Beschreibung/Aufbau/Wirkprinzip:
Die kombinierte Weichlagerungs-/Wechseldruckmatratze ist in einer Größe erhältlich. Die Liegefläche ist würfelförmig eingeschnitten und besteht aus einem offenporigen Polyure-thanschaum. Die Liegefläche ist an den Seiten und an der Unterseite eingebettet in einen U-förmigen, ebenfalls offen-porigen aber härteren und nicht strukturierten Trägerschaum.
Zwischen dem Schaum der Liegefläche befindet sich eine wei-tere Schicht eingebettet, welche aus luftgefüllten Kammern besteht. Diese Schicht wird als Wechseldruckzelleneinlage genutzt und bietet die Möglichkeit des Anschlusses an das Wechseldruckaggregat. Gemäß Herstellerangabe wird so die Kombination einer Schaumstoffmatratze und einer Wechsel-druckmatratze erreicht. Ein elastischer und atmungsaktiver Bezug aus Polyurethan mit antibakterieller Silberbeschich-tung umgibt das komplette System. Das System passt sich automatisch an das Patientengewicht und veränderte Belas-tungssituationen (wie Sitzen oder Verstellen der Rückenlehne
des Bettes) an.
Einsatzbereich/Indikationen gemäß Herstellerangabe:
Einsatz zur Prophylaxe und Therapie von Dekubitus bis ein-schließlich Grad IV nach EPUAP.
Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstelleran-gabe:
Keine weiteren Kontraindikationen und Ausschlusskriterien angegeben.
Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:
Die zulässigen Patientengewichte gemäß Herstellerangabe müssen eingehalten werden. Eine regelmäßige Lagerung des Patienten ist erforderlich.
Art.-Nrn.: 1500950
Größe der Matratze: 200 x 90 x 15 cm
Matratzengewicht: 13 kg
Größe Steuergerät: 65 x 177 x 237 mm
Gewicht Steuergerät: ca. 2 kg
Einstellmöglichkeiten: für automatische Einstellung auf
Patientengewicht
optische Alarme: für Druckabfall
akustische Alarme: für Netzausfall und Druckabafall
Sonstige Ausstattung: CPR-Notfallventil
Anzahl der Luftzellen: 10
Größe der Luftzellen: (HxBxT) ca. 8 cm x 7 cm x 64 cm
Zykluszeit: 10 min
Material Matratze: Polyurethan
Bezeichnung Bezug: Silver3 Bezug
Material Bezug: Polyurethan
Minim. Patientengewicht: 25 kg
max. Patientengewicht: 245 kg
Mikroklimaregulierung: passiv
Mikroklimatemperatur: 29,2°C
Mikroklimafeuchte: 87,3 % RF
Mikroklimaklasse: K
relative Druckent- lastung: bei Belastung mit 80 kg = 9 %
gegenüber Referenz (statischer Be-
trieb)
bei Belastung mit 250 kg = - 15 %
gegenüber der Referenz (statischer
Betrieb)
Druckentlastung Klasse: G bei Belastung mit 80 kg
K bei Belastung mit 250 kg
Kennwertedruck: bei Belastung mit 80 kg:
- Maximaldruck 43,9 mmHg
- Minimaldruck 28,5 mmHG
- Mitteldruck 36,0 mmHg
bei Belastung mit 250 kg:
- Maximaldruck 45,2 mmHg
- Minimaldruck 20,2 mmHG
- Mitteldruck 32,4 mmHg
Scherkräfte Fmax: 221 N
Scherkräfte Fquer: 216 N
Gleitreibungskoeffizient: 0,89
Horiz. Steifigkeit: 3,91 N/mm
Betriebslautstärke: 22,0 dB(A)
Raumgewichte: Liegfläche 38 - 40 kg/m³
Stützschicht 38 - 40 kg/m³
Stauchhärten: Liegefläche 3,9 kPa
Stützschicht 6,3 kPa
Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem gemäß
o.g. Spezifikation
2. elastischer Bezug
3. Wechseldruckpumpensystem
Wiedereinsatz: möglich nach Aufarbeitung
Wartungen: alle zwei Jahre
Indikationen:
Hilfsmittel gegen Dekubitus dieser Produktart können - so-weit der Hersteller nicht abweichende Angaben zu den Indika-tionsbereichen und zur Zweckbestimmung (siehe Einzelprodukt-auflistung) vorgibt - dann zum Einsatz kommen, wenn
1. bereits Dekubitalulzera (Stadium I bis IV nach EPUAP)
vorliegen
oder
2. durch Krankheit oder Behinderung ein dauerndes Liegen er-
forderlich ist und zugleich ein erhöhtes Dekubitusrisiko
vorliegt. Dies kann, z.B. bei Patienten mit Lähmungen der
Extremitäten und/oder des Rumpfes zutreffen. Erhöht wird
das Risiko durch zusätzliches Vorliegen von z.B.
- Inkontinenz,
- bereits bestehenden Hautdefekten, z.B. durch Ekzeme,
Allergien,
- Kreislaufstörungen mit Hypotonie, Hypoxie und/oder
Anämie, Herzinsuffizienz
- Sensibilitätsstörungen, neurotrophe Störungen,
- schlechter Allgemeinzustand, z.B. durch Exsikkose,
Anämie oder Kachexie verursacht.
Das Risiko einen Dekubitus zu erhalten ist individuell für den Patienten und seine jeweilige (Pflege-) Situation abzu-schätzen. Um ein bestehendes Dekubitusrisiko adäquat ermit-teln zu können, müssen die einzelnen dekubitogenen Faktoren und das Gesamtrisiko mittels standardisierter Risikoskalen (z.B. anhand der Braden-Skala) eingeschätzt werden. Ergibt sich aus dieser Bewertung ein erhöhtes Dekubitusrisiko, be-steht eine Indikation zur Versorgung mit Anti-Dekubitus-hilfsmitteln.
Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.