nicht besetzt
Code: 11.29.09.1001
Codesystem: http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
Nicht besetzt
Aufnahmedatum
2009-12-16
Änderungsdatum
nicht besetzt
Beschreibung / Aufbau / Wirkprinzip: Bei Hybridsystem Modul arsos light und dexos light wds han-delt es sich um ein Matratzenersatzsystem. Das luftgefüllte Schaumstoffsystem ist modular aufgebaut und kann je nach Indikation als statisches Weichlagerungssystem oder als dynamisches Weichlagerungssystem mit Wechseldruck genutzt werden. Das System besteht aus vier Komponenten, einer Drei-kammer-Matratzenauflage (Modul arsos light), bestehend aus 10 mit Weichschaum gefüllten Zellkanälen, einer Handpumpe, einer bielastischen Polyurethanhaube (Bezug) und einem Pump-aggregat (dexos light wds). Das System wird anstelle der vorhandenen Pflegebettmatratze in das Bett eingelegt, auf dem Bettrahmen fixiert und zunächst mittels der Handpumpe mit Luft gefüllt bzw. eine automatische Füllung über das Pumpaggregat vorgenommen. Das System reagiert auf das Ge-wicht des Patienten, in dem er in die Matratze einsinken kann. Hieraus folgt, dass die Oberfläche der Matratze sich an den Patienten anmoduliert und die Auflagefläche ver-größert wird. Der Kern aus Weichschaum bietet eine gute An-passung an die Konturen des menschlichen Körpers. Die Rand-zonenverstärkung in Wannenform unterstützt die Mobilierung des Patienten. Das gesamte System ist durch einen atmungs-aktiven Bezug geschützt. Einsatzbereich / Indikation gemäß Herstellerangabe: Gemäß Herstellerangabe ist das Produkt zur statischen Weich-lagerung ohne Pumpenunterstützung geeignet zur Dekubitus-prophylaxe und -therapieunterstützung. Der Hersteller empfiehlt den Einsatz bei Patienten mit muskulären Hypertonus durch Stiumalation und Wechsel-druck, bei Schmerzpatienten, bei Osteoporose, Knochenmetars-tasen und Rheuma. Die statische Weichlagerung mit dem pump-unterstützenden dexos light wds-System wird zur Dekubitus-prophylaxe und -therapieunterstützung empfohlen sowie bei hohem Risiko nach Braden. Eine Anwendung zur Nachtherapie des Dekubitus sowie bei Schmerzen und muskulären Hypertonus sei ebenfalls mög-lich. Der Einsatz als Wechseldrucksystem mit dexos light wds-System dient gemäß Herstellerangabe ebenfalls der Deku-bitusprophylaxe und der -therapieunterstützung sowie bei niedrigem Risiko nach Braden. Ausschlusskriterien / Kontraindikationen gemäß Hersteller-angabe: Gemäß Herstellerangabe soll das Produkt nicht zur stati-schen Weichlagerung bei instabilen Frakturen sowie bei der pumpunterstützenden Weichlagerung bei Sensibilitätsverlust genutzt werden. Als eingeschränkte Kontraindikation bei der statischen Weichlagerung gilt die Desensibilisierung. Der Hersteller gibt an, dass die Wechseldrucktherapie contraindiziert sei, wenn instabile Frakturen, Sensibilitätsverluste, Schmerzen, muskulärer Hypertonus, z.B. bei Kontrakturen und Spastiken, vorliegen sowie bei Dekubitus. Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe: Es werden keine weiteren Vorgaben durch den Hersteller ge-macht. Artikelnummer: 111 500-DL-wds Größe Matratze: ca. 198 cm x 90 cm x 11,5 cm Gewicht Matratze: 13 kg Größe Steuersystem: 24,5 cm x 15 cm x 7,5 cm Gewicht Steuersystem: ca. 1,5 kg Anzahl der Luft-Schaum- stoffzellen: 10 (in Querrichtung) Material Matratze: Polyurethan/PVC Bezeichnung Bezug: Bezug, Art.-Nr. 111 502 Material Bezug: Polyurtehan/Polyamid Min. Patientengewicht: 40 kg max. Patientengewicht: 150 kg Betriebslautstärke: < 15 dB(A) Lieferumfang: 1. Steuergerät dexos light incl. Netzanschlusskabel und Schlauchleitung 2. Matratzenersatzsystem arsos light 3. Handpumpe 4. Bezug gemäß o.g. Spezifikation Wiedereinsatz: möglich nach Aufarbeitung Wartungen: keine
Code: 11.29.09.1002
Codesystem: http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
ADL GmbH Anti-Dekubitus-Lagerungssysteme
Aufnahmedatum
2019-12-13
Änderungsdatum
2019-12-13