SIDS-Monitor zur Erkennung von zentralen Atmungsstillständen
und Überwachung der Herzfrequenz sowie der pulsoximetrisch ermittelten Sauerstoffsättigung (SpO2) bei Säuglingen und Kleinkindern.
Abmessungen (LxBxH): 135 mm x 203 mm x 45 mm
Gewicht: 700 g
Stromversorgung: Steckernetzteil/Ladegerät
Friwo FW7555M/09 - 9,45 V
Batterie: 4 x 1,5 V / 2 Ah Alkaline Typ LR6, AA
Akku: 1 x 4,8 V / 2 Ah
Batterielebensdauer: max. 12 h pro Batterie-/Akkusatz
Messmethode: Thorax-/Abdomen-Plethysmographie
zwei Sicherheitselektroden 1,6 mm /
4,5 mm
Masimo Pulsoxymeter
Signalübertragung: dreiadriges EKG-Monitorkabel mit Elek-
trodensicherheitskupplung
Masimo-Patientenkabel
max. Atemfrequenz: 96 l/min bis 120 l/min
max. Herzfrequenz: 20 - 270 l/min
max. Pulsfrequenz: 25 - 240 l/min
SpO2-Bereich: 1 - 100 %
Anzeige: LED-/LCD-Anzeige
- optischer Alarm
- Atemperiode
- Herzperiode
Alarmparameter Atmung: Überschreiten der vorgegebenen Apnoe-
dauer von 8 s bis 34 s in 2 s Schritten
Herz: Bradykardie 30 1/min - 180 1/min
Tachykardie 100 1/min - 260 1/min
Technisch: EKG-Elektrodenbruch
EKG-Ausfall
Akku leer
Alarmierung: akustisch und optisch
Geräteeinstellung: mit Paßwort gesichert
Statistikspeicher: 200 Episoden
Speicherung
Ereignisse
Statistik
Bedienerführung
Speicherablauf
Lieferumfang: VitaGuard 3100 komplett, REF 73112012
Netzgerät Friwo FW7555M/09
Batterien 1 Satz LR6
9 x EKG-Einmalelektroden
1 x EKG-Patientenkabel
1 x Masimo-Pulsoxymeter- Sensor
1 x Masimo Patientenkabel PC 08
Benutzerhandbuch
Tragetasche
Benutzerhandbuch
Alte Pos.-Nr.: 21.24.02.5005
Verwendungszweck:
1. Unspezifisch erhöhtes Risiko für den sog. "plötzlichen
Kindstod" (SIDS = Sudden Infant Death Syndrom) bei Säug-
lingen:
- Zustand nach anscheinend lebensbedrohlichem Ereignis
(ALE), ohne daß dieses auf definier- und behebbare Ur-
sachen (wie z.B. Aspiration, Krampfanfall, o.ä.) zu-
rückgeführt werden kann
- Plötzlicher Kindstod von einem oder mehr Geschwister-
kindern
- Extreme Frühgeburt (< 1500 g)
- Säuglinge drogenabhängiger Mütter
Im Rahmen einer umfassenden Diagnostik müssen der Behand-
lung zugängliche Erkrankungen ausgeschlossen worden sein.
Die Zugehörigkeit des Kindes zu einer dieser Risiko-
gruppen ist auf der ärztlichen Verordnung zu bestätigen.
Die Eltern (bzw. ggf. andere Betreuungspersonen) sind
über die Möglichkeiten und potentiellen Probleme und Be-
lastungen eines Monitoreinsatzes aufgeklärt worden.
Die Eltern (bzw. ggf. andere Betreuungspersonen) sind auf
die häusliche Überwachung sorgfältig vorbereitet worden
und beherrschen durch Teilnahme an entsprechenden Kursen
nachweislich die Technik der Säuglingsreanimation.
2. Spezifisch erhöhtes Risiko durch eine Erkrankung oder
Störung insbesondere des kardiorespiratiorischen Systems
wie z.B.
- bronchopulmonale Dysplasie
- symptomatische Apnoen
- Bradykardien
- Atemregulationsstörungen (z.B. Undine-Syndrom)
Der Einsatz von Monitoren, die nicht speziell für den
häuslichen Bereich entwickelt wurden, kann im Einzelfall
erforderlich sein.
Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.
Code:
21.30.01.0005
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Hersteller
GeTeMed GmbH
Aufnahmedatum
2009-12-16
Änderungsdatum
2008-05-15