Beschreibung/Aufbau/Wirkprinzip:
Die kombinierte Weichlagerungs-/Wechseldruckmatratze verfügt über eine Liegefläche aus viskoelastischem Schaum. In den Schaumstoff integriert finden sich mit Luft aufblasbare Wechselruckzellen. Gemäß Herstellerangabe wird so die Kombination einer Schaumstoffmatratze und einer Wechseldruckmatratze erreicht. Ein flüssigkeitsdichter Bezug umgibt das komplette System. Das System passt sich automatisch an das Patientengewicht und veränderte BelastungssituaFFtionen (wie Sitzen oder Verstellen der Rückenlehne des Bettes) an.
Einsatzbereich/Indikationen gemäß Herstellerangabe:
Einsatz zur Prophylaxe und Therapie von Dekubitus
Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstellerangabe:
Produkt ist nicht geeignet für Patienten mit Verletzungen an der Wirbelsäule oder Schwangere.
Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:
Die zulässigen Patientengewichte gemäß Herstellerangabe müssen eingehalten werden. Eine regelmäßige Lagerung des Patienten ist erforderlich.
Art.-Nrn.: PDUALSoft
Größe der Matratze: 200 x 90 x 20 cm
Matratzengewicht: 12 kg
Größe Steuergerät: 12 x 27 x 17 mm
Gewicht Steuergerät: ca. 2,5 kg
Einstellmöglichkeiten: Sitzfunktion, Patientengewicht, max.
Druck, Wechseldruck,
optische Alarme: Systemstörung, niedriger Druck
akustische Alarme: für Netzausfall und Druckabafall
Sonstige Ausstattung: CPR-Notfallventil, Maximaldruckfunktion
Anzahl der Luftzellen: 20
Größe der Luftzellen: (DxL) ca. 16 cm x 80 cm
Zykluszeit: einstellbar 0, 10, 15, 20 min
Material Matratze: Viskoelastischer Polyurethanschaum
Bezeichnung Bezug: Perlastic-Bezug
Material Bezug: Polyester und Polyurethanbeschichtung bzw. Polyätherschaum
Minim. Patientengewicht: 30 kg
max. Patientengewicht: 200 kg
Betriebslautstärke: 23,0 dB(A)
Raumgewichte: Liegfläche 85 kg/m³
Stützschicht/Rahmen 40 kg/m³
Stauchhärten: Liegefläche 2,7 kPa
Stützschicht/Rahmen 4,5 kPa
Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem gemäß
o.g. Spezifikation
2. elastischer Bezug
3. Wechseldruckpumpensystem
Wiedereinsatz: möglich nach Aufarbeitung
Wartungen: keine, außer Filterwechsel jährlich
Indikationen:
Hilfsmittel gegen Dekubitus dieser Produktart können - soweit der Hersteller nicht abweichende Angaben zu den Indikationsbereichen und zur Zweckbestimmung (siehe Einzelproduktauflistung) vorgibt - dann zum Einsatz kommen, wenn
1. bereits Dekubitalulzera vorliegen
oder
2. durch Krankheit oder Behinderung ein dauerndes Liegen er-
forderlich ist und zugleich ein erhöhtes Dekubitusrisiko
vorliegt. Dies kann z.B. bei Patienten mit Lähmungen der
Extremitäten und/oder des Rumpfes zutreffen. Erhöht wird
das Risiko durch zusätzliches Vorliegen von z.B.
- Inkontinenz,
- bereits bestehenden Hautdefekten, z.B. durch Ekzeme,
Allergien,
- Kreislaufstörungen mit Hypotonie, Hypoxie und/oder
Anämie, Herzinsuffizienz
- Sensibilitätsstörungen, neurotrophe Störungen,
- schlechter Allgemeinzustand, z.B. durch Exsikkose,
Anämie oder Kachexie verursacht.
Das Risiko einen Dekubitus zu erhalten ist individuell für den Patienten und seine jeweilige (Pflege-) Situation abzuschätzen. Um ein bestehendes Dekubitusrisiko adäquat ermitteln zu können, müssen die einzelnen dekubitogenen Faktoren und das Gesamtrisiko mittels standardisierter Risikoskalen (z.B. anhand der Braden-Skala) eingeschätzt werden. Ergibt sich aus dieser Bewertung ein erhöhtes Dekubitusrisiko, besteht eine Indikation zur Versorgung mit Anti-Dekubitushilfsmitteln.
Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.