15
Änderungsdatum
2019-11-15
Beschreibung/Aufbau/Wirkprinzip:
Die dreischichtige Weichlagerungsmatratze aus einem offen-porigen Polyurethanschaum ist in drei Größen erhältlich. Die oberste Schicht ist zur Liegeseite hin leicht gewellt, an der Unterseite ist sie wellenförmig, quer zur Liegerich-tung eingeschnitten. Die mittlere Schicht ist sowohl auf der Ober- als auch der Unterseite glatt ausgeführt. Die untere Schicht ist wie die obere Schicht ausgeführt. Eine Schulterzonenkontur, die wie eine Wippe geschnitten ist, sorgt für das Absinken der Schultern und befindet sich in einem Abstand von jeweils 30 cm zum oberen bzw. unteren Ende der Matratze. Alle Schichten sind fest miteinander ver-bunden, das komplette Sysem von einem Jerseybezug umgeben.
Einsatzbereich/Indikationen gemäß Herstellerangabe:
Einsatz zur Prophylaxe und Therapie von Dekubitus.
Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstelleran-gabe:
Keine weiteren Kontraindikationen und Ausschlusskriterien angegeben.
Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:
Einsetzbar auf allen Liegeflächen.
Art.-Nrn.: 61743, 61741, 61740
Größe der Matratze: 200 x 90 x 14,5 cm
200 x 100 x 14,5 cm
190 x 90 x 14,5 cm
Matratzengewicht: 14,2 - 15,8 kg
Material Matratze: Polyurethan HD 55/3.1,
Trikotbezug aus 100% Polyester
Bezeichnung Bezug: Thevo-Jerseybezug
Material Bezug: 30% Polyamid, 25% Polyester, 45%
Modacryl
Minim. Patientengewicht: 100 kg
max. Patientengewicht: 135 kg
Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem gemäß
o.g. Spezifikation
2. Bezug gemäß o.g. Spezifikation
Wiedereinsatz: möglich nach Aufarbeitung
Wartungen: keine
Code:
11.29.05.10012
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
Thomashilfen für Körperbehinderte GmbH & Co. Medico KG
Aufnahmedatum
2019-11-15
Änderungsdatum
2019-11-15
Beschreibung/Aufbau/Wirkprinzip:
Die dreischichtige Weichlagerungsmatratze aus einem offen-porigen Polyurethanschaum ist in drei Größen erhältlich. Die oberste Schicht ist zur Liegeseite hin leicht gewellt, an der Unterseite ist sie wellenförmig, quer zur Liegerich-tung eingeschnitten. Die mittlere Schicht ist sowohl auf der Ober- als auch der Unterseite glatt ausgeführt. Die untere Schicht ist wie die obere Schicht ausgeführt. Eine Schulterzonenkontur, die wie eine Wippe geschnitten ist, sorgt für das Absinken der Schultern und befindet sich in einem Abstand von jeweils 30 cm zum oberen bzw. unteren Ende
der Matratze. Alle Schichten sind fest miteinander verbun-den, das komplette Sysem von einem Jerseybezug umgeben.
Einsatzbereich/Indikationen gemäß Herstellerangabe:
Einsatz zur Prophylaxe und Therapie von Dekubitus.
Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstelleran-gabe:
Keine weiteren Kontraindikationen und Ausschlusskriterien angegeben.
Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:
Einsetzbar auf allen Liegeflächen.
Art.-Nrn.: 61723, 61721, 61720
Größe der Matratze: 200 x 90 x 14,5 cm
200 x 100 x 14,5 cm
190 x 90 x 14,5 cm
Matratzengewicht: 13,8 - 15,3 kg
Material Matratze: Polyurethan HD 55/3.1,
Trikotbezug aus 100% Polyester
Bezeichnung Bezug: Thevo-Jerseybezug
Material Bezug: 30% Polyamid, 25% Polyester, 45%
Modacryl
Minim. Patientengewicht: 50 kg
max. Patientengewicht: 100 kg
Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem gemäß
o.g. Spezifikation
2. Bezug gemäß o.g. Spezifikation
Wiedereinsatz: möglich nach Aufarbeitung
Wartungen: keine
Code:
11.29.05.10013
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
Thomashilfen für Körperbehinderte GmbH & Co. Medico KG
Aufnahmedatum
2019-11-15
Änderungsdatum
2019-11-15
Beschreibung/Aufbau/Wirkprinzip:
Die dreischichtige Weichlagerungsmatratze aus einem offen-porigen Polyurethanschaum ist in drei Größen erhältlich. Die oberste Schicht ist zur Liegeseite hin leicht gewellt, an der Unterseite ist sie wellenförmig, quer zur Liegerich-tung eingeschnitten. Die mittlere Schicht besitzt einen stützenden Kern mit längs eingeschnitten Rauten. Zur Stabi-lität befindet sich an den Seiten der mittleren Schicht eine
6 cm breite Randzone ohne Einschnitte. Die untere Schicht ist wie die obere Schicht ausgeführt. Eine Schulterzonenkon-tur, die wie eine Wippe geschnitten ist, sorgt für das Ab-sinken der Schultern und befindet sich in einem Abstand von jeweils 30 cm zum oberen bzw. unteren Ende der Matratze. Alle Schichten sind fest miteinander verbunden, das komplet-te Sysem von einem Jerseybezug umgeben.
Einsatzbereich/Indikationen gemäß Herstellerangabe:
Einsatz zur Prophylaxe und Therapie von Dekubitus.
Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstelleran-gabe:
Keine weiteren Kontraindikationen und Ausschlusskriterien angegeben.
Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:
Einsetzbar auf allen Liegeflächen.
Art.-Nrn.: 61703, 61701, 61700
Größe der Matratze: 200 x 90 x 16 cm
200 x 100 x 16 cm
190 x 90 x 16 cm
Matratzengewicht: 13 - 14,4 kg
Material Matratze: Polyurethan HD 55/3.1,
Trikotbezug aus 100% Polyester
Bezeichnung Bezug: Thevo-Jerseybezug
Material Bezug: 30% Polyamid, 25% Polyester, 45%
Modacryl
Minim. Patientengewicht: keine Untergrenze
max. Patientengewicht: 50 kg
Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem gemäß
o.g. Spezifikation
2. Bezug gemäß o.g. Spezifikation
Wiedereinsatz: möglich nach Aufarbeitung
Wartungen: keine
Code:
11.29.05.10014
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
Thomashilfen für Körperbehinderte GmbH & Co. Medico KG
Aufnahmedatum
2019-11-15
Änderungsdatum
2019-11-15
Code:
11.29.05.10015
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
Nicht besetzt
Aufnahmedatum
2016-06-30
Änderungsdatum
2016-06-30
Code:
11.29.05.10016
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
Nicht besetzt
Aufnahmedatum
2016-06-30
Änderungsdatum
2016-06-30
Beschreibung/Aufbau/Wirkprinzip:
Die Weichlagerungsmatratze ist in zwei Größen erhältlich und
besteht aus weichen, peforierten Schaumstoffzylindern, die auf eine Basisplatte mit Rasterborhung aufgebracht und von einem festen Rand umgeben sind. Das gesamte System ist von einem speziellen Polsterbezug umfasst und kann ohne Beein-trächtigung bei verstellbarer Liegefläche eingesetzt werden.
Einsatzbereich/Indikationen gemäß Herstellerangabe:
Einsatz zur Prophylaxe bei Patienten mit einem hohen Dekubi-tusrisiko oder zur Therapie bei Dekubitus.
Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstelleran-gabe:
Keine weiteren Kontraindikationen und Ausschlusskriterien angegeben.
Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:
Keine weiteren Randbedinungen
Art.-Nrn.: 15.148, 15.151
Größe der Matratze: 90 x 200 x 16 cm
100 x 200 x 16 cm
Matratzengewicht: 15,4 kg und 17,3 kg
Material Matratze: PUR-Kaltschaum
Bezeichnung Bezug: Polsterbezug
Material Bezug: Jerseybezug (80 % Baumwolle, 20 %
Polyester) mit PUR-Kaltschaum
kaschiert
Minim. Patientengewicht: keine Untergrenze
max. Patientengewicht: BMI 35
Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem gemäß
o.g. Spezifikation
2. Polsterbezug
Wiedereinsatz: möglich nach Aufarbeitung
Wartungen: keine
Code:
11.29.05.10017
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
Lück GmbH & Co. KG
Aufnahmedatum
2019-11-15
Änderungsdatum
2019-11-15
Beschreibung/Aufbau/Wirkprinzip:
Matratzenersatzsystem bestehend aus zwei Schaumstoffschichten, einer 6 cm hohen - im Skralbereich 8 cm hohen - viskoelastischen hochdichten oberen Schicht und einer 8 cm hohen, ebenfalls hochdichten Polyurethanunterschicht. Die Liegefläche ist quadratsich eingeschnitten. Beide Schichten sind fest miteinander verbunden und werden von einem atmungsaktiven, aber wasserundurchlässigen Bezug umgeben.
Einsatzbereich/Indikationen gemäß Herstellerangabe:
Laut Hersteller kann die Matratzen zum Einsatz kommen, wenn:
-durch Krankheiten oder Behinderungen ein dauerndes Liegen erforderlich ist und zugleich ein erhöhtes Dekubitusrisiko vorliegt;
-Dekubitus bereits vorliegt. Die P161M wird zur Behandlungsunterstützung eingesetzt.
-die P161M kann zur Schmerzlinderung eingesetzt werden.
Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstellerangabe:
Keine weiteren Kontraindikationen und Ausschlusskriterien angegeben.
Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:
Keine weiteren Randbedinungen, kann in Betten mit Liegeflächenverstellung genutzt werden.
Art.-Nrn.: P161M
Größe der Matratze: 90 x 200 x 14 cm
90 x 220 x 14 cm
100 x 200 x 14 cm
(Spezialgrößen erhältlich)
Matratzengewicht: ca. 17 kg
Material Matratze: Polyurethan
Bezeichnung Bezug: Integralbezug
Material Bezug: Polyurethanbeschichtetes Jersey
Minim. Patientengewicht: 10 kg
max. Patientengewicht: 270 kg
Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem gemäß
o.g. Spezifikation
2. Bezug gem. og. Spezifiaktion
Wiedereinsatz: möglich nach Aufarbeitung gemäß
RKI-Vorgaben
Wartungen: keine
Code:
11.29.05.10018
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
SYST'AM® - System Assistance Medical SAS
Aufnahmedatum
2019-12-13
Änderungsdatum
2019-12-13
Beschreibung/Aufbau/Wirkprinzip:
Die dreischichtige Weichlagerungsmatratze ist in drei Größen
erhältlich. Die Liegefläche ist würfelförmig eingeschnitten und besteht aus einem viscoelastischen Polyurethanschaum. Die Liegefläche ist an den Seiten und an der Unterseite ein-gebettet in einen U-förmigen, offenporigen und härteren, nicht strukturierten Trägerschaum. Unterhalb des Träger-schaums dient eine Nylonbasis als Auflagefläche. Ein elasti-scher und atmungsaktiver Bezug aus Polyurethan umgibt das komplette System.
Einsatzbereich/Indikationen gemäß Herstellerangabe:
Einsatz zur Prophylaxe und Therapie von Dekubitus bis ein-schließlich Grad III nach EPUAP
Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstelleran-gabe:
Keine weiteren Kontraindikationen und Ausschlusskriterien angegeben.
Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:
Die zulässigen Patientengewichte gemäß Herstellerangabe müssen eingehalten werden. Eine regelmäßige Lagerung des Patienten ist erforderlich.
Art.-Nrn.: 1486870, 14500937, 1500945
Größe der Matratze: 200 x 90 x 15 cm
200 x 100 x 15 cm
210 x 90 x 15 cm
Matratzengewicht: 13 kg
Material Matratze: Polyurethan
Bezeichnung Bezug: Premier Bezug
Material Bezug: Polyurethan
Minim. Patientengewicht: 25 kg
max. Patientengewicht: 245 kg
Mikroklimaregulierung: passiv
Mikroklimatemperatur: 29,2°C
Mikroklimafeuchte: 87,3 % RF
Mikroklimaklasse: K
relative Druckent- lastung: bei Belastung mit 80 kg = 13 %
gegenüber Referenz
bei Belastung mit 250 kg = 15 %
gegenüber der Referenz
Druckentlastung Klasse: D bei Belastung mit 80 kg
B bei Belastung mit 250 kg
Scherkräfte Fmax: 207 N
Scherkräfte Fquer: 195 N
Gleitreibungskoeffizient: 0,79
Horiz. Steifigkeit: 8,98 N/mm
Raumgewichte: Liegfläche 50 - 60 kg/m³
Stützschicht 38 - 40 kg/m³
Basis- und Seitenelement 38 -
40 kg/m³
Stauchhärten: Liegefläche 2,7 kPa
Stützschicht 3,9 kPa
Basis- und Seitenelement 6,3 kPa
Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem gemäß
o.g. Spezifikation
2. elastischer Bezug
Wiedereinsatz: möglich nach Aufarbeitung
Wartungen: keine
Code:
11.29.05.10019
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
Invacare Operations UK Ltd.
Aufnahmedatum
2008-09-15
Änderungsdatum
2017-02-01
Beschreibung/Aufbau/Wirkprinzip:
Die einschichtige Weichlagerungsmatratze ist in zwei Größen
erhältlich. Die Liegefläche ist würfelförmig eingeschnitten und besteht aus Polyurethanschaum. Die fest miteinander ver-bundenen Schaumstoffwürfel verfügen über abgerundete Ober-flächen, so dass Luftkanäle herausstrukturieren. Ein Spann-bezug umgibt das komplette System.
Einsatzbereich/Indikationen gemäß Herstellerangabe:
Einsatz zur Prophylaxe und Therapie von Dekubitus.
Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstelleran-gabe:
Gemäß Herstellerangabe ist das Produkt bei Patienten mit in-stabilen Knochenbrüchen, instabilen Wirbelsäulenverletzungen
oder sonstigen Wirbelsäulenerkrankungen nicht einsetzbar. Auch Patienten mit starken Ödemen oder einer Schaumstoff-allergie dürfen auf der aks-maxiplot nicht gelagert werden.
Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:
Wenn der Patient übermäßig geschwitzt und eine Hautirrita-tion zusätzlich begünstigt wird, muss die Anwendung durch den behandelnden Arzt individuell entschieden werden. Die Patientengewichte sind zu beachten.
Art.-Nrn.: 04002 und 04004
Größe der Matratze: 90 x 200 x 14 cm
100 x 200 x 14 cm
Matratzengewicht: 6,8 bzw. 7,1 kg
Material Matratze: Polyurethan
Bezeichnung Bezug: aks-Proderm-Spannbezug
Material Bezug: PVC
Minim. Patientengewicht: 40 kg
max. Patientengewicht: 110 kg
Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem gemäß
o.g. Spezifikation
2. Bezug gemäß o.g. Spezifikation
Wiedereinsatz: möglich nach Aufarbeitung
Wartungen: keine
Code:
11.29.05.10020
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
aks Aktuelle Krankenpflege Systeme GmbH
Aufnahmedatum
2019-11-15
Änderungsdatum
2019-11-15
Beschreibung/Aufbau/Wirkprinzip:
Matratzenersatzsystem bestehend aus HR Polyurethan-Schaumstoff. Die Matratze ist mit Würfel-Struktur spritzgeformt. Das gesamte System ist von einem atmungsaktiven, aber wasserundurchlässigen Bezug umgeben.
Einsatzbereich/Indikationen gemäß Herstellerangabe:
Einsatz zur Prophylaxe bei Patienten mit einem erhöhten Dekubitusrisiko oder zur Therapie bei Dekubitus.
Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstellerangabe:
Keine weiteren Kontraindikationen und Ausschlusskriterien angegeben.
Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:
Keine weiteren Randbedingungen, kann in Betten mit Liegeflächenverstellung genutzt werden.
Art.-Nrn.: P101M
Größe der Matratze: 90 x 200 x 14 cm
90 x 220 x 14 cm
100 x 200 x 14 cm
66 x 198 x 14 cm
76 x 198 x 14 cm
87 x 187 x 14 cm
87 x 198 x 14 cm
87 x 220 x 14 cm
96 x 198 x 14 cm
103 x 198 x 14 cm
113 x 198 x 14 cm
134 x 198 x 14 cm
155 x 198 x 14 cm
Matratzengewicht: ca. 14 kg
Material Matratze: Polyurethan
Bezeichnung Bezug: Integralbezug
Material Bezug: Polyurethanbeschichtetes Jersey
Minim. Patientengewicht: 35 kg (abhängig von der Matratzengröße)
max. Patientengewicht: 270 kg (abhängig von der Matratzengröße)
Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem gemäß
o.g. Spezifikation
2. Bezug gem. og. Spezifiaktion
Wiedereinsatz: möglich nach Aufarbeitung gemäß
RKI-Vorgaben
Wartungen: keine
Code:
11.29.05.10021
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
SYST'AM® - System Assistance Medical SAS
Aufnahmedatum
2010-11-04
Änderungsdatum
2019-12-13
Beschreibung/Aufbau Wirkprinzip:
Bei der aks-microplot-Matratze handelt es sich um eine zweilagige Schaumstoffmatratze. Die Liegefläche besteht aus Schaumstoffwürfeln (216 bzw. 240, je nach größe der Matratze), die in eine Schaumstoffwanne eingebettet sind. Die Schaumstoffwanne dient als Basis für die herausnehmbaren Schaumstoffwürfel der Liegefläche und verfügt über einen ca. 10 cm breiten und 16 cm hohen rundumlaufenden Randbereich zur Unterstützung bei der Mobilisation von Patienten. Die Schaumstoffwürfel werden über eine spezielles Stecksystem auf der Basis reversibel befestigt. Jeder Würfel ist 12 cm hoch und besitzt eine Auflagefläche von ca. 6 cm x 6 cm. Die Matratzenbasis besteht aus Polyurtehanschaum mit einem Raumgewicht von 32 kg/m³ und einer Stauchhärte von 4,07 kPa. Die Würfellage wird aus Polyurethanschaumstoffwürfeln mit einem Raumgewicht von 24 kg/m³ und einer Stauchhärte von 2,68 kPa gebildet. Die Würfelelemente werden in der Reihe nebeneinander und auch hintereinander platziert und bilden so eine strukturierte Liegefläche. Zur individuellen Freilagerung besonders betroffener Körperstellen sind einzelne Elemente herausnehmbar. Durch die spezielle Würfelform ensteht zwischen den einzelnen Elementen ein Freiraum, welcher zur Verbesserung des Mikroklimas führt und Scherkräfte senkt. Die Matratze wird anstelle der herkömmlichen Matratze verwendet und ist von einem wasserundurchlässigen aber atmungsaktiven Bezug umgeben.
Einsatzbereich/Indikationen gemäß Herstellerangabe:
Das Matratzenersatzsystem soll gemäß Herstellerangabe sowohl für die Dekubitusprophylaxe als auch Dekubitustherapie eingesetzt werden können. Der Einsatz zur Prophylaxe ist bei Personen mit geringem bis mittlerem Dekubitusrisiko nach Braden freigegeben.
Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstellerangabe:
Die Matratzen dürfen nicht bei bestehender Schaumstoffallergie, instabilen Knochenbrüchen und Wirbsäulenverletzungen oder sonstigen Wirbelsäulenerkankungen eingesetzt werden. Wenn der Patient stark schwitzt und eine Hautmazertion begünstigt wird, muss individuell über den Einsatz entschieden werden.
Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:
Die zulässigen Patientengewichte gemäß Herstellerangabe müssen eingehalten werden. Einsetzbar auf allen Bettrosten und Lattengittern und für alle verstellbaren Betten.
Art.-Nrn.: 04420, 04421
Größe der Matratze: 200 x 90 x 16 cm
200 x 100 x 16 cm
Matratzengewicht: 8 kg bzw. 10 kg
Material Matratze: Polyurethan-Schaumstoff
Bezeichnung Bezug: aks-proderm
Material Bezug: PVC
Minim. Patientengewicht: 40 kg
max. Patientengewicht: 120 kg
Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem
2. Schutzbezug,
Wiedereinsatz: möglich nach hygienischer Aufarbeitung
Wartungen: keine
Code:
11.29.05.10022
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
aks Aktuelle Krankenpflege Systeme GmbH
Aufnahmedatum
2010-11-04
Änderungsdatum
2019-12-13
Beschreibung/Aufbau/Wirkprinzip:
Die zweischichtige Weichlagerungsmatratze besteht aus einer 7 cm hochelastischen elatex-Kaltschaumschicht (RG 50) mit wellenartigem Zuschnitt als Basis und einer 7 cm viskoelastischen Spezialschaumstoffschicht (RG 50), ebenfalls mit wellenartigem Zuschnitt, der eine Verzahnung der beiden Matratzenschichten ermöglicht. Die viscoelastische Schicht ist zudem mit quer verlaufenden Einschnitten versehen, um Scherkräfte zu minimieren. Der unter Teil des Bezugs besteht aus reißfestem Cordura mit durchgehenden Tragegurten und Halteriemen, der obere Teil des Bezugs besteht aus atmungsaktivem PU/Polyester.
Einsatzbereich/Indikationen gemäß Herstellerangabe:
Einsatz zur Prophylaxe und Therapie von Dekubitus.
Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstellerangabe:
Keine weiteren Kontraindikationen und Ausschlusskriterien angegeben.
Randbedingungen für den Einsatz gemäß Herstellerangabe:
Der Einsatz in Schlafbetten ist möglich, jedoch sind Kranken- oder
Pflegebetten zu bevorzugen. Eine Verwendung in Betten mit verstellbarer Liegefläche ist ebenfalls möglich.
Art.-Nrn.: 994027
Größe der Matratze: 200 x 90 x 14 cm
Matratzengewicht: 15 kg
Material Matratze: Polyurethan (elatex)
Bezeichnung Bezug: Bezug
Material Bezug: Obere Schicht PU/Polyester, untere
Schicht Cordura
Minim. Patientengewicht: 40 kg
max. Patientengewicht: 180 kg
Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem gemäß o.g.
Spezifikation
2. PU/Polyesterüberzug
Wiedereinsatz: möglich nach Aufarbeitung
Wartungen: keine
Code:
11.29.05.10023
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
novacare GmbH
Aufnahmedatum
2010-11-04
Änderungsdatum
2019-11-15
Beschreibung/Aufbau/Wirkprinzip:
Die zweischichtige Weichlagerungsmatratze besteht aus einer 7 cm hochelastischen elatex-Kaltschaumschicht (RG 50) mit wellenartigem Zuschnitt als Basis und einer 7 cm viskoelastischen Spezialschaumstoffschicht (RG 50), ebenfalls mit wellenartigem Zuschnitt, der eine Verzahnung der beiden Matratzenschichten ermöglicht. Die viscoelastische Schicht ist zudem mit quer verlaufenden Einschnitten versehen, um Scherkräfte zu minimieren. Der unter Teil des Bezugs besteht aus reißfestem Cordura mit durchgehenden Tragegurten und Halteriemen, der obere Teil des Bezugs besteht aus atmungsaktivem PU/Polyester.
Einsatzbereich/Indikationen gemäß Herstellerangabe:
Einsatz zur Prophylaxe und Therapie von Dekubitus.
Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstellerangabe:
Keine weiteren Kontraindikationen und Ausschlusskriterien angegeben.
Randbedingungen für den Einsatz gemäß Herstellerangabe:
Der Einsatz in Schlafbetten ist möglich, jedoch sind Kranken- oder
Pflegebetten zu bevorzugen. Eine Verwendung in Betten mit verstellbarer Liegefläche ist ebenfalls möglich.
Art.-Nrn.: 994027
Größe der Matratze: 200 x 90 x 14 cm
Matratzengewicht: 15 kg
Material Matratze: Polyurethan (elatex)
Bezeichnung Bezug: Bezug
Material Bezug: Obere Schicht PU/Polyester, untere
Schicht Cordura
Minim. Patientengewicht: 40 kg
max. Patientengewicht: 180 kg
Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem gemäß o.g.
Spezifikation
2. PU/Polyesterüberzug
Wiedereinsatz: möglich nach Aufarbeitung
Wartungen: keine
Code:
11.29.05.10024
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
novacare GmbH
Aufnahmedatum
2010-11-04
Änderungsdatum
2019-11-15
Die zweischichtige Weichlagerungsmatratze ist in zwei Größen erhältlich. Die Liegefläche ist glatt und mit runden Lüftungslöchern versehen und besteht aus viskoelastischem Schaum auf einer Polyurethanschaumschicht.Die fest miteinander verbundenen Schaumstoffschichten weisen im Polyurethanschaum an der Kontaktfläche querverlaufende Einschnitte, die die Eigenschaften der Matratze verbessern sollen. Einschintte an der Unterseite der Matratze ermöglichen eine Nutzung in verstelbaren Betten. Ein Bezug umgibt das komplette System.
Einsatzbereich/Indikationen gemäß Herstellerangabe:
Einsatz zur Prophylaxe und Therapie von Dekubitus bis einschließlich und bis mittlerem Risiko gemäß Braden-Skala.
Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstellerangabe:
Gemäß Herstellerangabe ist das Produkt bei Patienten mit instabilen Knochenbrüchen, instabilen Wirbelsäulenverletzungen oder sonstigen Wirbelsäulenerkrankungen nicht einsetzbar. Auch Patienten mit einer Schaumstoffallergie dürfen auf der Matratze nicht gelagert werden.
Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:
Wenn der Patient übermäßig schwitzt und eine Hautirritation zusätzlich begünstigt wird, muss die Anwendung durch den behandelnden Arzt individuell entschieden werden. Die Patientengewichte sind zu beachten.
Art.-Nrn.: 04760 und 04761
Größe der Matratze: 90 x 200 x 14 cm
100 x 200 x 14 cm
Matratzengewicht: 9,1 bzw. 10,1 kg
Material Matratze: Polyurethan, Visocschaum
Bezeichnung Bezug: aks inko-air
Material Bezug: 40 % Polyester, 60 % Polyurethan
Minim. Patientengewicht: 40 kg
max. Patientengewicht: 120 kg
Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem gemäß o.g.
Spezifikation
2. Bezug gemäß o.g. Spezifikation
Wiedereinsatz: möglich nach Aufarbeitung
Wartungen: keine
Code:
11.29.05.10025
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
-
Aufnahmedatum
2011-04-05
Änderungsdatum
2020-01-30
Mehrzonen monoblock Matratze mit viskoelastischem Schaumkern. Ein Spannbezug umgibt das System.
Einsatzbereich/Indikationen gemäß Herstellerangabe:
Einsatz zur Prophylaxe und Therapie von Dekubitus und bis mittlerem/hohem Risiko.
Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstellerangabe:
keine
Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:
keine
Art.-Nrn.: 100 403 und 110 507
Größe der Matratze: 90 x 200 x 14,5 cm
Matratzengewicht: 19 kg
Material Matratze: Polyurethan, viskoelastischer Schaum
Bezeichnung Bezug: PU-Spannbezug
Material Bezug: Polyurethan
Minim. Patientengewicht: 20 kg
max. Patientengewicht: 150 kg
Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem gemäß o.g.
Spezifikation
2. Bezug gemäß o.g. Spezifikation
Wiedereinsatz: möglich nach Aufarbeitung
Wartungen: keine
Code:
11.29.05.10026
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
Firma ASKLÈSANTÈ
Aufnahmedatum
2011-07-19
Änderungsdatum
2020-01-30
Beschreibung/Aufbau/Wirkprinzip:
Die zweischichtige Weichlagerungsmatratze verfügt über drei Liegezonen, einen Kopfteil mit Konturenschnitten, einen Rumpfteil mit glatter Liegefläche und einem Fußteil mit Fußmulde. Die obere Schicht besteth aus viskolestatischem Schaum, die untere Schicht aus Polyurtehan-Kaltschaum. Beide Schichten sind fest miteinander verbunden. Ein Bezug umgibt das System.
Einsatzbereich/Indikationen gemäß Herstellerangabe:
Einsatz zur Prophylaxe und Therapie von Dekubitus und bei mittlerem bis hohen Risiko gemäß Braden-Skala.
Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstellerangabe:
Keine
Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:
Keine
Art.-Nr.: 110405
Größe der Matratze: 90 x 195 x 14 cm
Matratzengewicht: 13,5 kg
Material Matratze: Viskoelastischer Schaum, Polyurethan
Bezeichnung Bezug: Promust PU
Material Bezug: Polyurethan
Minim. Patientengewicht: 40 kg
max. Patientengewicht: 140 kg
Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem gemäß o.g.
Spezifikation
2. Bezug gemäß o.g. Spezifikation
Wiedereinsatz: möglich nach Aufarbeitung
Wartungen: keine
Code:
11.29.05.10027
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
Asklésanté
Aufnahmedatum
2011-07-19
Änderungsdatum
2020-01-30
Beschreibung/Aufbau/Wirkprinzip:
Die zweischichtige Weichlagerungsmatratze ist in drei Größen erhältlich. Die Liegefläche ist würfelförmig eingeschnitten und besteht aus einem offenporigen Polyurethanschaum. Die Liegefläche ist auf einen ebenfalls offenporigen aber härteren und nicht strukturierten Trägerschaum aufgeklebt. Ein elastischer und atmungsaktiver Bezug aus Polyurethan umgibt das komplette System.
Einsatzbereich/Indikationen gemäß Herstellerangabe:
Einsatz zur Prophylaxe und Therapie von Dekubitus bis einschließlich Grad III nach EPUAP
Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstellerangabe:
Keine weiteren Kontraindikationen und Ausschlusskriterien angegeben.
Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:
Die zulässigen Patientengewichte gemäß Herstellerangabe müssen eingehalten werden. Eine regelmäßige Lagerung des Patienten ist erforderlich.
Art.-Nrn.: 1539038, 1540499, 1539098
Größe der Matratze: 200 x 90 x 15 cm
200 x 100 x 15 cm
210 x 90 x 15 cm
Matratzengewicht: 13 kg
Material Matratze: Polyurethan
Bezeichnung Bezug: Bezug
Material Bezug: Polyurethan
Minim. Patientengewicht: 25 kg
max. Patientengewicht: 140 kg
Mikroklimaregulierung: passiv
Mikroklimatemperatur: 29,2°C
Mikroklimafeuchte: 87,3 % RF
Mikroklimaklasse: K
relative Druckent- lastung: bei Belastung mit 80 kg = 25 %
gegenüber Referenz
bei Belastung mit 247 kg = - 7 %
gegenüber der Referenz
Druckentlastung Klasse: H bei Belastung mit 80 kg
K bei Belastung mit 247 kg
Scherkräfte Fmax: 163 N
Scherkräfte Fquer: 157 N
Gleitreibungskoeffizient: 0,64
Horiz. Steifigkeit: 6,66 N/mm
Raumgewichte: Liegefläche 38 - 40 kg/m³
Stützschicht 38 - 40 kg/m³
Stauchhärten: Liegefläche 3,9 kPa
Stützschicht 6,3 kPa
Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem gemäß
o.g. Spezifikation
2. elastischer Bezug
Wiedereinsatz: möglich nach Aufarbeitung
Wartungen: keine
Code:
11.29.05.10028
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
Invacare Operations UK Ltd.
Aufnahmedatum
2011-08-19
Änderungsdatum
2017-02-01
Weichlagerungs-Matratzenersatzsystem, das aus zwei Schaumstoffschichten besteht. Die Liegefläche ist gelocht. Beide Schichten sind nicht miteinander verklebt und bestehen aus Schaumstoff mit unterschiedlicher Stauchhärte und Raumgewicht. Die durch die Profilierung entstehenden Lüftungskanäle sollen für ein besseres Mikroklima sorgen. Das Matratzenersatzsystem ist mit einem Bezug umgeben.
Einsatzbereich / Indikationen gemäß Herstellerangabe:
Das Matratzensystem soll gemäß Herstellerangabe sowohl für die Dekubitusprophylaxe als auch zur Dekubitustherapie eingesetzt werden.
Ausschlusskriterien / Kontraindikation gemäß Herstellerangabe:
Kontraindikationen werden durch den Hersteller nicht benannt.
Randbedingungen für Einsatz gemäß
Herstellerangabe:
Das Produkt ist für den Einsatz auf verstellbaren Liegeflächen geeignet.
Größe Matratze (H x B x T): 15 x 90 x 200 cm
Gewicht Matratze: ca. 12 kg
Material Matratze: Polyurtehan
Bezeichnung Bezug: MouleTec
Material Bezug: Polyurethan, Polyamid
Min. Patientengewicht: k.A.
max. Patientengewicht: 247 kg
Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem mit
Schaumstoffkern
2. Polyurethanschutzbezug
Wiedereinsatz: k.A.
Wartungen: keine
Code:
11.29.05.10029
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
MouleTec Medical Limited, Leigh House
Aufnahmedatum
2011-09-20
Änderungsdatum
2020-01-30
Weichlagerungs-Matratzenersatzsystem, das aus drei Schaumstoffschichten besteht. Die Liegefläche ist eingeschnitten und besteht aus viskoelastischem Schaum. Die durch die Profilierung entstehenden Lüftungskanäle sollen für ein besseres Mikroklima sorgen. Das Matratzenersatzsystem ist mit einem Bezug umgeben.
Einsatzbereich / Indikationen gemäß Herstellerangabe:
Das Matratzensystem soll gemäß Herstellerangabe sowohl für die Dekubitusprophylaxe als auch zur Dekubitustherapie eingesetzt werden.
Ausschlusskriterien / Kontraindikation gemäß Herstellerangabe:
Kontraindikationen werden durch den Hersteller nicht benannt.
Randbedingungen für Einsatz gemäß
Herstellerangabe:
keine Angaben
Größe Matratze (H x B x T): 20 x 90 x 200 cm
Gewicht Matratze: ca. 21 kg
Material Matratze: Polyurtehanfür die Liegefläche
Polyether für Stützschicht und
Randzone
Bezeichnung Bezug: Sympa.Lastic Vollschutzbezug
Material Bezug: Polypropylen
Min. Patientengewicht: 40 kg
max. Patientengewicht: 250 kg
Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem mit
Schaumstoffkern
2. Schutzbezug
Wiedereinsatz: möglich nach Wiederaufarbeitung
Wartungen: keine
Code:
11.29.05.10030
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
Wulff MED TEC GmbH
Aufnahmedatum
2012-11-06
Änderungsdatum
2019-11-15
Beschreibung/Aufbau/Wirkprinzip:
Die einschichtige Weichlagerungsmatratze besteht aus einer 12 cm Polyurethan-Schaumstoffschicht mit wellenartig zugeschnitter Liegefläche. Das Produkt verfügt über einen atmungsaktiven Baumwolltrikotbezug.
Einsatzbereich/Indikationen gemäß Herstellerangabe:
Dekubitusprophylaxe und Therapieunterstützung.
Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstellerangabe:
Kontraindikationen liegen nicht vor.
Randbedingungen für den Einsatz gemäß Herstellerangabe:
Das Produkt ist für die Verwendung im Bett konzipiert und wird direkt auf das Lattenrost aufgelegt. Die Verwendung in Betten mit verstellbaren Liegeflächen ist nicht eingeschränkt.
Art.-Nrn.: 100 406, 100 406 – 200.100.12
Größe der Matratze: 200 x 90 x 12 cm
200 x 100 x 12 cm
Matratzengewicht: 6,4 kg
7,1 kg
Material Matratze: Polyurethan - Schaumstoff
Bezeichnung Bezug: Bezug
Material Bezug: Baumwolltrikotbezug
Minim. Patientengewicht: 20 kg
max. Patientengewicht: 130 kg
Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem gemäß o.g.
Spezifikation
2. Baumwolltrikotbezug
Wiedereinsatz: möglich nach Aufarbeitung
Code:
11.29.05.10031
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
ADL GmbH
Aufnahmedatum
2012-11-06
Änderungsdatum
2019-12-13
Weichlagerungs-Matratzenersatzsystem, das aus fünf Kaltschaumschichten mit Konturenschnitten im Kopf-, Schulter-, Hüft-, Bein- und Fußbereich besteht.
Das Matratzenersatzsystem ist mit einem Polyurethan beschichtetem Bi-Stretchbezug umgeben.
Einsatzbereich / Indikationen gemäß Herstellerangabe:
Das Matratzensystem soll gemäß Herstellerangabe zur Dekubitustherapie bei niedrigem bis mittlerem Risiko eingesetzt werden.
Ausschlusskriterien / Kontraindikation gemäß Herstellerangabe:
Die Matratzen dürfen nicht bei einer bestehenden Schaumstoffallergie eingesetzt werden. Bei Inkontinenz ist laut Hersteller immer ein flüssigkeitsundurchlässiger und gleichzeitig atmungsaktiver Bezug einzusetzen.
Größe Matratze (H x B x L): 12 X 90 X 200 cm (H x B x L)
12 X 100 X 200 cm (H x B x L)
Sondermaße auf Anfrage
Gewicht Matratze: ca. 175 g/m2
Material Matratze: Kaltschaum
Bezeichnung Bezug: Bi-Stretchbezug
Material Bezug: Polyurethan Bi-Stretch
Min. Patientengewicht: 30 kg
max. Patientengewicht: 130 kg
Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem mit
Kaltschaum
2. Polyurethanschutzbezug beschichteter
Bi-Stretchbezug mit wasserdichtem
Reißverschluss
Wiedereinsatz: k.A.
Wartungen: keine
Code:
11.29.05.10032
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
SLK Vertriebsgesellschaft mbH
Aufnahmedatum
2013-01-25
Änderungsdatum
2020-01-10
Weichlagerungs-Matratzenersatzsystem, das aus einem Schaumstoffkern mit drei Bereichen viskoelastischen Schaumes und einer Randzonenverstärkung besteht.
Das Matratzenersatzsystem ist mit einem antiallergenen atmunsaktiven Polyurethan beschichtetem Bi-Stretchbezug umgeben.
Einsatzbereich / Indikationen gemäß Herstellerangabe:
Das Matratzensystem ViscoCare Comfort 120 soll gemäß Herstellerangabe zur Dekubitusprophylaxe und -therapie eingesetzt werden. Das Matratzensystem ViscoCare Comfort 150 soll gemäß Herstellerangabe zur Dekubitusprophylaxe und -therapie eingesetzt werden.
Ausschlusskriterien / Kontraindikation gemäß Herstellerangabe:
Die Matratzen dürfen nicht bei einer bestehenden Schaumstoffallergie eingesetzt werden. Bei Inkontinenz ist laut Hersteller immer ein flüssigkeitsundurchlässiger und gleichzeitig atmungsaktiver Bezug einzusetzen.
Größe Matratze (H x B x L): 12 X 90 X 200 cm (H x B x L)
12 X 100 X 200 cm (H x B x L)
Größe Matratze (H x B x L): 15 X 90 X 200 cm (H x B x L)
15 X 100 X 200 cm (H x B x L)
Sondermaße auf Anfrage
Gewicht Matratze: ca. 9kg (15 X 90 X 200 cm)
ca. 10 kg (15 X 100 X 200 cm)
Material Matratze: Gelb/Rosa: Viskoelastischer Schaumstoff
Hellblau: Polyether-Schaumstoff
Bezeichnung Bezug: Bi-Stretchbezug
Material Bezug: Polyurethan Bi-Stretch
Min. Patientengewicht: 30 kg
Max. Patientengewicht: 130 kg ViscoCare Comfort 120
200 kg ViscoCare Comfort 150
Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem
2. Polyurethanschutzbezug beschichteter
Bi-Stretchbezug mit wasserdichtem
Reißverschluss
Wiedereinsatz: k.A.
Wartungen: keine
Code:
11.29.05.10033
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
SLK Vertriebsgesellschaft mbH
Aufnahmedatum
2013-01-25
Änderungsdatum
2020-01-10
Weichlagerungs-Matratzenersatzsystem, das aus drei Schaumstoffschichten mit speziellen Druckverteilungs- und Belüftungskanälen besteht. Alle drei Schichten bestehen aus Schaumstoff mit unterschiedlicher Stauchhärte und Raumgewicht. Die durch die Profilierung entstehenden Lüftungskanäle sollen für ein besseres Mikroklima sorgen. Das Matratzenersatzsystem ist mit einem Polyurethan beschichtetem Bi-Stretchbezug umgeben.
Einsatzbereich / Indikationen gemäß Herstellerangabe:
Das Matratzensystem soll gemäß Herstellerangabe sowohl für die Dekubitusprophylaxe als auch zur Dekubitustherapie eingesetzt werden.
Ausschlusskriterien / Kontraindikation gemäß Herstellerangabe:
Die Matratzen dürfen nicht bei einer bestehenden Schaumstoffallergie eingesetzt werden. Bei Inkontinenz ist laut Hersteller immer ein flüssigkeitsundurchlässiger und gleichzeitig atmungsaktiver Bezug einzusetzen.
Randbedingungen für Einsatz gemäß
Herstellerangabe:
Das Produkt ist für den Einsatz auf verstellbaren Liegeflächen geeignet.
Größe Matratze (H x B x T): 15 X 90 X 200 cm (H x B x L)
15 X 100 X 200 cm (H x B x L)
weitere Maße a.Anfrage
Gewicht Matratze: ca. 8 kg (15 X 90 X 200 cm)
ca. 9 kg (15 X 100 X 200 cm)
Material Matratze: Kaltschaum/ Polyetherschaum
Bezeichnung Bezug: Bi-Stretchbezug
Material Bezug: Polyurethan Bi-Stretch
Min. Patientengewicht: 30 kg
max. Patientengewicht: 180 kg
Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem mit
Schaumstoffkern
2. Polyurethanschutzbezug beschichteter
Bi-Stretchbezug mit wasserdichtem
Reißverschluss
Wiedereinsatz: k.A.
Wartungen: keine
Code:
11.29.05.10034
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
SLK Vertriebsgesellschaft mbH
Aufnahmedatum
2013-01-25
Änderungsdatum
2020-01-10
Beschreibung/Aufbau/Wirkprinzip:
Bei der Kubivent Conform-Light Matratze handelt es sich um eine einschichtige Matratze aus Kaltschaum. Die Matratze ist so eingeschnitten, dass in fünf Zonen unteschiedlich große Würfel gruppiert werden. Diese Würfel sollen gemäß Herstellerangabe eine gute Druckentlastung und ein gutes Mikroklima erzeugen. Die Matratze ist mit einem abnehmbaren Baumwollbezug oder Inkontinenzschutzbezug (beide im Lieferumfang) komplett umschlossen.
Einsatzbereich/Indikationen gemäß Herstellerangabe:
Die Matratze soll gemäß Herstellerangabe sowohl für die Dekubitusprophylaxe als auch die Dekubitustherapie eingesetzt werden können. Der Einsatz zur Prophylaxe ist bei Patienten mit mittlerem bis hohem Dekubitusrisiko gemäß Braden freigegeben. Weiterhin führt der Hersteller auf, dass der Einsatz der Matratze sich insbesondere bei Patienten, die aufgrund Vorerkrankungen eine Dekubitus-Prophylaxe oder -therepie benötigen, dass die Produkte zur Nachbehandlung von einem abgeheilten Dekubitus geeignet seien und wenn eine Scherkraftminimierung erforderlich ist.
Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstellerangabe:
Die Matratzen dürfen nicht bei bestehender Schaumstoffallergie eingesetzt werden.
Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:
Die zulässigen Patientengewichte gemäß Herstellerangabe müssen eingehalten werden. Bei sitzenden Patienten sollte ein Gewicht von 80 kg nicht überschritten werden, um Durchsitzen zu vermeiden.
Einsetzbar auf allen Bettrosten und für alle verstellbaren Betten. Bei Inkontinenz ist ein Schutzbezug zu verwenden.
Art.-Nrn.: CFML102, CFML1017, CFML103,
CFML104, CFML105, CFML106
CFML142, CFML4017, CFML143
CFML144, CFML1419, CFML145
CFML1420, CFML146
Größe der Matratze: 190 x 90 x 12 cm
190 x 100 x 12 cm
200 x 90 x 12 cm
200 x 100 x 12 cm
200 x 120 x 12 cm
200 x 140 x 12 cm
190 x 90 x 14 cm
190 x 100 x 14 cm
200 x 90 x 14 cm
200 x 100 x 14 cm
200 x 110 x 14 cm
200 x 120 x 14 cm
200 x 130 x 14 cm
200 x 140 x 14 cm
Matratzengewicht: 8,36 kg bis 13,7 kg
Material Matratze: Kaltschaumstoff (HR-Schaum)
Bezeichnung Bezug: Baumwolle oder Inkontinenzschutbezug
Material Bezug: 100 % Baumwolle oder Polyester und PU
minim. Patienten- gewicht: 0 kg
max. Patienten- gewicht: 120 kg (empfohlen laut Hersteller 90kg)
Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem
2. Baumwollschutzbezug
3. Inkontinenzbezug
Wiedereinsatz: möglich nach Desinfektion sowie an-
schließender Überarbeitung der Matratze
durch den Hersteller und Verwendung von
Inkontinenzbezügen
Wartungen: keine
Code:
11.29.05.10035
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
Kubivent Sitz- und Liegepolster GmbH
Aufnahmedatum
2015-04-27
Änderungsdatum
2020-10-15
Beschreibung/Aufbau/Wirkprinzip:
Bei der Anti-Dekubitus-Matratze handelt es sich um eine zweischichtige Matratze aus Schaumstoff mit Zonenrandverstärkung. Die obere Schicht besteht aus einem 4cm viskoelastischem Schaumstoff und die untere Schicht aus einem 11 cm punktelastischem Stützschaum. Die Matratze ist mit einem abnehmbaren PU-Bezug umschlossen.
Einsatzbereich/Indikationen gemäß Herstellerangabe:
Die Matratze soll gemäß Herstellerangabe sowohl für die Dekubitusprophylaxe als auch die Dekubitustherapie eingesetzt werden können.
Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstellerangabe:
Laut Herstellerangabe sind keine Kontraindikationen bekannt.
Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:
Die zulässigen Patientengewichte gemäß Herstellerangabe müssen eingehalten werden. Bei im Bett sitzenden Patienten erhöht die Druckbelastung im Kreuzbeinbereich und somit ergibt sich eine Reduzierung der Wirkungsweise der Matratze.
Einsetzbar auf allen Bettrosten und für alle verstellbaren Betten. Bei Inkontinenz ist ein Schutzbezug zu verwenden.
Art.-Nrn.: 9151-00101-25
Größe der Matratze: 198 x 88 x 15 cm
Matratzengewicht: 14 kg
Material Matratze: viskoelastischer Schaumstoff/
Polyether Warmschaum
Bezeichnung Bezug: Hygienebezug PU/Protect
Glamour Stoffbezug
Material Bezug: PU
PES/Viscose/PA mit Lurexfäden
minim. Patienten- gewicht: 30 kg
max. Patienten- gewicht: 140 kg
Raumgewichte: Oberbau (V5030): 45 kg/m³
Unterbau (R4040): 36 kg/m³
Mobilisationsrand (N6070): 54kg/m³
Stauchhärten: Oberbau (V5030): 2,85 kPa
Unterbau (R4040): 4,41 kPa
Mobilisationsrand (N6070): 7,49 kPa
Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem
2. PU-Bezug
3. Inkontinenzbezug
Wiedereinsatz: möglich nach Desinfektion sowie an-
schließender Überarbeitung Wartungen: keine
Code:
11.29.05.10036
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
BOI-Dokutech GmbH
Aufnahmedatum
2016-05-10
Änderungsdatum
2019-11-15
Beschreibung/Aufbau/Wirkprinzip:
Bei der Anti-Dekubitus-Matratze handelt es sich um eine zweischichtige Matratze aus Schaumstoff mit Zonenrandverstärkung. Die obere Schicht besteht aus einem 4cm viskoelastischem Schaumstoff und die untere Schicht aus einem 11 cm punktelastischem Stützschaum. Die Matratze ist mit einem abnehmbaren PU-Bezug umschlossen.
Einsatzbereich/Indikationen gemäß Herstellerangabe:
Die Matratze soll gemäß Herstellerangabe sowohl für die Dekubitusprophylaxe als auch die Dekubitustherapie eingesetzt werden können.
Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstellerangabe:
Laut Herstellerangabe sind keine Kontraindikationen bekannt.
Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:
Die zulässigen Patientengewichte gemäß Herstellerangabe müssen eingehalten werden. Bei im Bett sitzenden Patienten erhöht die Druckbelastung im Kreuzbeinbereich und somit ergibt sich eine Reduzierung der Wirkungsweise der Matratze.
Einsetzbar auf allen Bettrosten und für alle verstellbaren Betten. Bei Inkontinenz ist ein Schutzbezug zu verwenden.
Art.-Nrn.: 9151-00301
Größe der Matratze: 198 x 88 x 15 cm
Matratzengewicht: 16 kg
Material Matratze: viskoelastischer Schaumstoff/
Polyether Warmschaum
Bezeichnung Bezug: Hygienebezug PU/Protect
Glamour Stoffbezug
Material Bezug: PU
PES/Viscose/PA mit Lurexfäden
minim. Patienten- gewicht: 40 kg
max. Patienten- gewicht: 180 kg
Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem
2. PU-Bezug
3. Inkontinenzbezug
Wiedereinsatz: möglich nach Desinfektion sowie an-
schließender Überarbeitung Wartungen: keine
Code:
11.29.05.10037
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
BOI-Dokutech GmbH
Aufnahmedatum
2016-05-10
Änderungsdatum
2019-11-15
Weichlagerungs-Matratzenersatzsystem, das aus drei Schaumstoffschichten mit speziellen Druckverteilungs- und Belüftungskanälen besteht. Einer perforierten viscoelastischen Oberschicht, einer in 7 Zonen eingeteilten Schaumstoffschicht und einer hochatmungsaktiven stabilisierenden Unterschicht. Alle drei Schichten bestehen aus Schaumstoff mit unterschiedlicher Stauchhärte und Raumgewicht. Die durch die Profilierung entstehenden Lüftungskanäle sollen für ein besseres Mikroklima sorgen. Das Matratzenersatzsystem ist mit einem Polyurethan beschichtetem Jerseygewebebezug umgeben.
Einsatzbereich / Indikationen gemäß Herstellerangabe:
Das Matratzensystem soll gemäß Herstellerangabe sowohl für die Dekubitusprophylaxe als auch zur Dekubitustherapie eingesetzt werden.
Ausschlusskriterien / Kontraindikation gemäß Herstellerangabe:
Laut Hersteller keine Kontraindikationen bekannt.
Randbedingungen für Einsatz gemäß
Herstellerangabe:
Das Produkt ist für den Einsatz auf verstellbaren Liegeflächen geeignet.
Größe Matratze (H x B x T): 14 X 90 X 200 cm (H x B x L)
Gewicht Matratze: ca. 11,8 kg
Material Matratze: Kaltschaum/ Polyetherschaum
Bezeichnung Bezug: PU-Bezug
Material Bezug: Jerseygewebe aus 100% Polyester mit PU-
Beschichtung
Min. Patientengewicht: 40 kg
max. Patientengewicht: 120 kg
Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem mit
Schaumstoffkern
2. Polyurethanschutzbezug beschichteter
Jerseybezug
Wiedereinsatz: nach hygienischer Aufbereitung
Wartungen: keine
Code:
11.29.05.10038
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
MSS e.K.
Aufnahmedatum
2016-10-21
Änderungsdatum
2020-01-30
Beschreibung/Aufbau/Wirkprinzip:
Bei der Anti-Dekubitus-Matratze handelt es sich um eine zweischichtige Matratze aus Schaumstoff. Die obere Schicht besteht aus einem hochelastischem Schaumstoff und die untere Schicht aus Kaltschaum. Im Fersen- und Sakrumbereich befinden sich jeweils Einsätze aus viskoelastischem Schaumstoff. Die Oberseite ist zusätzlich würferlförmig eingeschnitten. Die Matratze ist mit einem abnehmbaren PU-Bezug umschlossen.
Einsatzbereich/Indikationen gemäß Herstellerangabe:
Die Matratze soll gemäß Herstellerangabe sowohl für die Dekubitusprophylaxe als auch die Dekubitustherapie eingesetzt werden können.
Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstellerangabe:
Laut Herstellerangabe sind keine Kontraindikationen bekannt.
Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:
Die zulässigen Patientengewichte gemäß Herstellerangabe müssen eingehalten werden.
Art.-Nrn.: P171M-V
Größe der Matratze: 198 x 88 x 14 cm
198 x 68 x 14 cm
198 x 77 x 14 cm
198 x 96 x 14 cm
198 x 115 x 14 cm
198 x 133 x 14 cm
187 x 86 x 14 cm
221 x 88 x 14 cm
155 x 77 x 14 cm
165 x 68 x 14 cm
Matratzengewicht: 8,3 - 19,5 kg
Material Matratze: hochelastischer Schaumstoff/ Kaltschaumstoff,
viskoelastischer Schaumstoff
Bezeichnung Bezug: Bezug
Material Bezug: Polymaille Integralbezug
minim. Patienten- gewicht: 35 kg
max. Patienten- gewicht: 120 kg
Raumgewichte: Oberbau : 50 kg/m³
Unterbau : 40 kg/m³
Einsätze : 80 kg/m³
Stauchhärten: Oberbau
3,5 kPa
Unterbau : 2,4 kPa
Einsätze : 1,3 kPa
Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem
2. Polymaille Integral-Bezug
Wiedereinsatz: möglich nach Wiederaufbereitung
Wartungen: keine
Code:
11.29.05.10039
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
SYST'AM® - System Assistance Medical SAS
Aufnahmedatum
2017-10-30
Änderungsdatum
2019-12-13
Beschreibung/Aufbau/Wirkprinzip:
Bei der Anti-Dekubitus-Matratze handelt es sich um eine zweischichtige Matratze aus Schaumstoff mit Zonenrandverstärkung. Die obere Schicht besteht aus einem Kaltschaumstoff und die untere Schicht aus Schaumstoff. Die Oberseite ist zusätzlich würferlförmig eingeschnitten. Die Matratze ist mit einem abnehmbaren PU-Bezug umschlossen.
Einsatzbereich/Indikationen gemäß Herstellerangabe:
Die Matratze soll gemäß Herstellerangabe sowohl für die Dekubitusprophylaxe als auch die Dekubitustherapie eingesetzt werden können.
Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstellerangabe:
Laut Herstellerangabe sind keine Kontraindikationen bekannt.
Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:
Die zulässigen Patientengewichte gemäß Herstellerangabe müssen eingehalten werden. Laut Herstellerangaben muss in Betten mit Seitengittern muss der Abstand Oberkante Matratze und Oberkante Bettgitter der gültigen Bettgitternorm eingehalten werden.
Art.-Nrn.: 3000018028
Größe der Matratze: 200 x 90 x 12 cm
Matratzengewicht: 8,8 kg
Material Matratze: Schaumstoff/ Kaltschaumstoff,
Bezeichnung Bezug: PU-Bezug
Material Bezug: PU
minim. Patienten- gewicht: 40 kg
max. Patienten- gewicht: 130 kg
Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem
2. PU-Bezug
Wiedereinsatz: möglich nach Wiederaufbereitung
Wartungen: keine
Code:
11.29.05.10040
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
Eurofoam GmbH
Aufnahmedatum
2017-10-30
Änderungsdatum
2019-11-15
Beschreibung/Aufbau/Wirkprinzip:
Bei der Anti-Dekubitus-Matratze handelt es sich um eine zweischichtige Matratze aus Schaumstoff mit 7-Zonen Randverstärkung. Die obere Schicht besteht aus einem Polyätherschaum und die untere Schicht aus festem PUR Rahmen. Die Oberseite ist zusätzlich würferlförmig eingeschnitten. Die Matratze ist mit einem abnehmbaren Bezug umschlossen.
Einsatzbereich/Indikationen gemäß Herstellerangabe:
Die Matratze soll gemäß Herstellerangabe sowohl für die Dekubitusprophylaxe als auch die Dekubitustherapie werden können.
Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstellerangabe:
Laut Herstellerangabe sind keine Kontraindikationen bekannt.
Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:
Es werden mehrere Warnhinweise in der Gebrauchsanweisung vom Hersteller aufgeführt.
Art.-Nrn.: 994060
Größe der Matratze: 200 x 90 x 14 cm
Matratzengewicht: 9,5 kg
Material Matratze: Polyäther/ PUR
Bezeichnung Bezug: Bezug
Material Bezug: 52% Polyester/ 48% Polyurethan
minim. Patienten- gewicht: 40 kg
max. Patienten- gewicht: 130 kg
Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem
2. Bezug
Wiedereinsatz: möglich nach Wiederaufbereitung
Wartungen: keine
Code:
11.29.05.10041
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
novacare GmbH
Aufnahmedatum
2017-10-30
Änderungsdatum
2019-11-15
Beschreibung/Aufbau/Wirkprinzip:
Bei der DEKU Basic Matratze handelt es sich um eine einschichtige PU-Schaumstoff Matratze. Die Matratze ist mit Quereinschnitten durchzogen, die die Liegefläche in sieben Zonen aufteilt. Diese Quereinschnitte sollen gemäß Herstellerangabe ein gutes Mikroklima erzeugen. Die Matratze ist mit einem abnehmbaren Baumwollbezug komplett umschlossen.
Einsatzbereich/Indikationen gemäß Herstellerangabe:
Die Matratze soll gemäß Herstellerangabe sowohl für die Dekubitusprophylaxe als auch die Dekubitustherapieunterstützung geeignet sein.
Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstellerangabe:
Die Matratzen dürfen nicht bei bestehender Schaumstoffallergie eingesetzt werden.
Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:
Die zulässigen Patientengewichte gemäß Herstellerangabe müssen eingehalten werden. Laut Hersteller darf der Patient keinen direkten, andauernden Hautkontakt mit der Matratze haben.
Einsetzbar auf allen Bettrosten und für alle verstellbaren Betten. Bei Inkontinenz ist ein Schutzbezug zu verwenden.
Art.-Nrn.: M31075, M31076
Größe der Matratze: 200 x 90 x 12 cm
200 x 100 x 12 cm
Matratzengewicht: 6,45 kg bis 6,7 kg
Material Matratze: PU-Schaumstoff
Bezeichnung Bezug: Baumwolle
Material Bezug: 100 % Baumwolle
minim. Patienten- gewicht: 20 kg
max. Patienten- gewicht: 120 kg
Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem
2. Baumwollschutzbezug
Wiedereinsatz: möglich nach Desinfektion sowie an-
schließender Überarbeitung der Matratze
durch den Hersteller
Wartungen: keine
Code:
11.29.05.10042
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
SOFTLINE-Schaum GmbH & Co. KG
Aufnahmedatum
2018-02-15
Änderungsdatum
2019-11-15
Beschreibung/Aufbau/Wirkprinzip:
Bei der Eco Relax Matratze handelt es sich um eine einschichtige PU-Schaumstoff Matratze. Die Oberseite der Matratze ist würfelartig durch Längs- und Quereinschnitten strukturiert. Diese Längs- und Quereinschnitte sollen gemäß Herstellerangabe ein gutes Mikroklima erzeugen. Die Matratze ist mit einer abnehmbaren Inkontinenzmatratzenhülle komplett umschlossen.
Einsatzbereich/Indikationen gemäß Herstellerangabe:
Die Matratze soll gemäß Herstellerangabe sowohl für die Dekubitusprophylaxe mit einem niedrigen bis hohen Dekubitusrisiko (gemäß Braden-Skala) als auch die Dekubitustherapieunterstützung geeignet sein. Laut Hersteller ist die Matratze auch zur Lagerung von Schmerz- und Kachexiepatienten geeignet.
Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstellerangabe:
Laut Herstellerangabe sind keine Ausschlusskriterien/Kontraindikationen bekannt.
Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:
Die zulässigen Patientengewichte gemäß Herstellerangabe müssen eingehalten werden.
Einsetzbar auf allen Bettrosten und für alle verstellbaren Betten.
Art.-Nrn.: AD-0011, AD-0012
Größe der Matratze: 200 x 90 x 12 cm
200 x 100 x 12 cm
Matratzengewicht: 8,2 kg bis 9,1 kg
Material Matratze: PU-Schaumstoff
Bezeichnung Bezug: Inkontinenzmatratzenhülle
Material Bezug: 100 % PES mit 100 % PU-Beschichtung
minim. Patienten- gewicht: 30 kg
max. Patienten- gewicht: 130 kg
Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem
2. Inkontinenzmatratzenhülle
3. Gebrauchsanweisung
Wiedereinsatz: möglich nach Desinfektion, an-
schließender Überarbeitung und Prüfung gemäß
Kontrollliste des Hersteller
Wartungen: keine
Code:
11.29.05.10043
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
TekVor Care GmbH
Aufnahmedatum
2018-02-15
Änderungsdatum
2019-11-15
Beschreibung/Aufbau/Wirkprinzip:
Bei der Anti-Dekubitus-Matratze handelt es sich um eine einschichtige Matratze aus HR-Schaumstoff. Die Liegefläche ist würferlförmig eingeschnitten und zusätzlich mit einer Fersen-Komfortzone versehen. Die Matratze ist mit einem abnehmbaren PU-Bezug umschlossen.
Einsatzbereich/Indikationen gemäß Herstellerangabe:
Die Matratze soll gemäß Herstellerangabe sowohl für die Dekubitusprophylaxe als auch die Dekubitustherapie eingesetzt werden können.
Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstellerangabe:
Laut Herstellerangabe darf die Matratze bei einer bestehenden Schaumstoffallergie nicht verwendet werden. Ansonsten sind keine Kontraindikationen bekannt.
Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:
Die zulässigen Patientengewichte gemäß Herstellerangabe müssen eingehalten werden.
Art.-Nrn.: 820100100, 820100110, 820100120
Größe der Matratze: 190 x 90 x 12 cm
200 x 90 x 12 cm
200 x 100 x 12 cm
Matratzengewicht: ca. 10 kg
Material Matratze: HR-Kaltschaum
Bezeichnung Bezug: Bezug
Material Bezug: Oberseite: PU, Unterseite: Polyester
minim. Patienten- gewicht: keine Angaben
max. Patienten- gewicht: 135 kg
Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem
2. PU-Bezug
3. Gebrauchsanweisung
Wiedereinsatz: möglich nach Wiederaufbereitung
Wartungen: keine
Code:
11.29.05.10044
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
Drive Medical GmbH & Co. KG
Aufnahmedatum
2018-06-11
Änderungsdatum
2019-11-15
Die zweischichtige 7-Zonen-Kaltschaummatratze ist in sechs Größen erhältlich. Die Liegefläche ist glatt und mit runden Lüftungslöchern (Stiftbohrungen)versehen. Die fest miteinander verbundenen Schaumstoffschichten weisen im Matratzenkern Einschubkanäle auf, die optional für den Einsatz von Sensoren vorgesehen sind. Diese Sensoren sind nicht Bestandteil der Matratze. Die Matratze ist von einem wasserdichten, atmungsaktiven Bezug umgeben.
Einsatzbereich/Indikationen gemäß Herstellerangabe:
Die Matratze dient der Dekubitusprophylaxe bei hohem Risiko und Dekubitustherapie.
Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstellerangabe:
Gemäß Herstellerangabe keine Kontraindikationen bzw. Anwendungsrisiken bekannt.
Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:
Die Patientengewichte sind zu beachten.
Art.-Nrn.: 1011, 1012, 1014, 1015, 1016, 1017
Größe der Matratze: 87x200x14 cm
90 x 200 x 14 cm
87 x 200 x 12 cm
90 x 200 x 12 cm
100 x 200 x 14 cm
100 x 200 x 12 cm
Matratzengewicht: 13 bis 16,5 kg (je nach Größe)
Material Matratze: 100 % PU-Schaumstoff
Bezeichnung Bezug: -
Material Bezug: 100 % PU-beschichtete Strickware
Minim. Patientengewicht: 40 kg
max. Patientengewicht: 140 kg
Lieferumfang: 1. Matratze gemäß o.g. Spezifikation
2. Bezug gemäß o.g. Spezifikation
Wiedereinsatz: laut Hersteller möglich nach Aufarbeitung
Wartungen: laut Hersteller keine Wartung erforderlich
Hinweis: Die herstellerseits verfügbaren Sensoren, die für die vorbereiteten Einschübe vorgesehen sind, sind nicht Bestandteil des Hilfsmittels.
Code:
11.29.05.10045
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
IQfy GmbH
Aufnahmedatum
2021-04-16
Änderungsdatum
2021-05-21